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Les recommandations HAS 2006 sur le DT2 abrogées
Actualités pharmaceutiques hospitalières Ř n° 27 Ř Août 2011
bon usage du médicament
rendez-vous
Prise unique hebdomadaire impérative pour le méthotrexate per os
L
e méthotrexate par voie orale est notamment indiqué en France dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, le psoriasis de l’adulte et le traitement d’entretien des leucémies aiguës lymphoblastiques. L’Afssaps rapporte des effets indésirables graves et des décès liés à des erreurs de prescription ou d’administration et réitère
les recommandations quant à l’importance d’une prise unique hebdomadaire de médicaments à base de méthotrexate par voie orale (Novatrex®, Méthotrexate Bellon® et Imeth®). Pour plus de sûreté, elle suggère que cette prise se fasse le même jour d’une semaine à l’autre. Ainsi, les cas de surdosage par prise quotidienne au lieu
Troyes 29 et 30 septembre 2011
11e colloque ABCPH
d’hebdomadaire étaient liés à des erreurs faites par le patient lui-même, mais également des erreurs de prescription (en mg/j) ou de rédaction imprécise sur l’ordonnance (absence du rythme de prise) en ville comme en milieu hospitalier.
Source
D
une requête en annulation évoquant des conflits d’intérêt des membres du groupe de travail. Se conformant à la décision du Conseil d’État, la HAS a retiré sa recommandation le 2 mai, tout en affirmant que « de nouvelles recommandations sont en cours d’élaboration sur la stratégie médicamenteuse du
contrôle glycémique du diabète de type 2. Le groupe de travail constitué par la HAS répond en tous points à ces nouvelles règles. Ses conclusions sont attendues pour le début de l’année 2012 ».
U
sentant respectivement 5, 25 et 9 % en parts de marché. Les anticorps monoclonaux représentent une nouvelle catégorie de biosimilaires, mais à l’heure actuelle, aucun n’est autorisé en Europe, dans la mesure où les brevets ne sont pas encore tombés dans le domaine public. Dans un point d’information, l’Afssaps rappelle qu’afin d’optimiser la surveillance des effets indésirables, les changements
Renseignements : www.abcph.info Lyon (69) – 11-13 octobre 2011
Europharmat Renseignements : www.euro-pharmat.com
VIIIes Journées nationales de la Société française de pharmacie oncologique Renseignements : www.sfpo.info/ sfpo2011/4pagesAvril2011.pdf Paris – 18 octobre 2011
71e Forum l’APHO Actualités en pneumologie Renseignement : http://apho.fr/
V.L.
Source Communiqué HAS, 2 mai 2011.
Éviter les changements de traitements par médicaments biosimilaires n médicament biosimilaire est semblable à un médicament biologique de référence qui a déjà été autorisé en Europe. Les biosimilaires sont en principe autorisés pour traiter les mêmes maladies que le médicament de référence dans les mêmes conditions de prescription. Quatorze spécialités pharmaceutiques ont été autorisées en Europe sous le statut de médicament biosimilaire. En 2010, la vente de biosimilaires était équivalente, en termes de chiffres d’affaire, pour l’époïétine alfa (12 millions €), le filgrastim (10,2) et l’hormone de croissance (11,9), elle reste cependant très inférieure à celle des produits de référence, repré-
Nutrition et dénutrition Actualités réglementaires
Mandelieu-la-Napoule (06) – 13 et 14 octobre 2011
www.afssaps.fr
Les recommandations HAS 2006 sur le DT2 abrogées ans un arrêt du 27 avril 2011, le Conseil d ’Ét a t a a b rog é la recommandation de bonne pratique sur le diabète de type 2 de la Haute Autorité de santé (HAS) publiée en 2006. Le Collectif pour une formation et une information médicales indépendantes (Formindep) avait déposé
actualités
Zagreb (Croatie) – 19-22 octobre 2011
International Congress on Head & Neck Tumors Renseignements : www.tumoriglave.com
multiples ou fréquents de traitement entre médicaments déclarés similaires et de référence sont déconseillés. Au contraire, il est recommandé de traiter un même patient avec un seul produit sans interchanger et d’assurer la traçabilité du traitement.
Bordeaux (33) – 22 et 23 octobre 2011
Source
33e Congrès de pharmacie hospitalière
www.afssaps.fr/Infos-de-securite/ Points-d-information/Des-medicamentsissus-des-biotechnologies-auxmedicaments-biosimilaires-etat-deslieux-Point-d-information
Erratum Dans le dossier Anémies par carences martiale et vitaminiques, paragraphe « Prise en charge de la carence en fer, le fer par voie injectable » (APH. 2011 ; 26 : 12-3), la posologie indiquée ne concerne que Venofer® et non Ferinject®. Vous reporter aux RCP de ces deux spécialités.
