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IDS et Stago, désormais partenaires
acteurs économiques
GÉNÉRALES I ACTEURS ÉCONOMIQUES I PRODUITS NOUVEAUX I LIVRES & AGENDA
IDS et Stago, désormais partenaires Immunodiagnostic Systems (IDS) et Diagnostica Stago (Stago) travaillent ensemble : Stago développera des tests d’hémobiologie (coagulation, hémostase) pour l’automate IDS-iSYS, Stago s’impliquant financièrement dans le développement de l’IDS-iSYS de seconde génération : le Mark II. Pour IDS, la réputation de l’automate IDS-iSYS s’en trouve confortée en tant que « plateforme idéalement conçue pour permettre la mise au point de tests spécialisés dans plusieurs domaines du diagnostic ». IDS dit « constater la confiance placée dans sa technologie par un grand industriel comme Stago ». Pour Stago, « la plateforme IDS-iSYS est une technologie de pointe dans le domaine du diagnostic spécialisé », l’accès aux technologies développées par IDS devant lui permettre d’améliorer son offre de haute qualité en hémobiologie et de renforcer sa position sur les marchés exigeants de la coagulation et de l’hémostase. QQ
Thermo Fisher Scientific/ bioMérieux : PCT pour Vidas® La procalcitonine, PCT, est un marqueur biologique de haute valeur diagnostique dans la prise en charge du sepsis, témoin précoce d’une inflammation d’origine infectieuse (virus, bactérie), qui permet de suivre l’évolution du patient et de prévenir une aggravation à risque de choc septique. Le test Procalcitonine B·R·A·H·M·S PCT de Thermo Fisher Scientific avait fait l’objet d’un accord avec bioMérieux pour installation sur les automates d’immuno-analyse de la gamme VIDAS® de celui-ci. L’accord a été renouvelé. Pour bioMérieux, le test VIDAS® B·R·A·H·M·S PCT est un progrès décisif dans la prise en charge du sepsis, spécialement dans un contexte d’urgence. Pour Thermo Fisher Scientific, la collaboration avec bioMérieux, compte tenu de la diffusion mondiale des systèmes VIDAS®, contribue à rendre le test PCT accessible à un plus grand nombre de cliniciens et de patients. www.biomerieux.fr QQ
BD : biologie moléculaire pour C. difficile BD (Becton Dickinson) a obtenu le marquage CE pour le test de dépistage de l’infection à Clostridium difficile BD MAX® Cdiff sur l’automate BD MAX®, système de biologie moléculaire automatisé. Il détecte le gène de la toxine B de C. difficile (tcdB), commun à tous les sérotypes producteurs de toxines (A et B). La toxine B est responsable des graves complications de l’infection à C. difficile : syndrome inflammatoire (colite pseudomembraneuse), diarrhée profuse, avec risque d’évolution vers une colectasie et un sepsis, voire vers un risque de décès. BD MAX® identifie rapidement les patients présentant une infection à C. difficile, de façon à pouvoir définir un traitement protecteur. L’incidence de cette infection hospitalière, conséquence d’un déséquilibre de la flore intestinale à la suite d’une antibiothérapie inadaptée, serait en progression dans le monde. http://www.bd.com/geneohm/ english/products/max/instrument QQ
Roche : tests HLA en routine Le Service transfusionnel de la Croix-Rouge de Haute-Autriche est le premier laboratoire en Europe à recevoir l’accréditation de la Fédération européenne d’immunogénétique pour le recours aux tests HLA basés sur le séquençage de nouvelle génération du système GS Junior de Roche, qui autorise un typage tissulaire et une sélection des donneurs plus précis et plus rapides que les techniques actuelles pour l’utilisation de cellules souches. En outre, les tests HLA n’étaient précédemment utilisés que pour la recherche alors qu’ils vont être à présent disponibles pour des procédures diagnostiques standards en routine. Dans le monde environ 50 000 personnes requièrent chaque année une transplantation de cellules souches mais la probabilité d’un donneur compatible est de 1/500 000, rappelle Thomas Schinecker, directeur de la Division des solutions de séquençage de Roche. www.roche.com QQ
Theradiag : marquage CE dans le théranostic Theradiag, IDIV spécialisée en DIV et théranostics, obtient le marquage CE pour les kits de monitoring de biothérapie tocilizumab (anti-IL6R) et rituximab (anti-CD20) de sa gamme Lisa Tracker. Avec ces kits, commercialisés dans l’Union européenne, Theradiag propose une gamme de 7 tests pour le dosage sérique des paramètres de suivi des maladies auto-immunes et inflammatoires. Le rituximab est également utilisé pour traitement des hémopathies. Pour Michel Finance, DG de Theradiag, « ces deux nouveaux kits nous permettent, conformément à notre plan de développement, d’étendre notre gamme de théranostic à la cancérologie. Les kits de la gamme Lisa Tracker sont pour les médecins un outil unique pour l’optimisation du traitement des patients, qu’il s’agisse de dépistage, de diagnostic, de contrôle de l’efficacité ou du choix de traitement. Le marquage CE atteste de notre savoir-faire en gammes de diagnostics innovants ». QQ Information : www.theradiag.com
