Le provincialisme sud-caraibe à l'Aptien inférieur. Sa signification dans le cadre de l'Evolution geodynamique du domaine Caraibe et de l'Atlantique central

(‘retacrous

Research (1987)

8, 3499363

Le Provincialisme Sud-caraibe & 1’Aptien Infkrieur. Sa Signification Dans Le Cadre De L’Evolution Geodynamique Du Domaine Caraibe Et De L’Atlantique Central J. P. Masse*

et T. Rossi**

*I,aboratoiw de Stratigraphie et palkoe’cologie, U.>g.1208 du C.N.R.S., Uniwrsitk de Provence, (‘entre Saint-Charles, Place l’ctor Hugo, F. 13331 Marseille Cedex 03, France and “*L.aboratoire d’Ocianologie et de GCodynamique, GIS du C.N.R.S. 410012, Unic>ersitk de Bretagne Occidentale, 6 avenue Le Gorgeu, 29283 Brest, France Rrceip)ed 15 April 1987

J. P. Masse and T. Rossi. The South-Caribbean provincialism during the Early Aptian. Its signification in the geodynamic evolution framework of the Caribbean and the Central Atlantic areas. Cretaceous Research (1987) 8, 349-363. Stratigraphic and palaeontologic data from the Lower Cretaceous of Venezuela and the critical revision of the previous results on the whole Caribbean Lower Aptian, show that the South Caribbean region is characterized by an endemic Rudist fauna while some micropalaeontological components have an african affinity. Consequently a South Caribbean palaeobiogeographic province is to be distinguished from a Northern one known to have some European characters. These results fit well with palaeogeographic and palaeotectonic reconstructions concerning both the Caribbean as well as the Central Atlantic areas. New palaeogeographic and palaeoceanographic implications are considered. U.i\.1208 du C.N.R.S., Universiti Laboratoire de Stratigraphie et paleoecologie, Provence, Centre Saint-Charles, Place Victor Hugo, F. 13331 Marseille Cedex 03, France Laboratoire d’Oceanologie et de Geodynamique, GIS du C.N.R.S. 410012, Universite Bretagne Occidentale. 6 avenue Le Gorgeu, 29283 Brest, France. KEY

Lf’ORDS:

Caribbean;

Provincialism;

Central

4tlantic;

rudists;

de and de

Foraminifera

1. Introduction On admettait encore recemment que la differentiation paleobiogeographique des provinces carai’be et mediterraneenne ne s’amorqait, au sein du domaine tethysien, qu’a partir de 1’Aptien qui etait consider+ comme une periode charniere dans l’evolution paleogeographique des regions periatlantiques (Kauffman, 1973; Coates, 1973; Moullade & Saint-Marc, 1975). On reconnaissait egalement a la Province Carai’be une remarquable homogenkite, rompue au Cenomanien par l’individualisation de sous-provinces (Kauffman, 1973). Les travaux rialises au tours de ces dernieres an&es ont cependant montre qu’au sein de la Province Mtditerraneenne sensu Kauffman (op. cit.) d’importantes differentiations paleobiogeographiques sont deja perceptibles d&s le Jurassique superieur (Cariou et al., 1985) tandis qu’un net provincialisme y est reconnu durant la plus grande partie du C&ace inferieur (Peybernes & Conrad, 1979; Pelissie et al., 1982; Bassoulet et al., 1982, Arnaud-Vanneau, 1986) et notamment a 1’Aptien inferieur (Masse, 1982). Ces resultats sont a l’origine de la distinction au sein de 019.5 6651i87iO40354, +

15 $03.00,‘0

:(‘: 1987 Academic

Press Lumited

l’ensemble mkditerranken de deus entitts grossikrement latitudinales, ;i savoir les provinces europtenne et africaine, et conduisent & rejeter, au moins en ce qui concerne le Crktacb inftrieur, les subdivisions longitudinales propokes par Kauffman (1973) ( i.e. subprovinces mkditerrankennes occidentale et orientale). Xous allons voir qu’h l’instar de l’ensemhle mkditerranten, il convient tgalement dks 1’Aptien infkrieur, de distinguer au sein de l’ensemhle caralhe au moins deux entitts latitudinales. Cette these se fonde sur l’acquisition de rksultats palkontologiques nouveaux dans 1’Aptien du Vknkzuela et la ritvision critique des conceptions antkrieures concernant carai’he”. Ces donnkes certains organismes maryueurs de la “province permettent d’apprkhender de manikre nouvelle les relations palkohiogkographiques entre les secteurs mkridional et septentrional du domaine carai‘he et de les confronter aux reconstitutions palkotectoniques rkgionales. Dans le cadre de l’kvolution de 1’Atlantique au CrktacP moyen la signification des diffkrentes provinces aptiennes caralhes et mkditerrankennes est discutke. 2. Caracthes 2.1.

