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Perception des mères tunisiennes du statut pondéral des enfants en âge préscolaire : étude transversale (2017)
SFE Nancy 2018 / Annales d’Endocrinologie 79 (2018) 281–283 Patients et méthodes Une étude descriptive transversale a été menée chez 27 patients diabétiques de type LADA hospitalisés au sein de notre service. Résultat L’âge moyen de nos patients était de 47,6 ans et l’âge moyen de découverte du diabète était de 39,7 ans. Le sex-ratio était de 1,7 avec prédominance féminine, 50 % de nos patients ont un IMC normal, 15,3 % une maigreur, 15,3 % un surpoids et 19,2 % une obésité. Le tour de taille était pathologique chez 57 % des patients et 19,2 % ont une HTA. Une hypertriglycéridémie était présente chez 14,8 % des patients et une hypo-HDLémie chez 22,2 %. Un syndrome métabolique a été retrouvé chez 22,2 % des patients selon les critères de l’IDF. Discussion Notre étude a montré que les patients diabétiques de type LADA peuvent présenter des anomalies du métabolisme lipidique, essentiellement dans le cadre d’un syndrome métabolique, et que la présence de ce dernier n’exclut pas le diagnostic du LADA, d’où l’intérêt de penser au bénéfice des insulinosensibilisateurs dans le traitement du LADA. Déclaration de liens d’intérêts liens d’intérêts.
Les auteurs n’ont pas précisé leurs éventuels
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.261 PA-P119
Perception des mères tunisiennes du statut pondéral des enfants en âge préscolaire : étude transversale (2017) Fredj ∗ ,
Dr S. Ben Pr J. Maatoug , Dr R. Ghammam , Dr A. Ammar , Dr W. Bader , Pr H. Ghannem Service d’épidémiologie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisie ∗ Auteur correspondant. Adresse e-mail : [email protected] (S. Ben Fredj) Introduction Une perception maternelle inexacte de l’état pondéral de leur enfant est fréquemment rapportée dans les pays occidentaux. Cette étude visait à évaluer la capacité des mères tunisiennes à décrire le statut pondéral de leurs enfants en âge préscolaire. Matériels et méthodes Il s’agit d’une enquête transversale menée chez les enfants âgés de 3 à 5 ans fréquentant les jardins d’enfants de la région de Sousse durant l’année éducative 2016–2017. Les données ont été collectées par un questionnaire auto-administré pour les mères. Les données anthropométriques ont été mesurées pour les enfants. Le statut pondéral chez l’enfant était défini comme poids normal, surpoids ou obésité selon le sexe et l’âge de l’enfant en se référant aux critères de Cole. Résultats Nous avons inclus 290 dyades mère-enfant. La moitié des enfants étaient des garc¸ons et l’âge moyen était de 4,49 ± 0,89 ans. Près de 44 % des mères étaient incapables de décrire avec précision le poids de leur enfant. De nombreuses mères d’enfants en surpoids et obèses ont été sous-estimées (85,7 %). En revanche, beaucoup moins de mères d’enfants de poids normal étaient inexactes (23,8 %). Avoir un goûter malsain et la surcharge pondérale étaient significativement associés à des descriptions inexactes du poids (p = 0,002 et p < 0,001, respectivement). Conclusion La sous-estimation de l’état pondéral par les mère était fréquente chez les enfants en surpoids. Il est nécessaire de planifier des programmes spécifiques en fonction des types de perception maternelle vis-à-vis de l’obésité
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infantile pour que Les efforts de prévention de l’obésité chez les enfants puissent réussir. Déclaration de liens d’intérêts liens d’intérêts.
Les auteurs n’ont pas précisé leurs éventuels
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.262 PA-P120
Étude moléculaire des sous-unités des complexes I et III de la chaîne respiratoire mitochondriale dans la myopathie mitochondriale Dr R. Ghorbel a,∗ , Dr R. Ghorbel a , Pr C. Triki b , Pr M. Hachicha c , Pr L. Ammar Keskes a , Pr F. Fakhfakh d a Laboratoire de génétique moléculaire humaine, faculté de médecine de Sfax, université de Sfax, Sfax, Tunisie b Service de neuropédiatrie, CHU Hédi-Chaker, Sfax, Tunisie c Service de pédiatrie, CHU Hédi-Chaker, Sfax, Tunisie d Laboratoire de génétique moléculaire et fonctionnelle, faculté des sciences de Sfax, université de Sfax, Sfax, Tunisie ∗ Auteur correspondant. Adresse e-mail : [email protected] (R. Ghorbel) Les myopathies mitochondriales résultent d’un dysfonctionnement du métabolisme énergétique mitochondrial touchant en particulier les complexes de la chaîne respiratoire mitochondriale. Ainsi, des mutations dans des gènes mitochondriaux ou nucléaires impliqués dans la chaîne respiratoire sont responsables. Notre objectif est l’étude moléculaire des gènes mitochondriaux MT-ND1 et MT-CYB chez un patient atteint de myopathie mitochondriale. Le séquenc¸age du gène MT-ND1 a révélé la transition connue T3308C à l’état homoplasmique, entraînant la substitution de la Méthionine en Thréonine en position 1 de la protéine ND1 : la sous-unité 1 du complexe I de la chaîne respiratoire. L’alignement des séquences peptidiques de ND1 chez différentes espèces a montré que la Méthionine en position 1 est hautement conservée. Ce résidu appartient au domaine hydrophobe assurant l’ancrage de ND1 dans la membrane lipidique interne mitochondriale. Deux transitions connues C14766T et A14769G ont été identifiées dans le gène MT-CYB, codant pour le cytochrome b (MTCYB) constituant la seule sous-unité mitochondriale du complexe III de la chaîne respiratoire, à l’état homoplasmique. En effet, C14766T entraîne la substitution du résidu Thréonine en Isoleucine en position 7 et A14769G engendre la substitution de l’Asparagine en Sérine en position 8 de MTCYB. L’alignement des séquences peptidiques de MTCYB chez différentes espèces a montré que la Thréonine en position 7 et l’Asparagine en position 8 sont assez conservées. En conclusion, nous avons pu identifier des variations nucléotidiques dans des sous-unités des complexes I et III de la chaîne respiratoire mitochondriale chez un patient atteint de myopathie mitochondriale. Déclaration de liens d’intérêts liens d’intérêts.
