1 : 6-Anhydro-d -galactose (Galactosan α<1,5 > β<1,6 > )

Tcwahc&on, 1959. Vol. 7. p. 163. Papmon

Pram

Ltd.

Frlntcd in Nonbun Lrefand

ADDENDUM

TO Vol. 6, No. 2

1 : 6-A&y&w-xbgalactose

(Galactosan a(l,5)

p(1,6))*

(Received 1 June 1959) DIE Verfasser

obiger Arbeit stellen der pyrolytischen, mit sehr schlechten Ausbeuten arbeitenden Methode’ ihre Methode, die auf einer Verbesserung der von Montgomery er at,* beruht, gegentiber. Sie erv&hnen nicht, dass das D-Galactosan a(1,5) /3(1.6) erstmalig bereits 1929 von rnip in guter Ausbeute aus Aoetobrom-o-galactose iiber das Tetraacetyl-n-gaiactosido-trimethyl-ammoniumbromid synthetisiert wurde. Einfacher und ebenfalls mit hohen Ausbeuten geht der Weg tiber die &I-Fluor-D-galactose, aus der es mit Alkali oder mit basischem Austauscher,4 in letzterem Falte sofort analysenrein, anftih. Urganisch-chemisches institut der Universittit Miinster ( Westf) * Bemerkungen

F.

MICHEEL

zu einer Arbeit von A. Fernez und P. J. Stoffyn, Tetrahedron 6, 139 (1959).

’ R. M. Hann und C. S. Hudson. J. Amer. Chem. Sot. 44.2435 (1942). 1 E. M. Montgomery, N. K. Richtmeyer und C. S. Hudson, J. Amer. Chem. Sot. 65,3 (1943). * F. Micheel, Ber. Dfsch. Clrem. Ges. 62,687 (1929). 4 F. Micheel, A Klemer und G. Baum, Cliem. Ber. 88,475 (1955).

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