Paleontologiques

de la Province

Carai’be

Les donnbes ant&ewes

la Province Carai’be (Fig. 1) apparait surtout Durant 1’Aptien infkrieur, caractkrisite par des organismes de plates-formes carbonatkes: Foraminifkes benthiques, coraux et Bivalves (Rudistes en particulier). On notera cepend-

:‘

61,.

AMERIOUE

DU

NORD

Texas

PACIFIOUE

:: :. :I.. >.. BCAKE $

4OOhrn

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OCEAN

ATLANTIOUE

\VENEZUELA

AMERIOUE

DU

Figure 1. C:adre gCographique et structural actuel des Ggims pir~cara~hes ax’ec mention secteurs concern~a par les plates-formes carbon&es de I’Aptien infbrieur (d’aprk 1080~.

SUD

des prmcipaux Stephan ef
1,; Provmcialisme

sud-caralbr

a 1’Xptien

interirur

351

ant, i la suite de Coogan (1977), le caractere f’ragmentaire des connaissances relatilies B ces organismes durant la pkriode consid&+e, du fait: soit de l’absence de plates-formes carbonatkes sur de vastes territoires, c’est ainsi qu’au Mexique ces dispositifs paleogkographiques commencent i se dkvelopper surtout ;i partir de l’rlptlen sup&ieuf-Albien (Cordoba et al., 1980; Michaud et al., 1984). 1~s carbonates bkdouliens semblent limit&s A la rPgion de Coahuila (formation Cupido) (Smith, 1970) et au secteur de Tehuacan OU les datations demeurent encore assez imprkcises. Dans les Antilles, i l’exceptlon de La Jamai’que, les sPries calcaires n’apparaissent qu’B partir de I’Albien (Kauffman & Sohl, 1976). Quant A la faune aptienne de Trinidad, elle a PtP trouvke dans des blocs exotiques associ& ti des flyschs albiens (Kauffman, 1976). soit de l’insuffisance des don&es paliontologiques, c’est ainsi que sur la bordure nord du Golfe du Mexique et le proche atlantique 06 les carbonates bkdouliens ont &t& reconnus principalement en subsurface (‘l’exas, Floride, Bahamas, Blake-Plateau) on a peu de renseignements sur leur contenu micropal~ontologique. &ant i la macrofaune ce n’est qu’exceptionnellement (Skelton, 1982) qu’elle a retenu l’attention des spkcialistes. On manyue tgalement de prtcisions sur les microfaunes des calcaires barrkmo-aptiens associks aus formations volcaniques de IA Jamai’que (Coates, 1977) et de la formation Cupido de Coahuila (Smith, op. cit.). De m&me, les calcaires kocrt:tac& de la r&ion de Tehuacan (dkpendance septentrionale de la plate-forme des Chiapas) dont les Rudistes, bien que mediocrement dkcrits et figurbs, ont un cachet aptien incontestable (Felix, 1891; Muelleried, 1933) demeurent ma1 connus. Enfin jusqu’aux investigations rkcentes de l’un de nous (T.R.) les formations carbonatkes du V&&zuela (Formation Barranquin) n’avaient fait l’objet que d’analyses palkontologiqws sommaires (voir notamment: Imlay. 1944, in Coogan, 1977; lL’laync, 1955, Ford & Houbolt, 1963).

2.2.

Les dorme’es de La Srrrania de1 Inteviov Ckental (Figures 2 et 3)

( ~7~nPzuela J

A la suite des travaux de nos pr&d&esseurs nous nous sommes intkressks au membre Taguarumo (sensu Von der Osten, 1957) de la formation Barranquin (senszd Liddle, 1928), caractkrisk par l’importance de ses niveaux carbonatks A Rudistes et l’abondance de Choffatella decipiens Schlumberger (Guillaume et nl., 1972). Le membre ‘l’aguarumo est: supporti: par un ensemble g&o-pklitique, qui a 1ivrP ponctuellement des nannofossiles attribuables au Barr&mien (Rossi, 1985), surmontk par un ensemble pklitique A ckphalopodes (membre Garcia de la formation El Cantil in Liddle op. cit.), largement rkparti rkgionalement. Les ammonites rkoltkes sur plusieurs sites, i la base de cet ensemble, ont permis de dater la partie infkrieure du Gargasien (Thieuloy in Rossi, 1985). Nous y avons identifik (Maync) d&jA mentionnes

C’hoffatella decipiens et Everticyclammina hedbergi par nombre d’auteurs antkrieurs (Maync, 1955,

cm MER

A

DES

CARAIBES

de Figure

2. Cadre gCographique

et structural de la Serrania Del Interior Oriental 1’111~de Trinidad (d’aprts Rossi. 1985).

