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Mots clés
CHIMIE
Mots cl& Tome 2, janvier-dkcembre
1999
A
earbone
.............................
carbonitrures acide acide
3-(lII-imidazoki-yl)-propan&que hypoehloreux .....................
acide
uroeanique
acides activation
de
Lewis. C-H
.......................
....................... benzybque ................
a&rite
rddox
acylation. adsorption
............................ ........................ mol6ctdaires .................... ............................
aimants alealdides
.........................
alcanethiolate
.........................
alcoxycarbonylation
..................... ........................... amine ............................... aminocyclopentadi&tyle .................. ahpbatique
angine antbra&ne
poitrine
de
......................
...........................
antiferromagnktisme.
arcbBobact&ies
.................... ........................
argiIe
.......
299
carbonylation
497
catalyse catalyse
299 449 205 79 455 1 ,693 675 477 209 283 311 311 295 133 321 387 429 119
............................... arsenotungstate ........................ aspidiotus nerii ........................
161 29
autoassemblage
549
as&dines
azote
........................
477 669
............................ ...............................
baedries barriere bases
de
eatalyseur
au rutb&ium.
cat&me
.............................
611 75
ceramiques ebaines
........................... monodimensionnelles
685 ..............
charpente chimie
mixte douce
chimie
peptidique
645 379
......................
cbirahtd
quantitative
chimie
supramol&uIaire.
chromatographie
................. en
phase
gazeuse
Nb, ........................... cobah ............................... eobaIt-cirium .........................
cluster
661 283 507 79
.........................
complexes
ehiraux
435 311 651
complexes complexes
de
complexes complexes
.................... d’iridium de pentaearbonyltungstbne
complexes
de
rhodium.
complexes complexes
de de
stibine surface.
63
C
complexes
...............................
calditol.............................. a-campbol&mI. ........................
487 429 449
complexes complexes compose
409
de bismuth. ................... de diffusion. .................. redox. .....................
497 617
................... du
coordination.
267
.................. ..............
341 19
cuivre
...............
675
d'ethylene .................... ........
.................. .................... ................... .. den&sandwich
s type .................... du fer(I1) h6t&obi&taIIiques ............. quaternaire .................... de
675 107 403 497 693 507
cinktique ............................ cinnamaIddhyde. .......................
519
...................
..........
chrome. ............................. chronoamp&om&rie ....................
anioniques. carb6niques.
............................. bistnutbopolytungstate
133 25
....................
complexes complexes
......................
507,693
....................... .........................
305 491
.............................
305 617 525
cbalcogenbse tern&e. ................... champ eoercitif. ....................... charbon actif .....................
Scbiff
Bimevox
C,N,
221
cobaltites coefficient competition
1,3-bensothiazoles
19 175 41
cation silyle. .......................... Ce”‘................................ cellulose. ............................
625 403
........................
455
.................
............................. de rotation. ....................
benzene ............................. 1,5-bensodia&pine ..................... bidet&e
259,267
............................. asymetrique ....................
cobaIticinitnn
B
491 487
......................... .....................
341 215 701 341
........
341 111 341 305 273 93
xv
tome 2, sCrie IIc compos6s
microporeux.
conduction conduction
..................
conductivitk
..........................
conductivitc!
Clectriqne ...................
constante
d’bquilibre
conversion coordination
de
conplage
.......
19
651 329
esters
boroniques
49
697 579
........................ .......................
............................... ...................... d’alkylc
...............
cycloaddition. cyclobutane.
......................... ..........................
cyelodextrine
.........................
..............................
extraits
de millepertnis
421 685
facteur facteurs
de protection de croissance
153 41
fencholkd
167
fer fer-platinc
283
ferrites
.i 19
ferrocirne
289
............................. .........................
de
57
dendrink
.................
polycationique diazoi’que do lithium
dCsbydrog&ation
................
B barrettes
de
................................
............
351
G
579 2 15
glycoprot6ine
393 35 1
........................ ...........................
diffusion dihydrurcs
de neutrons. des rayons iklastique d’iridium
dinkrisation
..................
domaine donnkes
............
