The role of resistates in the geochemical cycle of thorium and uranium

Report of meeting par recristallisation, des masses rocheuses, aux nouvelles conditions physico-chimiques. Cette recristallisation entraine le changement de la composition mineralogique, ou de la structure, ou des deux ensemble. On considere, ordinairement, deux especes de facteurs physiques: chaleur et pression. La plus grande partie des schistes cristallins resulte du metamorphisme general ou regional. Mais la temperature augmente lentement avec la profondeur. La pression dependante du poids des couches est dirigee dans les zones superieures, mais se transforme rapidement, avec la profondeur, en pression hydrostatique, et perd ainsi son efficacite. Ces deux facteurs physiques produisent des effets relativement faibles sur le chimisme des masses rocheuses. Les phases fluides seules sont capables de declancher des reactions chimiques Bnergiques avec le milieu solide. Dans les sediments, la phase fluide existe sous forme d’eau. 11 s’agit principalement de l’eau de mer, veritable “plasma” qui retient en solution nombreux et divers ions. Mais cette eau &ant emprisonnee, “fossilisee” se trouve a l’etat statique au stade initial. 11 faut qu’elle soit “remise en mouvement” pour qu’elle entre en contact avec divers materiaux des couches sedimentaires. Alors les fluides deviennent actifs et determinent la formation de nouvelles combinaisons cristallines. Cette remise en mouvement se realise a la suite des orogen&ses. Dans les zones atteintes par les orogeneses reiterees, le metamorphisme se manifeste avec une Bnergie accrue.

Sur la dissolution il chaud du carbonate de calcium. JANINE RASUMNY, Laboratoire de GBologie, Hcole Normale Superieure, Paris, France. Des travaux ont Bte effect&s, qui peuvent Btre decrits en rappelant la communication de M. SCHLOESING(C.R. Acad. Sci. Paris 74, p. 1552, 1872): “Les experiences que j’ai eu l’honneur de communiquer a 1’Academie etablissent que l’eau pure, mise en presence de carbonate de chaux et d’une atmosphere contenant une proportion determinee d’acide carbonique, dissout a la fois du gaz carbonique libre (selon la loi d’absorption des gaz), du carbonate neutre, selon la solubilite de ce se1 dans l’eau exempte d’acide carbonique, et du bicarbonate de chaux.” Alors que les travaux de SCHLOESINGont Bte effect&s a froid, nous avons Btudieladissolution a chaud, dans un soxhlet, de differentes roches calcaires soumises a l’attaque pendant une semaine. 11 est entendu que le gaz carbonique se degage d&s le debut de l’operation. Les dosages sont effect&s a l’aide du versenate, en utilisant les deux procedes suivants: pour le magnesium, par la methode de M. MESTAYER; pour le calcium, par la methode de M. CHARLOT.

JOHN J. W. ROGERS and JOHN A. S.ADAMS, Department of Geology, The Rice Institute, Houston, Texas, U.S.A.

The role of resistates in the geochemical cycle of thorium and uranium.

The role of resistates in the geochemical cycle of thorium and uranium can be estimated by the following independent lines of evidence: (1) geochemical balances based on the determination of thorium and uranium in average igneous and sedimentary rocks; (2) autoradiography; (3) mineral separations; (4) leaching studies. A synthesis of published data together with nearly 300 new determinations indicates that for all rocks a minimum of half of the thorium and a minimum of one-third of the uranium is held in resistates. The geochemical balances between igneous and sedimentary rocks are as follows:

I

Sedimentary Shales

Weight per cent Th in p.p.m. U in p_p.m.

rocks

Igneous rocks

100 13.5-1.5 3.5-0.5

1

46-9 12-1 3.7-0.5

163

Sandstones

32-? 247 4.1-1.5

1 Limestones

I I

2.2-0.1