An examination of the interaction of 3-glycidoxypropyltrymethoxysilane with aluminium oxide by inelastic elctrom tunneling spectroscopy

I N T E R N A T I O N A L J O U R N A L OF

Volume 9

Abstracts/R sum s/Ausziige Articles in Issue No 4 (October 1989) pp 189-260 pp 201 to 204

An e x a m i n a t i o n of the interaction of 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane with aluminium oxide by inelastic electron tunnelling spectroscopy J. Comyn* D.P Oxley* R.G. Pritchard*, CR. Werrettt and A.J. Kinloch $ (*Leicester Polytechnic/t ICI Chemicals and Polymers Ltd/$ Imperial College, UK) Inelastic electron tunnelling spectra of 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane show the absence of features due to the epoxide group, which are apparently replaced by C=C and C = O groups. This is supported by infrared spectroscopy and some chemical tests. Two reaction sequences are proposed to account for the observed changes.

Examen de rinteraction du 3-glycidoxypropyltrim6thoxysilane avec r o x y d e d'aluminium par spectroscopie de tunnel 61ectronique in61astique J. Comyn*, D.P. Oxley*, R.G. Pritchard*, C.R. Werrettt et A.J. Kinloch $ (*Leicester Polytechnic/t ICI Chemicals and Polymers Ltd/t Imperial College, UK) Les spectres de tunnel 61ectronique in61astique du 3-glycidoxypropyltdm6thoxysilaneindiquent l'absence de caract6ristiques inh6rentes au groupe 6poxyde, lesquelles sont apparemment remplac6es par les groupes C=C et O=O. Cette th6orie est corrobor6e par la spectroscopie infrarouge et par certains essais chimiques. L'expos6 propose deux s6quences de r6actions pour expliquer les changements observ6s. Eine Untersuchung der Interaktion von 3-Glycidoxypropyltrimethoxysilan mit Aluminiumoxid durch unelastische Elektronentunnelspektroskopie J. Comyn* D.P. Oxley*, R.G. Pritchard*, C.R. Werrettt u n d " A.J. Kinloch $ (*Letcester Polytechnic/ t ICI Chemicals and Polymers Ltd/$ Imperial College, UK) Unelastische Elektronentunnelspektren von 3-Glycidoxypropyltrimethoxysilan zeigen die Abwesenheit von Merkmalen aufgrund der Epoxidgruppe, die anscheinend durch C=C- und C=O-Gruppen ersetzt werden. Dies wird yon Infrarotspektroskopie und einigen chemischen Versuchen unters~zt. Es werden zwei Reaktionsfolgen zur Erkl/irung der beobachteten Ver~nderungen vorgescfilagen.

pp N o n - b o n d e d interactions in the study of adhesion methacrylic esters R. Pucciariello*, N. Bianchi t and 205 R. Fusco t (*Universita degli studi della Basilicata, Potenza/t Istituto Guido Donegani, Novara, Italy) Through to non-bonded interaction calculations the conformations of some methacrylic esters, used as monomers for 209 adhesive formulations, were determined. How these conformations are altered when the molecules approach a charged surface, able to form hydrogen bonds with the monomers, was also examined.

Interactions d'616ments non li6s dans r6tude des esters m6thacryliques d'adh6sion R. Pucciariello, N. Bianchi t et R. Fusco t (*Universita degli studi della Basilicata, Potenza/t lnstituto Guido Donegani, Novara, Italy) Les calculs des interactions d'616ments non li6s ont permis de d6terminer les conformations de certains esters m6thacryliques, lesquels sont utilig6s comme monom6res dans les formulations adh6sives. On a 6galement examin6 la mani6re dont ces structures sont modifi6es lorsque les mol6cules s'approchent d'une surface charg6e, et capables de former des liaisons hydrog6nes avec les monom6res. Bindungslose I n t e r a k t i o n e n bei d e m S t u d i u m v o n A d h a s i o n s - M e t h a c r y l s a u r e e s t e r K Pucciariello*, N. Bianchi t und K Fusco t (*Universita degli studi della Basilicata, Potenza/t Istituto Guido Donegani, Novara, Italy) Durch Berechnungen der bindungslosen Interaktion wurden die Konformationen einiger als Monomere for

INT.J.ADHESION AND ADHESIVES OCTOBER 1989

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