situant

la rkgion btudit-c cf

notamment). Figurees au Venezuela occidental dans la formation ‘l’ibu, Neotrocholina cf. aptiensis Iotcheva et Mayncina bulgarica Laug et Peybernes n’avaient pas iti: reconnues explicitement par Ford & Houbolt (1963), nous avons retrouve ces deux especes dans notre secteur d’etude associees 6: Melathrokerion? aff. praesigali (Banner), Glomospira cf. urgoniana ArnaudVanneau ainsi que divers representants des genres: Lenticulina, Epistomina et Dorothia. Parmi les Algues calcaires, a c&C des formes de signification specifique problematique et/au de statut taxonomique incertain (Permocalculz~s, Boueina et Terquemella) nous avons reconnu: Neomeris cretacea Steinmann, Cylindroporella texana Johnson, Carpathoporella forztis (Patrulius), Hensonells dizzarica (Radoicic), Salpingoporella hasi Conrad et al. et Salpingoporella sp. associees a Marinella lugeoni Pfender et Polystrata alba Pfender. I1 existe cependant d’autres Dasycladales, manifestement differentes de celles mentionnees ci-dessus, que leur &at de conservation et de fragmentation nous a empeches de determiner avec certitude et que nous rapprochons provisoirement de Triploporella et de Pseudoactinoporella. La collecte d’un important lot de Rudistes a permis de reconnaitre A mpitriscoelus waringi Harris et Hodson (Cerro El Garrapatero, Vallee de Maturincito, Rio Carinicuao, Vuelta Larga) localement associe a Caprina sp. (Cerro el Garrapatero et vallee de Maturincito). Nous avons done retrouve les Amphitriscoelus mentionnes par Imlay (in Coogan, op. cit.) et precise leur localisation lithostratigraphique. Les differentes espices ainsi recensees sont pour la plupart, a l’exception des Rudistes, connues d’autres regions mesogeennes et leur signification chronostratigraphique a fait l’objet de nombreux travaux. Nombre d’entre elles ont une distribution qui couvre plusieurs &ages du Cretace inferieur; cependant l’association de Choffatella decipiens (qui s’etend de 1’Hauterivien

LC Provincialisme

I

I

sud-caraibe

ARAYA

: :

F~aure 3. Situation

B I’Aptien

20

VLlllC. des localit&

de

infkrieur

km

J

MaturlncltO

fossilif&res de la formation Cariaco.

353

Barranquin dam la rkgion a I’&

du Golfe de

jusqu’h la limite Bedoulien-Gargasien) et Hensonella dinarica tres commune dans tout I’Aptien, montre que le membre Taguarumo est essentiellement bedoulien, ce qui cadre bien avec les ages avances pour les couches encaissantes. La position stratigraphique de Amphitriscoelus est ainsi etablie. A l’instar des Caprinidae mediterraneens elle correspond a 1’Aptien inferieur (Masse, 1976, 198.5). Sa situation au sommet du membre Taguarumo (juste sous les couches gargasiennes) et son association au genre Caprina sont en faveur d’un age bedoulien eleve. Aucun fait ne vient a l’appui d’une apparition de ces Caprinidae des le Barremien comme l’avaient admis Imlay (op. cit.) et les auteurs qui se sont par la suite refer-es a ses travaux. 2.3. Discussion La revue des don&es paleontologiques actuellement disponibles sur la Province caralbe deduites des travaux anterieurs et de nos resultats et concernant: les Algues calcaires (Dasycladacees surtout), les Foraminiferes benthiques et les Rudistes, permet d’etablir le bilan ci-apres. Aucune algue calcaire indubitablement bedoulienne n’ttait connue jusqu’ici malgre les importants travaux de Johnson (1968a, b) qui concernaient essentiellement 1’Albien et accessoirement le Neocomien p.p. du proche atlantique de la cbte est des Etats Unis. A l’exception de Hensonella dinarica les espices identifkes au V&kzuela etaient cependant deja mentionnees dans cette region (voir les figurations de Ford et Houbolt, 1963) ainsi qu’au Texas (Johnson, 1968; Conrad, 1982) mais a des niveaux stratigraphiques plus eleves (Albien principalement). Elles sont tgalement communement citees du Barremien-Aptien des regions perimediterraneennes (Masse, 19 76; Peybernes & Conrad, 1979; Jaffrezo, 1980; Conrad et al., sous-presse). I1 s’agit done de formes a large distribution stratigraphique et paleobiogeographique. Hensonella dinarica en revanche, mention&e pour la premiere fois dans le Nouveau Monde, etait consideree jusqu’a present comme une espece typiquement “africaine”, limitie aux regions periadriatiques, maghrebines, au proche et moyen-orient (Peybernes & Conrad, 1979; Jaffrezo, 1980; Pelissier et al., 1982; Luperto-Sinni & Masse, 1984). Sa presence au Venezuela traduit done incontestablement une “influence africaine” surtout en I’absence d’elements typiquement europeens (Conrad et al., sous-presse). Parmi les Foraminiferes benthiques aucune forme endemique n’etait

