Burkholderia cepacia et mucoviscidose

Burkholderia cepacia et mucoviscidose

Burkholderia cepacia ciee a des expectorations et rnucoviscidose e complexe Les examens d6nomm6 Burkholderia cepa- d’un ensemble de sept micro...

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Burkholderia

cepacia

ciee a des expectorations

et rnucoviscidose e complexe

Les examens

d6nomm6

Burkholderia

cepa-

d’un ensemble de sept micro-organismes gCnotypiquement dis-

cia est compos6

L

: 6. cepacia

tincts movar

pulmonaires cidose.

chez /es sujets

centres

atteints

avec

d’une

pulmonaire

chez

En cas de positivit6,

B un an est considkrable,

100 %. Devant fains centres

ce pronostic

refusent

dus infect&

de transplanter

par I’une

Une Etude /a relation

entre

a cherchd

ce faux de mortalit

de I’apex

droit.

Cexamen

scopique

r6v6lait

B. multivorans

Les

~~~~~~~~

cer-

/es indivi-

en patticulier VIH

normaux.

bacilles

nhgative)

Le scanner

micro-

la presence

premieres

gnostic Sous

de

cultures

ont

BtB

au 1 2e jour, mais la PCR

avait deja permis d’bliminer

“I ::”.:

tho-

acldo-alcoolo+slstants.

positives

ganornQ~~~~~~~ mauvais pronoSt& W$&&4 vars II et !I! Cependa@ ~~ des patients infect& p&8.‘& pas just&Se8 le genomw$ : afin d’kvaluer b rkqwe im

de ces bactkries.

americaine

stat& genomovar prkientaient des cu&+&; en priSop&atoirq dent 4: j

le dia-

de M. tuberculosis. antibiotique,

I’Bvolution

nique et radiographique

B. cepacia

50 et

defavorable,

un nodule excave

J$:, Une infection en p&@& *

le taux de entre

racique montrait

ph&&

(avec

s&rologie

Btaient

en post-transpfantaticw3

ces

que

20 NE &s&me

une

cia de type genomww

p&op&atoire

cliniques

biologiques

sis Cgenomovar V) ; S&k

bac-

pathogdne.

de la colonisation

par B. cepacia.

cette

de 50 %. Le genomo-

est le moins

greffe

dkpend

mortalit

retrouvent

une incidence

Le succ6s patients

de mucovis-

et aux &ats-Unis,

sp&ialis&s

var /I (B. multivorans)

d’infections

tant

des lavages bro~~~.~~ chez 84 patients aya&#& tation, El. cepacia ff 4

p&b

I B VII. Le geno-

d I’origine

En Grande-Bretagne

certains t&ie

genomovars

III est souvent

herno-

pto’l’ques.

dement favorable. scopique n6gatif

cli-

a Bt6 rapi-

Cexamen micro-

des expectoratlons apr&s

10 jours

Btait

de traite-

ment. Entre 1995

et 2000,

M. kansasii

a BtB ISOI~ chez 31 patients

B pr6ciser

17 ont Qt6 trait&s.

blev6

presentbe

dont

Cobsetvation

est un cas

unique

et

met en valeur I’int&&t diagnostique de

Virus ad&massoci6 vecteur de thbapie genique e virus ad&o-associe vecteur

prometteur

g6nique.

connaissances cessus

de

aboutissant

dans

du pro-

g I’infection

virale. Jusqu’B

prbsent,

fluorescente seul

moyen

Btait le

d’btudier

les diff&

rentes &tapes de I’infection. la capsule terieur

cellules

methode

sieurs

prbsente

des

Qle&es queur.

De

plus,

cr&es

ne

sont

giques

car

et/au

elle

les

en marconditions

pas

physiolo-

et ne refl&tent

I’infection

plu-

concentrations

en virus

de manibre

a I’in-

infectkes.

inconv&nients

necessite

?I I’aide

etait visualisee

des

Cette

Ainsi,

virale marquee

d’un traceur

exacte

done

la cln&tique

car I’interaction

pas de

cellule-

virus est perturb&e. Une Bquipe

allemande

point

nouvelle

une

permettant temps

technique

reel de I’infection

lules

vivantes

virale

unique

par

conditions

une

marquee

seule mol&cule

18

a mis au

une visualisation

in

en

de cel-

trajec-

ont Bt6 Btudlees.

man&e I’heure.

pulmonaire

relativement

en France.

C’est

quinze

infections