.....................
dioxyde de carbone. diph&~y1phosphinoeye1opentadi&yle supercritique d e r~f&ence.
donneurs
de
NO
.................... ......... ...................
................... .......................
d'ions
Bldment
neutre de
transition
.......................
...................... (Ti) .................
h6parine. ............................ h&kohim6taliiqoe. .....................
167 295
hitkrocycles phosphor&. hex-1.i?nelcopolym&isation.
685 107
hydrates
133
hydroghnation
............................
de
25 549 393 403
................. ...............
carbonc
375 441
......................
hydrog&ation hydrogknation
Bnantiosilective
hydrogPnation
sklectivr
235 167
................
et
251 175
............. ..............
289,507
...................... ............................
hyperoxyde.
229
....................
......................... catalytique.
hydrures. .. 1~yperkne
525 101
661 487,685
.............................
hydroformylation.
387
705 359
pseudohypkricine
.............
..........................
127 591
209 565 93
&ones .............................. environnement ........................
153
.......................
471
H
435 267
625
XVI
75
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
helicit&.
encapsulation ......................... &ergie de surface. .....................
...........................
205
435
h61ickws
379
2,3-Cpoxypinane
.......
455
2 15
Cmnlsion .............................
enzymes..
C-C
hydroxycoumarinr
effet Jahn-Teller ....................... hlectrocbimie ......................... Bleetrode modifi&. ..................... Clectrolyte
611 701
.......................
591
E Bchangenr
705
......................
halog&mre de niobium. .................. hates pressions ...................
591 409,645
..........................
dim~thylformamide
637
321
X .............. de neutrons ....................
verte
................
127
diazapbosphole diffraction diffraction
491
d’ktats de spin. ..........................
Friedel-Crafts ......................... forane ..............................
dextrane ............................. Diels-Alder
415 75
79
............... diodes.
209,321,329
........................ .........................
241
....................... ...................... de ligand.
d8tecteor
273 525
formation &gios&ctive de liaison four micro-ondes .......................
119
polluants
259,311
...................
fluorophosphines
491
..............................
d&gradation d&iv& d&iv&
119 441
........................ .......................
393 449
..............................
fluorescence
difauts
111 127
421
...........................
ferroClectrique fihn plastiqoe
29
D
d&composition. dhcontamination
.
solaire. .............. ...................
........................... .............................
fluctuation fluorescence
dkbenzylation
perforntum)
F
tans
datation
(Hypericum
259
........................
5-cyanopentanoates
EXAFS
......................
305
................
cuivre-molybd&ne
75
allyliques ........................
....................
solaires
.........................
esters
..................... cubique ....................
cristalloge&se. rrotyhnagn&ium
est&ifieation.
651
69
spin.
carbone-carbone
w&nes
Co(I)
85
mixte ioniquc &ctronique. par anion oxyde ...............
I imidazole 1
693 625 449
............................
imino-phosphorane immersion. incommensurable indice ing&ierir
chiral
299
..................... ........................... lamelhxire
1 ...............
.......................... cristalline.
477
....................
617 25 549
Mots cl& interactions
supramol&ulaires
intercalation
..................
B-splines
..................
interpolations ion
hypochlorite
ion
oxyde
ions
.............
d’oxygene
139
..................... cycle-chaine
isomi%isation isoprene
....................
701
ordre ordre
267
organophosphorks
273
0rganosoufrCs
579
organiques ...................
isom&isation.
................
497
..............................
isocyanates
optique non lit&ire. or .................................
107
.......................
............................ phosph&tiums. .....................
iridium
0
305
............................
p-lactones
~-suhstituees
..................
oxydation
catalytique.
375
oxyde oxydes
lanthanide ............................ liaison
hydrogene.
ligands
Bnolato
ligands
phosphuro
ligands
silyles
..............
305,
de
................ ......................
pent&e ...........................
403
manganites
...........................
525
periselectivite perovskite.
403
peroxyde
marquage
isotopique
mat&iaux
............................
....................
685
materiaux
hyhrides
631
mesopore
............................
.....................
.....................
483
microelectrode
........................