mentionnt.e, le fait le plus remarquable &ant l’absence des genres Pvaeorbito/ina, connu des pro\Gnces europPenne et africaine fMoullade & Saint-Marc. 1975) et Palovbitolitta, largement ritpandue de l’.\tlantique nord (Sen Gupta & Grant, 1971) jusqu’a la come orientale de 1’Afrique (Jaffrezo. 1980; Peybernes, 1982). Par contre ~‘hoff~ztelln dwipierts et ~~~evli~?l~lanlmina hedbevgiktaient citkes du Vknkzuela et de la Floride (Maync, 1955) ainsi que du Coahuila (Tardy, 1972). I,‘&ude des taxons venezueliens am&e des complCments assez limit& a l’inventaire des formes amtricaines. 11 s’agit d’espPces qui pour l’essentiel ont une large distribution stratigraphique et palkobiog&ographique (Jaffrezo, 1980; Arnaud-Vanneau, 1986). Elles sont notamment connues simultankment des provinces europkenne et africaine (Arnaud-Vanneau, 1986, Luperto-Sinni & Masse, 1984). On notera ici encore l’absence d’&ments typiquement europkens, mais kgalement celle d’ilements typiquement africains (Pelissier et al., 1982; Bassoulet et al., 1985; Arnaud-Vanneau, 1986). Jusqu’i ces dernikres annees on admettait qu’il n’existait entre les faunes de Rudistes ante-albiennes mkditerrankennes et amkricaines que peu de points communs (Coates, 1973). Outre les r&serves kmises par Coogan (1977) i l’encontre de cette man&e de \Toit-, Skelton devait montrer en 1982 les Ptroites affinitks de ces faunes. Pour cet auteur, sur les sept genres de Rudistes identifiis avec certitude dans le Nouveau Monde, un seul Amphitriscoelus serait typiquement endkmique. @ant i la validite de certaines espkces de la famille des Caprinidne, il conviendrait de rapprocher Pvaecapritla andersoni Harris et Hodson, P. i?i pennyi et Caprina plutnensis des mcmes auteurs d’espi-ces europkennes, a savoir respectivement Praecapvitta vavians et Capritla domillet’, d&rites par Paquier en 3905. Skelton assimile $ ces deux dernikres espkces des formes trouvkes en subsurface dans la “formation Sligo” du Texas attributte i 1’Aptien infkrieur (Bebout, 1977). Les figurations et les commentaires de Harris & Hodson (1922) relatifs aux Caprinidae de 1’Ile de Trinidad, en association avec les Amphitriscoelzts, nous semblent cependant suffisamment pertinents pour motiver une discussion palkontologique dont les conclusions vont i l’encontre de celles de Skelton. Kipia trinitaria Cette forme est caract&isGe par la prksence de canaux subrectangulaires assez nombreux sur les deux valves, dCvelopp& surtout du &ti: antkrieur ventral. Par la prksence de canaux sur les deux valves elle se rattache i lignte de Offneria et Schiosia mais semble diffkrer de ces deux genres par morphologie des canaux. Bien que mkdiocrement d&rite et surtout figurke pourait s’agir d’une forme dont l’individualiti: taxonomique est a retenir.

et la la il

Caprina ? plumensis Cette forme difft?re de Caprina douvillei Paquier par sa taille plus importante, ses canaux B tenance quadrangulaire non bifurquks, dCveloppi_s sur tout le pourtour de la valve, en particulier du c& dorsal. Les caractkres de la valve infkrieure sont peu perceptibles, il semble cependant que le diveloppement des cavitks y soit plus important que chez C. douvillei. Ces caractPres diffkrencient nettement la forme en question des autres espkces actuellement d&rites.

