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The application of infrared analysis to the study of the reaction of certain olephins with hydrogensulphide.
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OH, = C-CH,
OH,-C = OH
b-&=0 Vinyl-aceto+lacton
b&o p-Crotonlacton
0 =C-OH, H bd=O l.,3-Cy~obatandion cf. dlil&~~o (Rome).
Sheppard, N., and cf. B. B. M. Sutherland: The Application of Infrared Analysis to the Study of the Reaction of Certain Olephins with Hydrogensalphide. J. Chem. Sot. (London), 1947, 1640-1546. Die Verff. antersuchen zun%chst die Reaktion von Geraniolen and Dihydro-myrcen mit H,S in Anwesenheit von Katalysatoren, die gewiihnlich nach der Yarkovnikovregel zu einer ((normalen )) Doppelbindungaddition fiihrt. Die Untersuchung der Spektren ergibt, dass unter diesen Bedingangen beide Kohlenwasserstoffe Monoadditionsverbindungen bilden, die teilweiae ztus cyclischen Salphiden bestehen. So entsteht aus Geraniolen 2,2,6,6-Tetramethyltetrahydrothiopyran and aus Dihydro-myrcen 2,2,6-Trimethyl-6-&thyltetrahydro-thiopy. Unter Bedingangen dagegen, unter denen eine uanormale N Addition vorgezogen wird, entstehen sehr verschiedenartige Spektren. Es werden Regeln angegeben und diskutiert zar Identifizierang bestimmter Kohlenwasserstoffgrappen. Die Spektren der Verbindangen in fliissiger Phase warden mit einem IIiZger Doppelstrrthlspektrometer mit N&l-Optik im Gebiet von 2650-700 cm-l aufgenommen and graphisch wiedergegeben: Geraniolen; Dihydromyrcen; 2,6-Dimethylocto-2,6-diene; 2,2,6,6-Tetramethyltetrahydro-thiopyran; 2,2,6-Trimethyl-6-lyltetrahydro-thiopyran; Reaktioneprodukte der normalen Reaktion zwischen Geraniolen nnd H,8; Reaktionsprodukte der normalen Reaktion zwischen Dihydro-myrten nnd H,S; Reaktionsprodukte der anormelen Reaktion zwischen Dicf. M4azzo (Rome). hydro-myrcen and H,S. Harp, W. R., Jr., and R. S. Rasmussen: The Infrared Absorption Speetram and Vibrational Frequency Assigament of Ketene. J. Chem. Phys. 16, 778-786 (1947). Das ultrarote Spektrum der Ketene wird in der Dampfphase untersucht. Die Frequenzen zwischen 650-5000 cm-l werden zeichnerisch und tabellarisch wiedergegeben and bestimmten Molekiilschwinguageu zuB. Yilazzo (Rome). geordnet. Bloat, E. R., M. Field and R. Karplns: Absorption Spectra. - VI. The Infrared Spectra of Certain Compounds Containing Conjugated Double Bonds. J. Amer. Chem. 70, 194-198 (1948). Die ultreroten Spektren einiger aliphatischen Poli-en-KWStoffe, Faryl-poli-en-szine, allphatischen Poli-en-aldehyde and w-Furgl-poli-enaldehyde in Dampfphase oder in CHCl,-Liisuag oder ale autgedempfte Filme werden mit einem Perkin-Elmer Spektrometer Model1 12A im Gebiet der Doppelbindungsabaorption (1460-1950 cm-l) sufgenommen and die Ergebnisse in Tabellen und Diagrammen wiedergegeben. Die Inten-
OH, = C-CH,
OH,-C = OH
b-&=0 Vinyl-aceto+lacton
b&o p-Crotonlacton
0 =C-OH, H bd=O l.,3-Cy~obatandion cf. dlil&~~o (Rome).
Sheppard, N., and cf. B. B. M. Sutherland: The Application of Infrared Analysis to the Study of the Reaction of Certain Olephins with Hydrogensalphide. J. Chem. Sot. (London), 1947, 1640-1546. Die Verff. antersuchen zun%chst die Reaktion von Geraniolen and Dihydro-myrcen mit H,S in Anwesenheit von Katalysatoren, die gewiihnlich nach der Yarkovnikovregel zu einer ((normalen )) Doppelbindungaddition fiihrt. Die Untersuchung der Spektren ergibt, dass unter diesen Bedingangen beide Kohlenwasserstoffe Monoadditionsverbindungen bilden, die teilweiae ztus cyclischen Salphiden bestehen. So entsteht aus Geraniolen 2,2,6,6-Tetramethyltetrahydrothiopyran and aus Dihydro-myrcen 2,2,6-Trimethyl-6-&thyltetrahydro-thiopy. Unter Bedingangen dagegen, unter denen eine uanormale N Addition vorgezogen wird, entstehen sehr verschiedenartige Spektren. Es werden Regeln angegeben und diskutiert zar Identifizierang bestimmter Kohlenwasserstoffgrappen. Die Spektren der Verbindangen in fliissiger Phase warden mit einem IIiZger Doppelstrrthlspektrometer mit N&l-Optik im Gebiet von 2650-700 cm-l aufgenommen and graphisch wiedergegeben: Geraniolen; Dihydromyrcen; 2,6-Dimethylocto-2,6-diene; 2,2,6,6-Tetramethyltetrahydro-thiopyran; 2,2,6-Trimethyl-6-lyltetrahydro-thiopyran; Reaktioneprodukte der normalen Reaktion zwischen Geraniolen nnd H,8; Reaktionsprodukte der normalen Reaktion zwischen Dihydro-myrten nnd H,S; Reaktionsprodukte der anormelen Reaktion zwischen Dicf. M4azzo (Rome). hydro-myrcen and H,S. Harp, W. R., Jr., and R. S. Rasmussen: The Infrared Absorption Speetram and Vibrational Frequency Assigament of Ketene. J. Chem. Phys. 16, 778-786 (1947). Das ultrarote Spektrum der Ketene wird in der Dampfphase untersucht. Die Frequenzen zwischen 650-5000 cm-l werden zeichnerisch und tabellarisch wiedergegeben and bestimmten Molekiilschwinguageu zuB. Yilazzo (Rome). geordnet. Bloat, E. R., M. Field and R. Karplns: Absorption Spectra. - VI. The Infrared Spectra of Certain Compounds Containing Conjugated Double Bonds. J. Amer. Chem. 70, 194-198 (1948). Die ultreroten Spektren einiger aliphatischen Poli-en-KWStoffe, Faryl-poli-en-szine, allphatischen Poli-en-aldehyde and w-Furgl-poli-enaldehyde in Dampfphase oder in CHCl,-Liisuag oder ale autgedempfte Filme werden mit einem Perkin-Elmer Spektrometer Model1 12A im Gebiet der Doppelbindungsabaorption (1460-1950 cm-l) sufgenommen and die Ergebnisse in Tabellen und Diagrammen wiedergegeben. Die Inten-