497
..........................
milieu
aqneux
milieu
micellaire
modelisation modifications modulation moindres
car&s
mononitrates
d’hexitol
monophosphate
ou
Miisshauer
. ...
...........................
mouillage
133
piperidines poly(acide polymeres
637 .................
41
nanom6trique
.........................
379
nef ................................. nickelate.
471
............................
[Ni(dmit)
.J
nitruration
69
.......................... solvothermale
pompe poudres
fer
support&es.
...........
241 611 69 429 449
........................... malique) degradable
49
..................... ...................
393 393
.........................
63
B oxygene ceramique. fines .........................
..............
........................ de temperature.
651 525 429 107
............
ckiraux
557 29 ...........
251 49
483 669
R
483 583
rayons
N-pyrrolylphosphine.
631 299 57
329 .................
de
sodium,
35 1
2D ............... .....................
2-pyridylalkylphosphanes pyrrolidines ..........................
nitrure
de
701
pseudo-trifluornres ..................... purete &umtiom&iqne ...................
..............................
non-stuxhiombie
.........
......................... ........................
polytungstates
nitrure
gallium
35,215 et secondaires
gallium
de
pruduit nature1 programmation
N
387 147
.............
................. de
pinocamphone.
1
mol&xdaires
mouvements
.................... ouverte
primaires
pinacolisation
645
............................
35 1 705
pigment jaune ......................... piles B combustible .....................
409
tungstbne
de nickel. a structure
phtalocyanines
25 et de
29
......................... ...........................
phtalimidoperaeides .....................
393
d’aminodeoxyhexitol
de vanadium
..........................
phosphonate photo-isomerisation
421
.......................
59 1 4 1
....................
phosphinophosphaalcyne.
57
.......................... ehimiques .................. intrinseque. ..................
............................
phosphines
289
.......................
519 69
phosphine ........................
455
.........................
283
......................... ...........................
phosphate phosphates
167
........................
477 22 1
...................... .......................
nitriles.
phosphate.
557
microcristallites
..........................
pheromones
85
..........................
645 449
phosphaal&ne
295
......................
micro-ondes
415 93,669
....................... ...........................
1, 10-ph&nmthroline
35
.........................
(synthese)
565 139
...................... .......................... .......................
paramagn&sme. parfumerie
273
manganbse
methanol
...................
pyrochlore
penaresidine pentacoordination
metastahilite
409 129
273
M
nitrures
manga&se.
241
P
273
.........................
metallophosphates
19
................... disaccordees ............. ii valence mixte. ..........
375 549
359,
phosphines
m&dloligand.
57
.....................
h couches de c&mm
oxyfluorures oxynitrure
393
637 57
.........................
259
oxydes oxydes
637
...................... ......................
allylique.
L
209
spin
oxydation
299,449 ................
d’itats de magnetique
329,491
...................... hary-nm
et calcium
.................. ....................
.......
X .............................
reaction
69,369 235
reconnaissance
d’homologation.
311 .................
anionique .............
49 79,209
XVII
tome 2, s&ie IIc reduction
............................ &flexion diffuse ....................... r&ioseleetivitfS ........................ relation structure-s&ctivite r&au
cristalliu.
r&onance rhodium
...............
.......................
Blectrouique .......
psramagnetique .........................
RMN
...............................
RMN RMN’H
13C
.............................
rouille
verte
synthese
anoxique
synthbse
asynktrique
519 153
syntbise syntheses
hydrothermale basse temperature
415 119
systeme systknes
359 403
T
DARC ........................ disperses charges et non
205,
251,
tat ................................. temperature de Curie.
101 359
267,283,
tensioactif. terpenes
selectivite
tktraarsenoieosatungstate 1,3,4-thiadiazoles
............................ III-V ................... non
racemique
sillenite.
.............................
siloxane sol-gel
............................. ..........................
solides
microporeux.
solides solvant
phosphates domaine
d’absorption Fe-Mn.
stabilite stabilite
...........
cristallographique
............
...............
surfaces
d’or
synthese
XVIII
B I’itat
solide
611
..................... ..................
321 637 403
......................
......................... ...................
