Liste des collaborateurs

Liste des collaborateurs Coordinateurs j Florence Lacaille, praticien hospitalier, service de gastroentérologie-hépatologie-nutrition pédiatriques, unité d’hépatologie, Hôpital universitaire NeckerEnfants malades, AP-HP, Paris ; Centre de référence Atrésie des voies biliaires et cholestases génétiques, Centre de compétence maladies inflammatoires des voies biliaires et hépatites auto-immunes, Filière de soins FilFoie j Alain Lachaux, professeur des universités-praticien hospitalier, service de gastroentérologie, hépatologie et nutrition pédiatriques, CHU et Faculté de médecine de Lyon, Université de Lyon 1, Lyon ; Centre de référence de la maladie de Wilson, Centre de référence de l’atrésie des voies biliaires et cholestases génétiques, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron Collaborateurs j Fernando Alvarez, professeur titulaire, service de gastro-entérologie, hépatologie et nutrition pédiatrique, centre hospitalier universitaire Sainte-Justine, Montréal, Canada j Jean-Baptiste Arnoux, praticien hospitalier, service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Hôpital universitaire Necker-Enfants malades, AP-HP, Paris j Madeleine Aumar, interne en pédiatrie, lauréate de la médaille d’or, unité de gastro-entérologie, hépatologie et nutrition, Pôle enfant, hôpital Jeanne de Flandre, CHU de Lille j Valérie Bertrand, praticien hospitalier, service de pédiatrie, hôpital Jacques Monod, Le Havre j Nicolas Bonnet, médecin assistant candidat spécialiste en pédiatrie, département de pédiatrie, Cliniques Universitaires Saint-Luc, Bruxelles, Belgique j Muriel Bost, praticien hospitalier, Laboratoires des maladies héréditaires du métabolisme et de neurogénétique moléculaire, Centre de biologie et pathologie Est, Bron ; Laboratoire d’analyse de trace et métaux toxiques, secteur pharmacotox, Biochimie, Centre de biologie et d’anatomopathologie Sud, Pierre-Bénite  ; Centre de référence de la maladie de Wilson et autres maladies rares liées au cuivre-G2M, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron j Pierre Broué, praticien hospitalier, responsable équipe médicale gastro-entérologie, hépatologie, nutrition et maladies héréditaires du métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse, Toulouse ; Centre de compétence des maladies rares

XII du foie de l’enfant et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Toulouse j Anne-Sophie Brunet, praticien hospitalier, service de gastro-entérologie, hépatologie et nutrition pédiatriques ; Centre de référence de la maladie de Wilson et autres maladies rares liées au cuivre-G2M, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron j Carmen Capito, praticien hospitalier, service de chirurgie viscérale pédiatrique, Observatoire français de l’atrésie des voies biliaires, Hôpital universitaire NeckerEnfants Malades, AP-HP, Paris j Cyrielle Caussy, service d’endocrinologie, diabète et nutrition, centre hospitalier Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon, Pierre-Bénite j Christophe Chardot, professeur des universités-praticien hospitalier, service de chirurgie viscérale pédiatrique, Observatoire français de l’atrésie des voies biliaires, Hôpital universitaire Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris j Anne Davit-Spraul, praticien hospitalier, service de biochimie, Hôpitaux universitaires Paris-Sud, hôpital de Bicêtre, AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre j Dominique Debray, professeur associé, service de gastroentérologie-hépatologie-nutrition pédiatriques, unité d’hépatologie, Hôpital universitaire NeckerEnfants malades, AP-HP, Paris  ; Centre de référence atrésie des voies biliaires et cholestases génétiques, Centre de compétence maladies inflammatoires des voies biliaires et hépatites auto-immunes, Filière de soins FilFoie ; UPMC Université Paris 06, INSERM UMR S 938, Centre de recherche Saint-Antoine, Paris j Rémi Dubois, praticien hospitalier, service de chirurgie pédiatrique, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Lyon j Rémi Duclaux-Loras, pédiatre, chef de clinique, assistant des hôpitaux, service de gastro-entérologie, hépatologie et nutrition pédiatriques, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron ; CHU et Faculté de médecine de Lyon, Université de Lyon 1, Lyon j Claire Dupont-Lucas, maître de conférence des universités-praticien hospitalier, service de pédiatrie médicale, CHU de Caen, Caen j Raphaël Enaud, interne en pédiatrie, unité d’hépato-gastroentérologie et nutrition pédiatriques, Hôpital des Enfants, CHU de Bordeaux, Bordeaux j Stéphanie Franchi-Abella, praticien hospitalier, service de radiopédiatrie, hôpital Bicêtre, Hôpitaux universitaires Paris-Sud, AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre j Thomas Gelas, praticien hospitalier, service de chirurgie pédiatrique, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron j Muriel Girard, maître de conférence des universités-praticien hospitalier, service de gastroentérologie-hépatologie-nutrition pédiatriques, unité d’hépatologie, Hôpital universitaire Necker-Enfants malades, AP-HP, Paris ; Centre de référence maladies rares Atrésie des voies biliaires et cholestases génétiques, Université Paris Descartes, Unité Inserm U1151, Paris

