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Integration of MEG functional localization information in MRI studies for implantable device surgical planning and navigation
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Résumés/Abstracts
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dans les différentes bandes de fréquence ␦ (2—4 Hz), (4-8 Hz), ␣1 (8—10,5 Hz), ␣2 (10,5—12 Hz), 1 (12—20 Hz), 2 (20—30 Hz) et la fréquence du rythme de fond postérieur (RFP). Nos résultats montraient une augmentation de la puissance dans les bandes delta et thêta ainsi qu’une baisse significative (p < 0,05) de la fréquence du RFP dans le groupe le plus altéré par rapport aux trois premiers groupes, indépendamment de la région. De plus, il existait une diminution significative de la puissance dans les fréquences rapides dans le groupe 5 en comparaison du groupe 1 (patients cognitivement intacts) (p < 0,05), et entre le groupe 1 et le groupe 2 (patients simplement ralentis) dans la bande alpha2 en région centrale. En conclusion, cette analyse a permis de mettre en évidence des modifications de l’EEG associées à un déclin cognitif marqué. Des analyses complémentaires en connectivité fonctionnelle pourraient par l’approche des réseaux cérébraux altérés au cours de la maladie, permettre une discrimination plus fine de ces cinq phénotypes cognitifs. Mots clés Cognition ; EEG ; Parkinson
Étude électrophysiologique sur la maturité neuro-développementale de la lecture auprès de trois populations : adultes, enfants normolecteurs et dyslexiques Aude Charollais Laboratoire ICONES, CHU Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76000 Rouen, France Adresse e-mail : [email protected] Cette étude sur la lecture de mot en électrophysiologie vise à établir un continuum neuro-développemental selon l’âge maturatif et à déterminer si la pathologie de la lecture peut être considérée sur la base de ce spectre. Deux tâches de décisions lexicales et de discrimination Oddball ont été soumises à trois groupes de participants : un groupe de jeunes adultes dit expert (m = 22 ans ± 2 ans), un groupe d’enfants normo lecteurs (m = 13,4 ans ± 2 ans) et un groupe d’enfants dyslexiques (m = 12,6 ans ± 2 ans). L’analyse porte plus particulièrement sur le traitement sensoriel (P1) et sur la construction orthographique (N170) et sub-lexicale (N230) en lien avec les performances psychométriques des sujets. Les résultats mettent en évidence, outre l’effet de la maturation et de l’expertise (1), une corrélation entre la vitesse de lecture (VL) et l’encodage initial permettant la construction orthographique (P1 et N170) et ce quel que soit l’individu et son groupe d’appartenance. La variabilité intra-groupe de P1 et N170 corrélée à la VL semble révéler des stratégies et/ou difficultés anciennes lors de l’acquisition précoce de la lecture actuellement normalisée. L’étape sublexicale (N230) ne présente aucune variabilité et semble représenter un traitement automatique obligatoire pour tous les sujets. Nos résultats suggèrent que l’hétérogénéité des patterns précoces établie chez l’ensemble des trois groupes est à considérer sur un continuum allant d’une pathologie sévère de la lecture jusqu’à une capacité experte en corrélation avec les résultats psychométriques. Mots clés Dyslexie ; ERP ; Maturation Déclaration de liens d’intérêts liens d’intérêts.
L’auteur déclare ne pas avoir de
http://dx.doi.org/10.1016/j.neucli.2016.05.007 06
Marqueurs électrophysiologiques de déclin cognitif dans la maladie de Parkinson Laurence Chaton ∗ , Kathy Dujardin , Behnam Molaee , Christopher Leroy , Jean-Louis Bourriez , Philippe Derambure Service de neurophysiologie clinique, CHRU de Lille, 2, rue Oscar-Lambert, 59000 Lille, France ∗ Auteur correspondant. Adresse e-mail : [email protected] (L. Chaton) Les troubles cognitifs sont fréquents, et très hétérogènes dans la maladie de Parkinson (MP). Notre équipe a identifié antérieurement 5 phénotypes cognitifs distincts allant d’un fonctionnement cognitif préservé à une altération sévère. L’électroencéphalographie (EEG) permet d’accéder aux réseaux cérébraux impliqués dans les processus cognitifs, d’où son intérêt dans l’exploration du déclin cognitif. L’objectif de l’étude était de comparer les paramètres quantitatifs EEG entre ces cinq profils cognitifs afin d’étudier le lien entre déclin cognitif et modification de rythme. Cent trente-trois patients atteints d’une MP idiopathique, âgés de 40 à 80 ans, ont été inclus dans cette cohorte prospective, et répartis en cinq phénotypes cognitifs par une analyse en cluster sur les données neuropsychologiques. Chaque patient a eu un EEG 128 voies à l’état de repos, les yeux fermés. Nous avons réalisé sur les données une analyse spectrale permettant l’obtention des puissances relatives et absolues
Déclaration de liens d’intérêts de liens d’intérêts.