virale est detect&e des

nuclkaire.

cellules

au

sensibles

montraient

temps

avoisinant

les deux heures.

des

cas,

virus jusqu’au des directions dbfinies.

de

membrane

le noyau.

de

contribue-

actif du virion

Ceci

en pat-tie la rapidit

expliquerait de la diffusion

Ces

nouvelles

done contribuer

don&es ?I 1’6laboration

nouveaux

traitements

et surtout

au developpement

vecteurs

de therapie

deuxibme

g&&ation.

vont de

anti-viraux genlque

de de

par sont

une Les ainsi

important

infection

ces

pul-

kansasii

d’6viter preventives

rigoureux dans On

tuber-

especes.

de Sante

fection

chez

un patient

pulmonaire

des

medecins

sain, medicale

de I’HBpital

immuno-

sur milieu B 37 “C

et poss6de

Saint-Louis illus-

permet

au

acide.

La

une PCR

micro-

positif

differentiel

avec M. tuberculosis.

M. kansasii

pour asthenie,

tuberculeux.

douleur

et toux asso-

Franpse

le tween 80

le plus souvent

en cas d’examen

m&, venu consulter

Revue

catalase

scopique

nombreux

thoracique

une

reduit les nitrates

phosphatase

d’un jeune patient d’ori-

de sujets

$I 30 “C), M. kan-

poss&de

Immunod6priI

contact

sous-

qui apparaissent

en nitrites, hydrolyse

par les

qui travaillait

infectieux. cinq

de Lowenstein-Jensen sasii

tration. algerienne

I’impliquer

apres deux semaines

thermostable,

publiee

de Paris, en est une bonne

de

connait

(4 semaines

le parenchyme

etait

dans La Presse

Iui

ses colonies

relative a un MS d’indont

avant

ubiqui-

Outre la couleur jaune citron de

de

sujets-contacts. Cobservation,

& la

des crit&es

un processus

d’une

aupres

exposition

ti en

(photochromogen&se).

Du fait de ce caractere

une

la charge

pigmentent

taire, il faut exiger

il est toutefois

de diffbrencier

se

apr&s

lumibre

En terme

afin, en terme

mesures

jaune

dont

non pigmentees

I’obscurit8

du pou-

kansasii

ubiquitaire

les colonies

d&eloppe

a Mycobacterium

II s’agissait

1929-1932

se

B M.

publique,

gine G. Seisenberger, M.U. R&d, Science 294 (30/l l/01)

Chez

au niveau

de Sante publique tr&

Mycobact&ie

pathologie

pathologique.

competent

intra-cellulaire.

de

mon et sur un parenchyme monaire

Mycobacterium

immunocomp&

I’infection

culosis la

Les

sont rares

chronique.

exclusivement

infection

formees

I’invagination nucleaire

bien

tubulaires

en canaux

raient au transport dans

des

et des voies

polym6ris6es

un

se fait selon

Des structures

a partir

des

la trajectoire noyau

indemnes

sujets

beaucoup

moins

dans

tents

pulmonaire

Les mbthodes

surprenant,

les sujets

la tuberculose.

frequent

pulmonaires

chez

complexe

ont permis d’exclure

aussi un conta-

minant usuel de l’eau potable.

minutes

de I’exp&ience,

conventionnelles

tiers

mycobact&iose

de

ti une hybridu

F: Lamonfagne et al., Presse MQd. 31 (I 6/02/2002) 262

kansasii est I’un

de

de

la moiti6

fait

agents

et non

le debut

Autre

B#Mycobacferium des

relevant

une particule dans

de

rapide,

En effet,

apr&s

: le

se fait

la minute

t&s de

specifique

tuberculosis,

une don-

et inattendue infectieux

dation

de I’in-

d’amplification

qui, coupl6e

tr6s rapidement

apportent

processus I’ordre

stades

la technique

gbnique

dans 74

particule

fluorescente. vivo

fection

niveau

la microscopic

traditionnelle

mille

B diffkrents

n&e nouvelle

nouvelles

au sujet

de

cellules

Les r6sultats

est un

publi6e

apporte

Plus

toires de virions marques

de therapie

Une 6tude

Science

r6unies.

un diagnostic

est sensible antibiotiques

des Laboratoires,

mars

2002,

a de anti-

No 341