111
trillate de silyle ........................ triisobutylahuninium ....................
693 24 1 221 441
U uranyle
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
111
sons-unit&e
471
V vaccin
.....................
valence mixte ..................... vanadium ............................ vanadopbosphonate de cuivre .............. vinylsilanes ........................... voltametrie
631 63
cyelique.
....................
69,321 147 631 235 497
2
565 .............
675 41
........................ magktique mag&tique
435 41 85,147
2,4,6-tricblorophenol.
429
mol&ulaires
susceptibilite susceptibiliti
d’electron metal-isolant
trichloramine
617
..........................
solides
...........................
387
161
bandes.
supraeondueteurs
tricarbonylchrome
329 645
sulfolohales ........................... supercapacites ......................... surface
93 161
...........................
221
127
.................... ouverte. ...................... cristallograpbiques ..............
structure structures
29
......................
transfert transition
379 617
entrecroises. ............ ... 93,369,579,583,611,661
de
..................
25
stilbazolium ...........................
structure
415 35
.................
471 369
525
chimique. ...................... de la pseudohyp&icine.
structure
471
70.5
....................
B tunnels cristalliue
697
........................
titane
101
UV/vis
..............................
structure structure
.....
111 583
.......................
proteiques
(Sm)
tbiosilicate
685
.......................... Rauum ....................
squelettes SrT103
..............
rare
591
35,625 ....................
...................... sub-critique.
spectroseopie
153 charges
Sol................................
49
.................
.............................
sous-nitrure. spectrom6rie spine&s
153 483
...............
sesquioxyde de rubidium sida ................................
sorption
557
...................
et terpkndides
terre
cbirale
85,147
...........................
S
s&k
49
.............. ...............
79
.......................... ..........
semi-conducteur
101
...................... ....................
235,267
............................
ruth&ium
441 611
................. d&pendant ...................
zeolithes 1
du
champ.
.
.............................
zeolithes organiques. zinc (cstalyseurs).
611
zirconabenzyne
557 661
zirconates zwitterions
387 ....................
...................... ........................ ............................ ...........................
549 167 229 229 229
Mots cl& Tome 2, janvier-dkcembre
1999
A
earbone
.............................
carbonitrures acide acide
3-(lII-imidazoki-yl)-propan&que hypoehloreux .....................
acide
uroeanique
acides activation
de
Lewis. C-H
.......................
....................... benzybque ................
a&rite
rddox
acylation. adsorption
............................ ........................ mol6ctdaires .................... ............................
aimants alealdides
.........................
alcanethiolate
.........................
alcoxycarbonylation
..................... ........................... amine ............................... aminocyclopentadi&tyle .................. ahpbatique
angine antbra&ne
poitrine
de
......................
...........................
antiferromagnktisme.
arcbBobact&ies
.................... ........................
argiIe
.......
299
carbonylation
497
catalyse catalyse
299 449 205 79 455 1 ,693 675 477 209 283 311 311 295 133 321 387 429 119
............................... arsenotungstate ........................ aspidiotus nerii ........................
161 29
autoassemblage
549
as&dines
azote
........................
477 669
............................ ...............................
baedries barriere bases
de
eatalyseur
au rutb&ium.
cat&me
.............................
611 75
ceramiques ebaines
........................... monodimensionnelles
685 ..............
charpente chimie
mixte douce
chimie
peptidique
645 379
......................
cbirahtd
quantitative
chimie
supramol&uIaire.
chromatographie
................. en
phase
gazeuse
Nb, ........................... cobah ............................... eobaIt-cirium .........................
cluster
661 283 507 79
.........................
complexes
ehiraux
435 311 651
complexes complexes
de
complexes complexes
.................... d’iridium de pentaearbonyltungstbne
complexes
de
rhodium.
complexes complexes
de de
stibine surface.
63
C
complexes
...............................
calditol.............................. a-campbol&mI. ........................
487 429 449
complexes complexes compose
409
de bismuth. ................... de diffusion. .................. redox. .....................
497 617
................... du
coordination.
267
.................. ..............
341 19
cuivre
...............
675
d'ethylene .................... ........