Lk Provincialisme sud-caraibe i I’Aptien infkrieur

355

” Praecaprina”

andersoni valve supkrieure, cette forme ne peut pas i%re d%nie valablement sur le plan gtnkrique. Notons qu’elle diffkre des autres esp&ces de Praecaprina par la prisence de canaux sur son bord ventral ce qui nous conduit A rejeter sans appartenance B ce genre. 11 pourrait done s’agir d’un reprtkentant de Caprina que sa morphologie et son systkme de canaux nous font interprkter comme une esp&ce dont la validit peut 2tre retenue. En revanche Praecaprina ? pennyi nous semble reposer sur une diagnose insuffisante et ne peut &tre valablement admise ni sur le plan spkcifique ni sur le plan gkntrique. Malgr6 le caract&-e sommaire des descriptions dont ils ont fait l’objet les C’aprinidae de Trinidad paraissent done p&enter des traits distinctifs suffisants pour permettre de les considkrer comme appartenant h une faune originale sans kquivalent ni dans le secteur nord amkricain ni dans les rkgions mediterraniennes, tant europkennes qu’africaines (Masse, 1985). Connue

par sa seule

3. Mise en Evidence D’une Province Sud-Caralbe 1,es Foraminifkres benthiques et la plupart des algues calcaires (DasycladaGes) bkdouliens du Vknkzuela sont, ti I’esception de Hensonella dinarica des formes Gthysiennes ubiquistes, c’est i dire sans signification pal6obiogbographique pr&ise au sein du domaine m&ogken. L’absence d’tlkments typiquement europkens allike i la prCsence d’un taxon jusqu’ici consid&+ comme un “marqueur africain” souligne l’incontestable affinite africaine du cortitge micropal6ontologique. La faune de Rudistes, en revanche, presente une sp&ificitk remarquable. DGs lors, la Province caralbe ne peut plus etre considirke i 1’Aptien infkrieur comme une entiti: homogkne et doit Ptre scindCe en deux ensembles paleobiogkographiques: l’un sud-caralbe centrk sur le V&&uela et identifik par la “faune a Amphitriscoelus”, qui est dkpourvue d’klkments typiquement europkens et comporte des constituants africains. Cette man&e de voir s’accorde bien avec la zonation pal6obiog6ographique dCduite de la &partition des flores continentales qui indiquent l’appartenance de la zone sud-caraibe et de 1’Afrique septentrionale au mime domaine nord-gondwanien (Pons & Vozenin-Serra, 1984), que nous prkf&ons d&signer sous l’appellation de domaine mksogken mkridional, l’autre nord-caralbe comprenant notamment les rCgions mexicaine, texane et probablement celle du proche atlantique bahamien, comportant une faune i cachet europken, reconnu par Skelton. Notons cependant comme nous l’avons dija fait remarquer, que la dkfinition palkontologique de cet ensemble demeure encore relativement imprkcise, compte tenu des incertitudes concernant les faunes de Rudistes du Mexique et de La Jamai’que en particulier. Signalons enfin que les don&es floristiques le rattachent h 1’Europe dans un systime unique, sud-laurasien (Pons & Vozenin-Serra, 1984) que nous prCf&ons dksigner sous l’appellation de domaine m&sog&en septentrional. D&s lors ils conviendrait d’admettre que le “provincialisme Kauffman (1973) & Coates (1973) pourrait correspondre,

carai’be” sensz( i 1’Aptien in-

56

J. I’. hlaase and ‘I’. 1ioss1

--

(a;

PROVINCE

SUD

CARAIBE

Figure 4. Ix cadre paK&ographique et palPotectonique pcricararbr i I’Aptien 4(a) -d’aprPs Salvador et Green II 980) 4(b)--d’apr& Beck (1986) CaPmCoahuila, Sg+%gsbee, R Bahamas Cup Cuba, IIu-Xi-&Honduras --Nicaragua Ch-Chiapas, Yu Yucatan, J Jamaiquc H Hispaniola A-- Atlantiqur. I’ ?acitique I wlcantsmr corddleram 2 volcanrsme non orogeniquc 3 mmfends ocCaniques 4 milieux marins piricontinmtaux (incluant les plates-formes carbon&es) 5 volcanisme orogbniqw

inf&rie\

Lk Provincialisme

sud-caraibe

i I’Aptien

inf~rirur

3.57

ferieur, au seul ensemble sud-caralbe. En tout etat de cause, c’est durant cette periode et non au Cenomanien comme l’admettait Kauffman (op. cit.) qu’il y a lieu de &parer sur le plan de la paleobiogeographie les secteurs sud et nord americains. 4. Signification du Provincialisme

Sud-CaraXbe Dans le Cadre De L’Evolution Gkodynamique Regionale (Fig. 4)