XIII Emmanuel Gonzales, professeur des universités-praticien hospitalier, service d’hépatologie et de transplantation hépatique pédiatriques, hôpital Bicêtre, Hôpitaux universitaires Paris-Sud, AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre ; Centre de référence coordonnateur maladies rares Atrésie des voies biliaires et cholestases génétiques, DHU Hépatinov, Le Kremlin-Bicêtre ; Inserm, UMR-S1174, Université Paris-Sud et Université Paris Saclay, Orsay j Frédéric Gottrand, professeur des universités-praticien hospitalier, unité de gastro-entérologie, hépatologie et nutrition, Pôle enfant, hôpital Jeanne de Flandre, CHRU de Lille, Université de Lille, Lille j Sophie Hillaire, hépatologue, service de médecine interne, Centre de ressources et de compétences de la mucoviscidose (CRCM) Foch, Suresnes j Ino Kanavaki, pédiatre, département de pédiatrie, Université d’Athènes, Hôpital des Enfants « Aghia Sofia », Athènes, Grèce j Philippe Labrune, professeur des universités-praticien hospitalier, Hôpitaux Universitaires Paris Sud, hôpital Antoine Béclère, AP-HP ; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme hépatique, Clamart, et Université Paris Sud j Thierry Lamireau, professeur des universités-praticien hospitalier, unité d’hépato-gastroentérologie et nutrition pédiatriques, Hôpital des Enfants, CHU de Bordeaux, Bordeaux j Noémie Laverdure, moniteur clinique, service de gastro-entérologie, hépatologie et nutrition pédiatrique, centre hospitalier universitaire Sainte-Justine, Montréal, Canada j Brigitte Le Bail, professeur des universités-praticien hospitalier, service de pathologie, Groupe hospitalier Pellegrin, CHU de Bordeaux, Bordeaux ; INSERM U1053, Université de Bordeaux j Pascale de Lonlay, professeur des universités-praticien hospitalier, service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Hôpital universitaire Necker-Enfants malades, AP-HP, Paris j Valérie McLin, professeur, département de l’enfant et de l’adolescent, Centre suisse des maladies du foie de l’enfant, Genève, Suisse j Danièle Pariente, praticien hospitalier, service de radiopédiatrie, hôpital Bicêtre, Hôpitaux universitaires Paris-Sud, AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre j Noël Peretti, professeur de nutrition, responsable de l’unité de nutrition pédiatrique, service de gastro-entérologie, hépatologie et nutrition pédiatrique, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron ; Laboratoire CarMEN, INSERM U1060, INRA U1397, Université Claude Bernard Lyon 1, INSA Lyon, Oullins j Ariane Perry, praticien hospitalier, Hôpitaux universitaires Paris Sud, hôpital Antoine Béclère, AP-HP ; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme hépatique, Clamart, et Université Paris Sud j Aurore Pire, praticien hospitalier attaché, service de chirurgie viscérale pédiatrique, Hôpital universitaire Necker-Enfants Malades, Paris j

XIV Julie Rebeuh, praticien hospitalier, pôle médico-chirurgical de pédiatrie, Hôpitaux universitaires de Strasbourg, Strasbourg j Barbara Rohmer, chef de clinique des universités et assistante des hôpitaux, service de gastroentérologie, hépatologie et nutrition pédiatriques, CHU et Université Claude Bernard, Lyon 1, Lyon ; Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron j Mathias Ruiz, chef de clinique assistant, service de gastro-entérologie, hépatologie et nutrition pédiatriques, CHU et Université Claude Bernard, Lyon 1, Lyon ; Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron j Samira Sissaoui, praticien hospitalier contractuel, service de gastroentérologiehépatologie-nutrition pédiatriques, Hôpital universitaire Necker-Enfants malades, AP-HP, Paris j Françoise Smets, professeur académique clinique, chef de clinique, service de gastro-entérologie et hépatologie pédiatrique, Cliniques universitaires Saint-Luc, Université catholique de Louvain, Bruxelles, Belgique j Xavier Stéphenne, professeur, chef de clinique associé, département de pédiatrie, service de gastro-entérologie et hépatologie pédiatrique, Cliniques universitaires Saint-Luc, Bruxelles, Belgique j Alice Thébaut, chef de clinique assistant, service d’hépatologie et de transplantation hépatique pédiatriques, hôpital Bicêtre, Hôpitaux universitaires ParisSud, AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre ; Centre de référence coordonnateur maladies rares Atrésie des voies biliaires et cholestases génétiques, DHU Hépatinov, Le KremlinBicêtre j Stéphanie Willot, praticien hospitalier, service de médecine pédiatrique, CHU de Tours, Tours j