.................. .................... ................... .. den&sandwich
s type .................... du fer(I1) h6t&obi&taIIiques ............. quaternaire .................... de
675 107 403 497 693 507
cinktique ............................ cinnamaIddhyde. .......................
519
...................
..........
chrome. ............................. chronoamp&om&rie ....................
anioniques. carb6niques.
............................. bistnutbopolytungstate
133 25
....................
complexes complexes
......................
507,693
....................... .........................
305 491
.............................
305 617 525
cbalcogenbse tern&e. ................... champ eoercitif. ....................... charbon actif .....................
Scbiff
Bimevox
C,N,
221
cobaltites coefficient competition
1,3-bensothiazoles
19 175 41
cation silyle. .......................... Ce”‘................................ cellulose. ............................
625 403
........................
455
.................
............................. de rotation. ....................
benzene ............................. 1,5-bensodia&pine ..................... bidet&e
259,267
............................. asymetrique ....................
cobaIticinitnn
B
491 487
......................... .....................
341 215 701 341
........
341 111 341 305 273 93
xv
tome 2, sCrie IIc compos6s
microporeux.
conduction conduction
..................
conductivitk
..........................
conductivitc!
Clectriqne ...................
constante
d’bquilibre
conversion coordination
de
conplage
.......
19
651 329
esters
boroniques
49
697 579
........................ .......................
............................... ...................... d’alkylc
...............
cycloaddition. cyclobutane.
......................... ..........................
cyelodextrine
.........................
..............................
extraits
de millepertnis
421 685
facteur facteurs
de protection de croissance
153 41
fencholkd
167
fer fer-platinc
283
ferrites
.i 19
ferrocirne
289
............................. .........................
de
57
dendrink
.................
polycationique diazoi’que do lithium
dCsbydrog&ation
................
B barrettes
de
................................
............
351
G
579 2 15
glycoprot6ine
393 35 1
........................ ...........................
diffusion dihydrurcs
de neutrons. des rayons iklastique d’iridium
dinkrisation
..................
domaine donnkes
............
.....................
dioxyde de carbone. diph&~y1phosphinoeye1opentadi&yle supercritique d e r~f&ence.
donneurs
de
NO
.................... ......... ...................
................... .......................
d'ions
Bldment
neutre de
transition
.......................
...................... (Ti) .................
h6parine. ............................ h&kohim6taliiqoe. .....................
167 295
hitkrocycles phosphor&. hex-1.i?nelcopolym&isation.
685 107
hydrates
133
hydroghnation
............................
de
25 549 393 403
................. ...............
carbonc
375 441
......................
hydrog&ation hydrogknation
Bnantiosilective
hydrogPnation
sklectivr
235 167
................
et
251 175
............. ..............
289,507
...................... ............................
hyperoxyde.
229
....................
......................... catalytique.
hydrures. .. 1~yperkne
525 101
661 487,685
.............................
hydroformylation.
387
705 359
pseudohypkricine
.............
..........................
127 591
209 565 93
&ones .............................. environnement ........................
153
.......................
471
H
435 267
625
XVI
75
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
helicit&.
encapsulation ......................... &ergie de surface. .....................
...........................
205
435
h61ickws
379
2,3-Cpoxypinane
.......
455
2 15
Cmnlsion .............................
enzymes..
C-C
hydroxycoumarinr
effet Jahn-Teller ....................... hlectrocbimie ......................... Bleetrode modifi&. ..................... Clectrolyte
611 701
.......................
591
E Bchangenr
705
......................
halog&mre de niobium. .................. hates pressions ...................
591 409,645
..........................
dim~thylformamide
637
321
X .............. de neutrons ....................
verte
................
127
diazapbosphole diffraction diffraction
491
d’ktats de spin. ..........................
Friedel-Crafts ......................... forane ..............................
dextrane ............................. Diels-Alder
415 75
79
............... diodes.
209,321,329
........................ .........................
241
....................... ...................... de ligand.
d8tecteor
273 525
formation &gios&ctive de liaison four micro-ondes .......................
119
polluants
259,311
...................
fluorophosphines
491
..............................
d&gradation d&iv& d&iv&
119 441
........................ .......................