La position relative des differents secteurs pericaralbes anterieurement au Tertiaire fait encore l’objet d’opinions diverses (Ladd, 1980; Bernouilli & Lemoine, 1980). En ce qui concerne le C&ace moyen les reconstitutions cinematiques et paleotectoniques proposent deux situations possibles. (1) Pour Salvador & Green (1980) [Fig. 4(a)] un hiatus oceanique et volcano-sedimentaire separerait la marge nord de I’Amerique meridionale (Venezuela, Colombie) de 1’Arc insulaire des Grandes Antilles, en tours d’elaboration. Les regions meridionales mexicaines (Yucatan, Chiapas ?) seraient alors pour une large part imergees (Michaud et al., 1984) et engagees dans un mouvement de derive vers 1’WNW affectant la plus grande partie de la plaque nord americaine. Les systemes cordillerains peripacifiques probablement decal& par une faille transformante sud-carai’be seraient le siege d’un volcanisme actif qui semble cependant Ppargner le bloc HondurasNicaragua; ce dernier serait neanmoins implique dans un mouvement vers l’ouest qui assurerait alors la desolidarisation des aires sud et nord carai’be. A l’Est, l’arc volcanique insulaire de La Jamai’que et d’Hispaniola occuperait une position intermediaire entre les regions sud et nord carai’bes. (2) Les hypotheses de Stephan et al. (1980), Stephan (1982) & Beck (1986) [Fig. 4(b)] assimilent les Grandes Antilles a un arc volcanique insulaire lie a une subduction ocianique. Le deplacement vers le nord-nord-est des regions sud-caralbes mettrait en oeuvre des accidents decrochants NE-SW. Le bassin d’arriere arc, meridional, communiquerait largement avec le Pacifique central occidental, ce vaste bassin serait le siege d’une accumulation de materiaux volcaniques et/au volcano-sedimentaires qui reposent sur une croiite oceanique plus ancienne. Des differents schemas proposes il ressort cependant une idee force a et vraisemblablement a 1’Aptien savoir l’existence au C&ace moyen, inferieur, entre les regions sud-caralbes et 1’Amerique du Nord, d’un important hiatus. De nature essentiellement oceanique au Nord des Grandes Antilles, ce hiatus serait dans les bassins carai’bes S.S. (et leurs eventuels prolongements pacifiques) volcanique et/au volcano-sedimentaire. Des lors l’isolement relatif des plates-formes carbonatees du pourtour septentrional du Golfe du Mexique d’une part et des regions sub-carai’bes de l’autre apparait manifeste. Ainsi nos conceptions paleobiogeographiques se cot-relent bien avec les donnees de la paleogeographie dynamique regionale.

5. Signification Des AffinitCs Africaines de la Province Sud-CaraYbe Dans Le Cadre de L’Evolution GCodynamique de L’Atlantique Central (Fig. 6) I,e fonctionnement geodynamique de la region sud-caraibe en liaison avec l’ouverture de la facade nord-atlantique de 1’Amerique du Sud d’une part et

1~2 Provincialisme

sud-caraihe

zi I‘hptien

A” DOMAINE

MESOGEEN

infkrieur

359

n’7YR

SEPTENTRIONAL

/ / .

PROVINCE

NORD

. \

/ /

/

L Figure 6. Situation

des provinces p&-atlantiques dans lrur cadre pal&og&ographique et palPntectonlquc (modif% d’aprks Hernouilli et Lenwine, 1080) durant I’Aptien inf&rieur.

du Golfe de GuinCe de l’autre est encore ma1 connu. Du point de vue de la palkogkographie on admet cependant l’existence d’un domaine pkricontinental marin qui partant de la Colombie et du Vkkzuela se poursuivait sur la c&e ouest africaine pour rejoindre les rkgions maghrkbines. Cette relative continuiti: palt5ogkographique, g l’Aptien, de la marge nord de I’Amerique du Sud et des marges ouest et nord de 1’Afrique (Reyment & Tait, 1972; Smith & Briden, 1977; Bernouilli & Lemoine, 1980) pourrait done fournir une explication i la prksence d’klkments africains sur la frange septentrionale de 1’AmCrique du Sud. On remarquera cependant qu’en l’ktat actuel des recherches sur les bassins ouest-africains et leur marges (Agadir-Essaouira, Tarfaya-El Aioun et S&n&gal) la plupart d’entre eux enregistrent $ 1’Aptien infkrieur une skdimentation terrigitne soit fluvio-marine soit circalittorale i Ckphalopodes (Jansa & Wiedmann, 1982; Wiedmann et al., 1982; Von Rad & Wissmann, 1982) peu favorables, sur le plan de la palkokcologie, au dkveloppement des organismes de plates-formes carbonatkes. La prksence