Congrès national des pharmaciens Renseignements : www.congresdespharmaciens.org Paris – 17 et 18 novembre 2011
Thème : les neurosciences Renseignements : www.aphif.fr Lyon (69) – 29 et 30 novembre 2011
4es Rencontres de la cancérologie française Renseignements www.rcfr.eu/index.php Nous serons présents lors de ces manifestations
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bon usage du médicament
rendez-vous
Prise unique hebdomadaire impérative pour le méthotrexate per os
L
e méthotrexate par voie orale est notamment indiqué en France dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, le psoriasis de l’adulte et le traitement d’entretien des leucémies aiguës lymphoblastiques. L’Afssaps rapporte des effets indésirables graves et des décès liés à des erreurs de prescription ou d’administration et réitère
les recommandations quant à l’importance d’une prise unique hebdomadaire de médicaments à base de méthotrexate par voie orale (Novatrex®, Méthotrexate Bellon® et Imeth®). Pour plus de sûreté, elle suggère que cette prise se fasse le même jour d’une semaine à l’autre. Ainsi, les cas de surdosage par prise quotidienne au lieu
Troyes 29 et 30 septembre 2011
11e colloque ABCPH
d’hebdomadaire étaient liés à des erreurs faites par le patient lui-même, mais également des erreurs de prescription (en mg/j) ou de rédaction imprécise sur l’ordonnance (absence du rythme de prise) en ville comme en milieu hospitalier.
Source
D
une requête en annulation évoquant des conflits d’intérêt des membres du groupe de travail. Se conformant à la décision du Conseil d’État, la HAS a retiré sa recommandation le 2 mai, tout en affirmant que « de nouvelles recommandations sont en cours d’élaboration sur la stratégie médicamenteuse du
contrôle glycémique du diabète de type 2. Le groupe de travail constitué par la HAS répond en tous points à ces nouvelles règles. Ses conclusions sont attendues pour le début de l’année 2012 ».
U
sentant respectivement 5, 25 et 9 % en parts de marché. Les anticorps monoclonaux représentent une nouvelle catégorie de biosimilaires, mais à l’heure actuelle, aucun n’est autorisé en Europe, dans la mesure où les brevets ne sont pas encore tombés dans le domaine public. Dans un point d’information, l’Afssaps rappelle qu’afin d’optimiser la surveillance des effets indésirables, les changements
Renseignements : www.abcph.info Lyon (69) – 11-13 octobre 2011
Europharmat Renseignements : www.euro-pharmat.com
VIIIes Journées nationales de la Société française de pharmacie oncologique Renseignements : www.sfpo.info/ sfpo2011/4pagesAvril2011.pdf Paris – 18 octobre 2011
71e Forum l’APHO Actualités en pneumologie Renseignement : http://apho.fr/
V.L.
Source Communiqué HAS, 2 mai 2011.
Éviter les changements de traitements par médicaments biosimilaires n médicament biosimilaire est semblable à un médicament biologique de référence qui a déjà été autorisé en Europe. Les biosimilaires sont en principe autorisés pour traiter les mêmes maladies que le médicament de référence dans les mêmes conditions de prescription. Quatorze spécialités pharmaceutiques ont été autorisées en Europe sous le statut de médicament biosimilaire. En 2010, la vente de biosimilaires était équivalente, en termes de chiffres d’affaire, pour l’époïétine alfa (12 millions €), le filgrastim (10,2) et l’hormone de croissance (11,9), elle reste cependant très inférieure à celle des produits de référence, repré-
Nutrition et dénutrition Actualités réglementaires
Mandelieu-la-Napoule (06) – 13 et 14 octobre 2011
www.afssaps.fr
Les recommandations HAS 2006 sur le DT2 abrogées ans un arrêt du 27 avril 2011, le Conseil d ’Ét a t a a b rog é la recommandation de bonne pratique sur le diabète de type 2 de la Haute Autorité de santé (HAS) publiée en 2006. Le Collectif pour une formation et une information médicales indépendantes (Formindep) avait déposé
actualités
Zagreb (Croatie) – 19-22 octobre 2011
International Congress on Head & Neck Tumors Renseignements : www.tumoriglave.com
multiples ou fréquents de traitement entre médicaments déclarés similaires et de référence sont déconseillés. Au contraire, il est recommandé de traiter un même patient avec un seul produit sans interchanger et d’assurer la traçabilité du traitement.
Bordeaux (33) – 22 et 23 octobre 2011
Source
33e Congrès de pharmacie hospitalière
www.afssaps.fr/Infos-de-securite/ Points-d-information/Des-medicamentsissus-des-biotechnologies-auxmedicaments-biosimilaires-etat-deslieux-Point-d-information
Erratum Dans le dossier Anémies par carences martiale et vitaminiques, paragraphe « Prise en charge de la carence en fer, le fer par voie injectable » (APH. 2011 ; 26 : 12-3), la posologie indiquée ne concerne que Venofer® et non Ferinject®. Vous reporter aux RCP de ces deux spécialités.
Congrès national des pharmaciens Renseignements : www.congresdespharmaciens.org Paris – 17 et 18 novembre 2011
Thème : les neurosciences Renseignements : www.aphif.fr Lyon (69) – 29 et 30 novembre 2011
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