Les auteurs n’ont pas précisé leurs éventuels
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.263
Les auteurs n’ont pas précisé leurs éventuels
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.261 PA-P119
Perception des mères tunisiennes du statut pondéral des enfants en âge préscolaire : étude transversale (2017) Fredj ∗ ,
Dr S. Ben Pr J. Maatoug , Dr R. Ghammam , Dr A. Ammar , Dr W. Bader , Pr H. Ghannem Service d’épidémiologie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisie ∗ Auteur correspondant. Adresse e-mail : [email protected] (S. Ben Fredj) Introduction Une perception maternelle inexacte de l’état pondéral de leur enfant est fréquemment rapportée dans les pays occidentaux. Cette étude visait à évaluer la capacité des mères tunisiennes à décrire le statut pondéral de leurs enfants en âge préscolaire. Matériels et méthodes Il s’agit d’une enquête transversale menée chez les enfants âgés de 3 à 5 ans fréquentant les jardins d’enfants de la région de Sousse durant l’année éducative 2016–2017. Les données ont été collectées par un questionnaire auto-administré pour les mères. Les données anthropométriques ont été mesurées pour les enfants. Le statut pondéral chez l’enfant était défini comme poids normal, surpoids ou obésité selon le sexe et l’âge de l’enfant en se référant aux critères de Cole. Résultats Nous avons inclus 290 dyades mère-enfant. La moitié des enfants étaient des garc¸ons et l’âge moyen était de 4,49 ± 0,89 ans. Près de 44 % des mères étaient incapables de décrire avec précision le poids de leur enfant. De nombreuses mères d’enfants en surpoids et obèses ont été sous-estimées (85,7 %). En revanche, beaucoup moins de mères d’enfants de poids normal étaient inexactes (23,8 %). Avoir un goûter malsain et la surcharge pondérale étaient significativement associés à des descriptions inexactes du poids (p = 0,002 et p < 0,001, respectivement). Conclusion La sous-estimation de l’état pondéral par les mère était fréquente chez les enfants en surpoids. Il est nécessaire de planifier des programmes spécifiques en fonction des types de perception maternelle vis-à-vis de l’obésité
283
infantile pour que Les efforts de prévention de l’obésité chez les enfants puissent réussir. Déclaration de liens d’intérêts liens d’intérêts.
Les auteurs n’ont pas précisé leurs éventuels
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.262 PA-P120
Étude moléculaire des sous-unités des complexes I et III de la chaîne respiratoire mitochondriale dans la myopathie mitochondriale Dr R. Ghorbel a,∗ , Dr R. Ghorbel a , Pr C. Triki b , Pr M. Hachicha c , Pr L. Ammar Keskes a , Pr F. Fakhfakh d a Laboratoire de génétique moléculaire humaine, faculté de médecine de Sfax, université de Sfax, Sfax, Tunisie b Service de neuropédiatrie, CHU Hédi-Chaker, Sfax, Tunisie c Service de pédiatrie, CHU Hédi-Chaker, Sfax, Tunisie d Laboratoire de génétique moléculaire et fonctionnelle, faculté des sciences de Sfax, université de Sfax, Sfax, Tunisie ∗ Auteur correspondant. Adresse e-mail : [email protected] (R. Ghorbel) Les myopathies mitochondriales résultent d’un dysfonctionnement du métabolisme énergétique mitochondrial touchant en particulier les complexes de la chaîne respiratoire mitochondriale. Ainsi, des mutations dans des gènes mitochondriaux ou nucléaires impliqués dans la chaîne respiratoire sont responsables. Notre objectif est l’étude moléculaire des gènes mitochondriaux MT-ND1 et MT-CYB chez un patient atteint de myopathie mitochondriale. Le séquenc¸age du gène MT-ND1 a révélé la transition connue T3308C à l’état homoplasmique, entraînant la substitution de la Méthionine en Thréonine en position 1 de la protéine ND1 : la sous-unité 1 du complexe I de la chaîne respiratoire. L’alignement des séquences peptidiques de ND1 chez différentes espèces a montré que la Méthionine en position 1 est hautement conservée. Ce résidu appartient au domaine hydrophobe assurant l’ancrage de ND1 dans la membrane lipidique interne mitochondriale. Deux transitions connues C14766T et A14769G ont été identifiées dans le gène MT-CYB, codant pour le cytochrome b (MTCYB) constituant la seule sous-unité mitochondriale du complexe III de la chaîne respiratoire, à l’état homoplasmique. En effet, C14766T entraîne la substitution du résidu Thréonine en Isoleucine en position 7 et A14769G engendre la substitution de l’Asparagine en Sérine en position 8 de MTCYB. L’alignement des séquences peptidiques de MTCYB chez différentes espèces a montré que la Thréonine en position 7 et l’Asparagine en position 8 sont assez conservées. En conclusion, nous avons pu identifier des variations nucléotidiques dans des sous-unités des complexes I et III de la chaîne respiratoire mitochondriale chez un patient atteint de myopathie mitochondriale. Déclaration de liens d’intérêts liens d’intérêts.
Les auteurs n’ont pas précisé leurs éventuels
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.263