F~#ure 5. Fossiles de la Serrania del Interior Oriental (Yrnezuela). Mcrofossiles --(a), ()lindroporelf~c texana; a, section tangentiellc oblique de la partir fertllt.; b. section longitudinale partielle de la partir fertile; c. section transversale basse de la partie st&rile ( x 30); (b), idem; section transversale de la partie fertile ( x 40); (c), idem, section longitudinale de la partie stCrile ( x 60); (d), C’arpathoporella fontis, section trans\sersale d’une ramification ( x 40); (e), .Vmeomrris cretacea, section transvrrsalc pa&Ale ( x 50); (f), Salpingguporella hasi section Iongitudinale oblique ( x 40); (g), (h), Hensonelln dinarica; (M), section transversalr ( x 70); (h). section Iongitudinale ( x 70); (i). Neotrocholina aptiensir, bulgarica section oblique ( x 65); (k), Melathrokerion ? aff. section oblique ( x 35); (j), ‘$1avncina _ subaxialr ( X 40), (I). Choffat&z deripie,ls, section subaxiale ( x 50). section prncsigali. Macrofossiles~~ (m), Rudistes (‘aprinidar: sections transversales de valves supirieures de A?+ Garrapatero; k, I- rtgion de Pericantar; d. in-. phitriscoelus ncaringi. Localitbs: a. h. c, e. f. g, h. j. m Muturincito.

360

J. I’. .\lassr a11d‘I‘. Kossi

de tels dispositifs biosedimentaires n’est etablie avec certitude qu’au Senegal (forages de M’bour et de Casamance, Michaud, 1984); elle a ett envisagee egalement au large du Cap Bojador, dans l’offshore du Bassin de ‘l’arfaya---El Aioun (Ranke et al., 1982). Compte tenu des exigences ecologiques de Hensonelln dinarica (Luperto-Sinni & Masse, 1984) l’extension geographique actuellement connue des plates-formes carbonatees bedouliennes ouestafricaines ne nous parait pas suffisante pour expliquer la migration de cette espice (d’origine probablement mediterraneenne) au Venezuela. 11 convient done d’imaginer (vraisemblablement dans l’offshore ouest-africain) l’existence de formations carbonattes qui restent a decouvrir. Les affinites africaines de la Province Sud Caraibe, n’enlevent cependant rien a la specificite paleobiogeographique de cette derniere, dont les reconstitutions paleotectoniques a venir devront tenir compte. 6. Conclusions L’etude stratigraphique et paleontologique de la serie Cocretacee de la Serrania de1 Interior Oriental (Venezuela) permet de montrer l’age aptien inferieur des carbonates du membre Taguarumo (de la formation Barranquin) et par la de situer avec precision la position des couches a Amphitriscoelus qui leur sont associies. La reconnaissance de l’individualite taxonomique des Caprinidae qui a Trinidad accompagnent les Amphitriscoelus, conduit a considerer ces differents Rudistes comme caracteristiques d’une faune originale, endemique. En Amerique du Nord, en effet, les niveaux correspondants contiennent des formes a affinites europiennes, tandis que la Province africaine possitde des taxons particuliers qui lui sont propres. La faune a Amphitviscoelus identifie done clairement une province sud-caraibe qui est caracterisee en outre par la faible diversite des Foraminif&es benthiques (on note l’absence des Orbitolinidae) qui sont represent& par des formes a large distribution paleobiogeographique mesogeenne. Les algues calcaires ont pour l’essentiel la m&me signification, a l’exception de Hensonella dinarica consideree jusqu’ici comme typiquement africaine. De ces considerations paleobiogeographiques il ressort que: “le provincialisme caraibe s.1.” tel qu’on le concevait jusqu’a present, pouvait correspondre, a 1’Aptien inferieur, au seul secteur sud-caraibe, le secteur nord-americain &ant rattache a l’Europe, ~~- c’est des 1’Aptien inferieur au moins qu’il convient de situer la separation biogeographique des regions nord et sud-americaines. Le provincialisme sud-caraibe tel que nous l’envisageons cadre bien avec les reconstitutions paleotectoniques qui admettent pour la periode consid&e la desolidarisation des aires sud et nord caraibe. Les affinites africaines des associations micropaleontologiques d’algues calcaires et de Foraminiferes benthiques s’accordent aussi avec les schemas paleogeographiques de 1’Atlantique central et meridional a 1’Aptien. On remarquera cependant que les reconstitutions palinspastiques d’une part, notamment a l’articulation des regions caraibes S.S. et atlantiques s.s., et paleogeographiques d’autre part, notamment de la marge ouest-africaine n’expliquent qu’imparfaitement la presence d’elements sud-

Le Provincialisme

sud-caraibe

i 1’Aptien

infkrieur

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sur la frange septentrionale de mediterraneens, a ecologic specialisee, 1’AmCrique du Sud. Dans le cadre des recherches sur l’histoire geodynamique de 1’Atlantique et des regions carai’bes au Cretace moyen ces differents faits consituent des contraites nouvelles qui devraient permettre des preciser les reconstitutions paleogeographiques et paleoceanographiques futures.