393 449
..............................
fluorescence
difauts
111 127
421
...........................
ferroClectrique fihn plastiqoe
29
D
d&composition. dhcontamination
.
solaire. .............. ...................
........................... .............................
fluctuation fluorescence
dkbenzylation
perforntum)
F
tans
datation
(Hypericum
259
........................
5-cyanopentanoates
EXAFS
......................
305
................
cuivre-molybd&ne
75
allyliques ........................
....................
solaires
.........................
esters
..................... cubique ....................
cristalloge&se. rrotyhnagn&ium
est&ifieation.
651
69
spin.
carbone-carbone
w&nes
Co(I)
85
mixte ioniquc &ctronique. par anion oxyde ...............
I imidazole 1
693 625 449
............................
imino-phosphorane immersion. incommensurable indice ing&ierir
chiral
299
..................... ........................... lamelhxire
1 ...............
.......................... cristalline.
477
....................
617 25 549
Mots cl& interactions
supramol&ulaires
intercalation
..................
B-splines
..................
interpolations ion
hypochlorite
ion
oxyde
ions
.............
d’oxygene
139
..................... cycle-chaine
isomi%isation isoprene
....................
701
ordre ordre
267
organophosphorks
273
0rganosoufrCs
579
organiques ...................
isom&isation.
................
497
..............................
isocyanates
optique non lit&ire. or .................................
107
.......................
............................ phosph&tiums. .....................
iridium
0
305
............................
p-lactones
~-suhstituees
..................
oxydation
catalytique.
375
oxyde oxydes
lanthanide ............................ liaison
hydrogene.
ligands
Bnolato
ligands
phosphuro
ligands
silyles
..............
305,
de
................ ......................
pent&e ...........................
403
manganites
...........................
525
periselectivite perovskite.
403
peroxyde
marquage
isotopique
mat&iaux
............................
....................
685
materiaux
hyhrides
631
mesopore
............................
.....................
.....................
483
microelectrode
........................
497
..........................
milieu
aqneux
milieu
micellaire
modelisation modifications modulation moindres
car&s
mononitrates
d’hexitol
monophosphate
ou
Miisshauer
. ...
...........................
mouillage
133
piperidines poly(acide polymeres
637 .................
41
nanom6trique
.........................
379
nef ................................. nickelate.
471
............................
[Ni(dmit)
.J
nitruration
69
.......................... solvothermale
pompe poudres
fer
support&es.
...........
241 611 69 429 449
........................... malique) degradable
49
..................... ...................
393 393
.........................
63
B oxygene ceramique. fines .........................
..............
........................ de temperature.
651 525 429 107
............
ckiraux
557 29 ...........
251 49
483 669
R
483 583
rayons
N-pyrrolylphosphine.
631 299 57
329 .................
de
sodium,
35 1
2D ............... .....................
2-pyridylalkylphosphanes pyrrolidines ..........................
nitrure
de
701
pseudo-trifluornres ..................... purete &umtiom&iqne ...................
..............................
non-stuxhiombie
.........
......................... ........................
polytungstates
nitrure
gallium
35,215 et secondaires
gallium
de
pruduit nature1 programmation
N
387 147
.............
................. de
pinocamphone.
1
mol&xdaires
mouvements
.................... ouverte
primaires
pinacolisation
645
............................
35 1 705
pigment jaune ......................... piles B combustible .....................
409
tungstbne
de nickel. a structure
phtalocyanines
25 et de
29
......................... ...........................
phtalimidoperaeides .....................
393
d’aminodeoxyhexitol
de vanadium
..........................
phosphonate photo-isomerisation
421
.......................
59 1 4 1
....................
phosphinophosphaalcyne.
57
.......................... ehimiques .................. intrinseque. ..................
............................
phosphines
289
.......................
519 69
phosphine ........................
455
.........................
283
......................... ...........................
phosphate phosphates
167
........................
477 22 1
...................... .......................
nitriles.
phosphate.
557
microcristallites
..........................
pheromones
85
..........................
645 449
phosphaal&ne
295
......................
micro-ondes
415 93,669
....................... ...........................