Les auteurs déclarent ne pas avoir
http://dx.doi.org/10.1016/j.neucli.2016.05.008 07
Optogénétique en boucle fermée : une boucle artificielle pour réguler des boucles pathologiques ? Georgios I. Detorakis a , Antoine Chaillet a,∗ , Stéphane Palfi b , Suhan Senova b a Laboratoire des signaux et systèmes (L2S), université Paris Sud, Centrale-Supélec, plateau de Moulon, 3, rue Joliot-Curie, 91190 Gif-sur-Yvette, France b AP—HP, hôpital Henri-Mondor, service de neurochirurgie, Inserm U955, Équipe 14, université Paris Est, faculté de médecine, Créteil, France ∗ Auteur correspondant. Adresse e-mail : [email protected] (A. Chaillet) Si les boucles impliquant divers circuits neuronaux jouent un rôle majeur dans le fonctionnement du cerveau, certains dysfonctionnements peuvent altérer l’interaction entre certaines structures cérébrales. Bien que les mécanismes précis de génération des symptômes moteurs de la maladie de Parkinson soient encore méconnus, l’une des hypothèses est un possible rôle de pacemaker formé par le globus pallidus externe (GPe) et le noyau sous-thalamique (STN), générant des oscillations pathologiques dont la présence est corrélée avec l’intensité de la bradykinésie, de la raideur et du tremblement. Nous présenterons des résultats théoriques, obtenus sur des modèles de champs neuronaux du STN et du GPe, suggérant que la stimulation en boucle fermée par optogénétique du STN pourrait réguler l’activité pathologique STN-GPe. La stratégie que nous proposons est d’adapter la fréquence de stimulation proportionnellement à l’activité temps-réel du STN. Grâce aux outils de l’automatique, nous montrons analytiquement l’efficacité de cette stratégie, et testons in silico sa robustesse vis-à-vis d’incertitudes paramétriques, d’une faible photosensibilisation des neurones du STN, ou encore de retards liés à l’acquisition de l’activité du STN. Mots clés Boucle fermée ; Optogénétique ; Parkinson. Déclaration de liens d’intérêts de liens d’intérêts.
Les auteurs déclarent ne pas avoir
http://dx.doi.org/10.1016/j.neucli.2016.05.009
Résumés/Abstracts
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dans les différentes bandes de fréquence ␦ (2—4 Hz), (4-8 Hz), ␣1 (8—10,5 Hz), ␣2 (10,5—12 Hz), 1 (12—20 Hz), 2 (20—30 Hz) et la fréquence du rythme de fond postérieur (RFP). Nos résultats montraient une augmentation de la puissance dans les bandes delta et thêta ainsi qu’une baisse significative (p < 0,05) de la fréquence du RFP dans le groupe le plus altéré par rapport aux trois premiers groupes, indépendamment de la région. De plus, il existait une diminution significative de la puissance dans les fréquences rapides dans le groupe 5 en comparaison du groupe 1 (patients cognitivement intacts) (p < 0,05), et entre le groupe 1 et le groupe 2 (patients simplement ralentis) dans la bande alpha2 en région centrale. En conclusion, cette analyse a permis de mettre en évidence des modifications de l’EEG associées à un déclin cognitif marqué. Des analyses complémentaires en connectivité fonctionnelle pourraient par l’approche des réseaux cérébraux altérés au cours de la maladie, permettre une discrimination plus fine de ces cinq phénotypes cognitifs. Mots clés Cognition ; EEG ; Parkinson
Étude électrophysiologique sur la maturité neuro-développementale de la lecture auprès de trois populations : adultes, enfants normolecteurs et dyslexiques Aude Charollais Laboratoire ICONES, CHU Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76000 Rouen, France Adresse e-mail : [email protected] Cette étude sur la lecture de mot en électrophysiologie vise à établir un continuum neuro-développemental selon l’âge maturatif et à déterminer si la pathologie de la lecture peut être considérée sur la base de ce spectre. Deux tâches de décisions lexicales et de discrimination Oddball ont été soumises à trois groupes de participants : un groupe de jeunes adultes dit expert (m = 22 ans ± 2 ans), un groupe d’enfants normo lecteurs (m = 13,4 ans ± 2 ans) et un groupe d’enfants dyslexiques (m = 12,6 ans ± 2 ans). L’analyse porte plus particulièrement sur le traitement sensoriel (P1) et sur la construction orthographique (N170) et sub-lexicale (N230) en lien avec les performances psychométriques des sujets. Les résultats mettent en évidence, outre l’effet de la maturation et de l’expertise (1), une corrélation entre la vitesse de lecture (VL) et l’encodage initial permettant la construction orthographique (P1 et N170) et ce quel que soit l’individu et son groupe d’appartenance. La variabilité intra-groupe de P1 et N170 corrélée à la VL semble révéler des stratégies et/ou difficultés anciennes lors de l’acquisition précoce de la lecture actuellement normalisée. L’étape sublexicale (N230) ne présente aucune variabilité et semble représenter un traitement automatique obligatoire pour tous les sujets. Nos résultats suggèrent que l’hétérogénéité des patterns précoces établie chez l’ensemble des trois groupes est à considérer sur un continuum allant d’une pathologie sévère de la lecture jusqu’à une capacité experte en corrélation avec les résultats psychométriques. Mots clés Dyslexie ; ERP ; Maturation Déclaration de liens d’intérêts liens d’intérêts.