Remerciements Nous remercions C. Issa (C.N.R.S.) qui a assure la dactylographie de cet article et M. Malea (Universite) qui est l’auteur des planches photographiques. Nous sommes Cgalement reconnaissants a J. Philip de ses conseils. References .Amaud-Vanneau, A. 1986. Variations dans la composition et dans la diversite des faunes de Foraminiferes benthiques du C&ace inferieur sur quelques plates-formes carbonatees tethysiennes de 1’Europe et du Moyen-Orient. Bulletin de la Soci&! GPologique de France 8, 245~253. Bassoulet, J. P., Fourcade E., Sr Peybernes, B. 1985. Paleobiogeographie des grands Foraminiferes benthiques des marges n&o-tethysiennes au Jurassique et au Cretace inferieur. Bulletin de la SociltP GPologiqtre de France 5, 699-~7 13. Beck, C. 1986. Collision carai’be, derive andine, et evolution geodynamique mesozoique cenozoique drs Caraibes. Rewe de Gtographie Physique et de gdologir dvnamique 3-4, 163~182. Bebout. D. G., 1977. Sligo and Hosston Depositional Patterns, subsurface of south Texas. in Cretaceous carbonates of Texas and Mextco (Eds D. G. Bebout and R. G. Loucks), pp. 7Y-96. Report oj Irwestigations of the Bureau of Economic Geology 89, 332 pp., University of Texas at Austin, U.S.A. Bernouilli, D. & Lemoine, M. 1980. Birth and early evolution of the Tethys: the overall situation. Geologir des chaines alpines issues de la Tethys. Bureau des Recherrhes Gkologiques et Miniires. Colloqur CS, 26e Congrbs GPologique International, 168- 179. C’ariou, E., Con&i D., Dommergues, J. L., Enay, R., Geyssant, J. R., Mangold, C. & Thierry, J. 1985. Biogeographic des Ammonites et evolution structurale de la Tbthys au tours du Jurassique. Bulletrn de la SociPtC GPologique de France 5, 679. 697. (‘mtrs. .4. G. 1973. Cretaceous Tethyan coral-rudist biogeography related to evolution of the Atlantic Ocean. Special papers in Palaeontology 12, 1699174. C‘oates, A. 1077. Jamaxan Coral-Rudist frameworks and their geologic setting. In, Heq/s and re1atc.d Studies in Geology 4, X3- 91, American Association of cnrbonates~~Ecology and Sedimentology, Petroleum Geologists. C‘onrad. M. A. 1982. Comments on Korkyrella and other new Dasycladaceae. Rrwe de PalPobiologie 1, 1 4. C‘onrad. RI. A.. iVlasse, J. P. & Peybernes, B. (sous-prcsse). Dasycladales et Floridtes du Jurassique et du Critace d’Afrique: inter& biostratigraphique et paltobiogeographique P.I.C.G.-~.N.E.S.CO. 183. C‘orrtUions du MCsozofque et du CPnozoigue de 1’.4,frique de I’Ouest. 2e RAmion Scienti$que. Rabat, Maroc, 15 p. (‘oogan. .a. II. 1977. Early and Middle Cretaceous Ibppuritacea (Rudists) of the Gulf Coast. In. C’retaceorts carbonates of Texas and Mexico (Eds D. G. Bebout and R. G. Loucks), pp. 32.-70. C’ordoba. D. A., Tardy. M., Carfantan, J. C., Campa, M. F. & Ragin. C. 1980. LeMexiquemesogecn et Ir passage au systtme cordillerain de type Calitornir. C;eologie des chaines alpmes issues de la ‘I’rth\ 5. Bureau des Recherches GPologiques et Mini.+es, C’olloque CS, 26e C’ongrks GPologique Internatronal, IX 29. Felix, J. 1891. Versteinrrungen aus der mexicanischen Jura-und Kreide~Formation. Paleontogrnphica 38,140~199. Ford. A. & Houbolt, J. J. H. C. 1983. Th e microfacies of the Cretaceous of Western Venezuela. International sedimentary petrographical series (Eds J. C‘u\illier and H. M. E. Schurmann) I,eiden VI, 55 pp. (;uillaume. Il. A., Bolh, H. nl. & Beckmann, J. P. 1972. Estrattgratia de1 Cretaceo inferior en la Serranta de1 Interior, Oriente de Venezuela. I&’ t’ongrPs (;eologico del I,enezuela 3, Rolletin Grologico Puhlrcacm~es Espanola 5, 1619 1655. I Iarris, G D & Hodson, F. 1922. The Rudistids of ‘I’rmidad. Paleontographrca Anrericana 1, 119 162. Jaffrezo, >I. 1980. Les formations carbonatPes des C’orbi&rs /France) du Dogger b i’ilptien: micropolPontologie stratigraphique et bzozonation, palPotkologze et extension des rdsultats d In Me%ogPr. ‘These dc Doctorat es-Sciences Naturelies. UniversitiL de Paris VI, hllpp.

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