1, 10-ph&nmthroline
35
.........................
(synthese)
565 139
...................... .......................... .......................
paramagn&sme. parfumerie
273
manganbse
methanol
...................
pyrochlore
penaresidine pentacoordination
metastahilite
409 129
273
M
nitrures
manga&se.
241
P
273
.........................
metallophosphates
19
................... disaccordees ............. ii valence mixte. ..........
375 549
359,
phosphines
m&dloligand.
57
.....................
h couches de c&mm
oxyfluorures oxynitrure
393
637 57
.........................
259
oxydes oxydes
637
...................... ......................
allylique.
L
209
spin
oxydation
299,449 ................
d’itats de magnetique
329,491
...................... hary-nm
et calcium
.................. ....................
.......
X .............................
reaction
69,369 235
reconnaissance
d’homologation.
311 .................
anionique .............
49 79,209
XVII
tome 2, s&ie IIc reduction
............................ &flexion diffuse ....................... r&ioseleetivitfS ........................ relation structure-s&ctivite r&au
cristalliu.
r&onance rhodium
...............
.......................
Blectrouique .......
psramagnetique .........................
RMN
...............................
RMN RMN’H
13C
.............................
rouille
verte
synthese
anoxique
synthbse
asynktrique
519 153
syntbise syntheses
hydrothermale basse temperature
415 119
systeme systknes
359 403
T
DARC ........................ disperses charges et non
205,
251,
tat ................................. temperature de Curie.
101 359
267,283,
tensioactif. terpenes
selectivite
tktraarsenoieosatungstate 1,3,4-thiadiazoles
............................ III-V ................... non
racemique
sillenite.
.............................
siloxane sol-gel
............................. ..........................
solides
microporeux.
solides solvant
phosphates domaine
d’absorption Fe-Mn.
stabilite stabilite
...........
cristallographique
............
...............
surfaces
d’or
synthese
XVIII
B I’itat
solide
611
..................... ..................
321 637 403
......................
......................... ...................
111
trillate de silyle ........................ triisobutylahuninium ....................
693 24 1 221 441
U uranyle
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
111
sons-unit&e
471
V vaccin
.....................
valence mixte ..................... vanadium ............................ vanadopbosphonate de cuivre .............. vinylsilanes ........................... voltametrie
631 63
cyelique.
....................
69,321 147 631 235 497
2
565 .............
675 41
........................ magktique mag&tique
435 41 85,147
2,4,6-tricblorophenol.
429
mol&ulaires
susceptibilite susceptibiliti
d’electron metal-isolant
trichloramine
617
..........................
solides
...........................
387
161
bandes.
supraeondueteurs
tricarbonylchrome
329 645
sulfolohales ........................... supercapacites ......................... surface
93 161
...........................
221
127
.................... ouverte. ...................... cristallograpbiques ..............
structure structures
29
......................
transfert transition
379 617
entrecroises. ............ ... 93,369,579,583,611,661
de
..................
25
stilbazolium ...........................
structure
415 35
.................
471 369
525
chimique. ...................... de la pseudohyp&icine.
structure
471
70.5
....................
B tunnels cristalliue
697
........................
titane
101
UV/vis
..............................
structure structure
.....
111 583
.......................
proteiques
(Sm)
tbiosilicate
685
.......................... Rauum ....................
squelettes SrT103
..............
rare
591
35,625 ....................
...................... sub-critique.
spectroseopie
153 charges
Sol................................
49
.................
.............................
sous-nitrure. spectrom6rie spine&s
153 483
...............
sesquioxyde de rubidium sida ................................
sorption
557
...................
et terpkndides
terre
cbirale
85,147
...........................
S
s&k
49
.............. ...............
79
.......................... ..........
semi-conducteur
101
...................... ....................
235,267
............................
ruth&ium
441 611
................. d&pendant ...................
zeolithes 1
du
champ.
.
.............................
zeolithes organiques. zinc (cstalyseurs).
611
zirconabenzyne
557 661
zirconates zwitterions
387 ....................
...................... ........................ ............................ ...........................
549 167 229 229 229