L’auteur déclare ne pas avoir de
http://dx.doi.org/10.1016/j.neucli.2016.05.007 06
Marqueurs électrophysiologiques de déclin cognitif dans la maladie de Parkinson Laurence Chaton ∗ , Kathy Dujardin , Behnam Molaee , Christopher Leroy , Jean-Louis Bourriez , Philippe Derambure Service de neurophysiologie clinique, CHRU de Lille, 2, rue Oscar-Lambert, 59000 Lille, France ∗ Auteur correspondant. Adresse e-mail : [email protected] (L. Chaton) Les troubles cognitifs sont fréquents, et très hétérogènes dans la maladie de Parkinson (MP). Notre équipe a identifié antérieurement 5 phénotypes cognitifs distincts allant d’un fonctionnement cognitif préservé à une altération sévère. L’électroencéphalographie (EEG) permet d’accéder aux réseaux cérébraux impliqués dans les processus cognitifs, d’où son intérêt dans l’exploration du déclin cognitif. L’objectif de l’étude était de comparer les paramètres quantitatifs EEG entre ces cinq profils cognitifs afin d’étudier le lien entre déclin cognitif et modification de rythme. Cent trente-trois patients atteints d’une MP idiopathique, âgés de 40 à 80 ans, ont été inclus dans cette cohorte prospective, et répartis en cinq phénotypes cognitifs par une analyse en cluster sur les données neuropsychologiques. Chaque patient a eu un EEG 128 voies à l’état de repos, les yeux fermés. Nous avons réalisé sur les données une analyse spectrale permettant l’obtention des puissances relatives et absolues
Déclaration de liens d’intérêts de liens d’intérêts.
Les auteurs déclarent ne pas avoir
http://dx.doi.org/10.1016/j.neucli.2016.05.008 07
Optogénétique en boucle fermée : une boucle artificielle pour réguler des boucles pathologiques ? Georgios I. Detorakis a , Antoine Chaillet a,∗ , Stéphane Palfi b , Suhan Senova b a Laboratoire des signaux et systèmes (L2S), université Paris Sud, Centrale-Supélec, plateau de Moulon, 3, rue Joliot-Curie, 91190 Gif-sur-Yvette, France b AP—HP, hôpital Henri-Mondor, service de neurochirurgie, Inserm U955, Équipe 14, université Paris Est, faculté de médecine, Créteil, France ∗ Auteur correspondant. Adresse e-mail : [email protected] (A. Chaillet) Si les boucles impliquant divers circuits neuronaux jouent un rôle majeur dans le fonctionnement du cerveau, certains dysfonctionnements peuvent altérer l’interaction entre certaines structures cérébrales. Bien que les mécanismes précis de génération des symptômes moteurs de la maladie de Parkinson soient encore méconnus, l’une des hypothèses est un possible rôle de pacemaker formé par le globus pallidus externe (GPe) et le noyau sous-thalamique (STN), générant des oscillations pathologiques dont la présence est corrélée avec l’intensité de la bradykinésie, de la raideur et du tremblement. Nous présenterons des résultats théoriques, obtenus sur des modèles de champs neuronaux du STN et du GPe, suggérant que la stimulation en boucle fermée par optogénétique du STN pourrait réguler l’activité pathologique STN-GPe. La stratégie que nous proposons est d’adapter la fréquence de stimulation proportionnellement à l’activité temps-réel du STN. Grâce aux outils de l’automatique, nous montrons analytiquement l’efficacité de cette stratégie, et testons in silico sa robustesse vis-à-vis d’incertitudes paramétriques, d’une faible photosensibilisation des neurones du STN, ou encore de retards liés à l’acquisition de l’activité du STN. Mots clés Boucle fermée ; Optogénétique ; Parkinson. Déclaration de liens d’intérêts de liens d’intérêts.
Les auteurs déclarent ne pas avoir
http://dx.doi.org/10.1016/j.neucli.2016.05.009