REVUE FRANCOPHONE DES LABORATOIRES - AVRIL 2013 - N°451 //
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GÉNÉRALES I ACTEURS ÉCONOMIQUES I PRODUITS NOUVEAUX I LIVRES & AGENDA
IDS et Stago, désormais partenaires Immunodiagnostic Systems (IDS) et Diagnostica Stago (Stago) travaillent ensemble : Stago développera des tests d’hémobiologie (coagulation, hémostase) pour l’automate IDS-iSYS, Stago s’impliquant financièrement dans le développement de l’IDS-iSYS de seconde génération : le Mark II. Pour IDS, la réputation de l’automate IDS-iSYS s’en trouve confortée en tant que « plateforme idéalement conçue pour permettre la mise au point de tests spécialisés dans plusieurs domaines du diagnostic ». IDS dit « constater la confiance placée dans sa technologie par un grand industriel comme Stago ». Pour Stago, « la plateforme IDS-iSYS est une technologie de pointe dans le domaine du diagnostic spécialisé », l’accès aux technologies développées par IDS devant lui permettre d’améliorer son offre de haute qualité en hémobiologie et de renforcer sa position sur les marchés exigeants de la coagulation et de l’hémostase. QQ
Thermo Fisher Scientific/ bioMérieux : PCT pour Vidas® La procalcitonine, PCT, est un marqueur biologique de haute valeur diagnostique dans la prise en charge du sepsis, témoin précoce d’une inflammation d’origine infectieuse (virus, bactérie), qui permet de suivre l’évolution du patient et de prévenir une aggravation à risque de choc septique. Le test Procalcitonine B·R·A·H·M·S PCT de Thermo Fisher Scientific avait fait l’objet d’un accord avec bioMérieux pour installation sur les automates d’immuno-analyse de la gamme VIDAS® de celui-ci. L’accord a été renouvelé. Pour bioMérieux, le test VIDAS® B·R·A·H·M·S PCT est un progrès décisif dans la prise en charge du sepsis, spécialement dans un contexte d’urgence. Pour Thermo Fisher Scientific, la collaboration avec bioMérieux, compte tenu de la diffusion mondiale des systèmes VIDAS®, contribue à rendre le test PCT accessible à un plus grand nombre de cliniciens et de patients. www.biomerieux.fr QQ
BD : biologie moléculaire pour C. difficile BD (Becton Dickinson) a obtenu le marquage CE pour le test de dépistage de l’infection à Clostridium difficile BD MAX® Cdiff sur l’automate BD MAX®, système de biologie moléculaire automatisé. Il détecte le gène de la toxine B de C. difficile (tcdB), commun à tous les sérotypes producteurs de toxines (A et B). La toxine B est responsable des graves complications de l’infection à C. difficile : syndrome inflammatoire (colite pseudomembraneuse), diarrhée profuse, avec risque d’évolution vers une colectasie et un sepsis, voire vers un risque de décès. BD MAX® identifie rapidement les patients présentant une infection à C. difficile, de façon à pouvoir définir un traitement protecteur. L’incidence de cette infection hospitalière, conséquence d’un déséquilibre de la flore intestinale à la suite d’une antibiothérapie inadaptée, serait en progression dans le monde. http://www.bd.com/geneohm/ english/products/max/instrument QQ
Roche : tests HLA en routine Le Service transfusionnel de la Croix-Rouge de Haute-Autriche est le premier laboratoire en Europe à recevoir l’accréditation de la Fédération européenne d’immunogénétique pour le recours aux tests HLA basés sur le séquençage de nouvelle génération du système GS Junior de Roche, qui autorise un typage tissulaire et une sélection des donneurs plus précis et plus rapides que les techniques actuelles pour l’utilisation de cellules souches. En outre, les tests HLA n’étaient précédemment utilisés que pour la recherche alors qu’ils vont être à présent disponibles pour des procédures diagnostiques standards en routine. Dans le monde environ 50 000 personnes requièrent chaque année une transplantation de cellules souches mais la probabilité d’un donneur compatible est de 1/500 000, rappelle Thomas Schinecker, directeur de la Division des solutions de séquençage de Roche. www.roche.com QQ
Theradiag : marquage CE dans le théranostic Theradiag, IDIV spécialisée en DIV et théranostics, obtient le marquage CE pour les kits de monitoring de biothérapie tocilizumab (anti-IL6R) et rituximab (anti-CD20) de sa gamme Lisa Tracker. Avec ces kits, commercialisés dans l’Union européenne, Theradiag propose une gamme de 7 tests pour le dosage sérique des paramètres de suivi des maladies auto-immunes et inflammatoires. Le rituximab est également utilisé pour traitement des hémopathies. Pour Michel Finance, DG de Theradiag, « ces deux nouveaux kits nous permettent, conformément à notre plan de développement, d’étendre notre gamme de théranostic à la cancérologie. Les kits de la gamme Lisa Tracker sont pour les médecins un outil unique pour l’optimisation du traitement des patients, qu’il s’agisse de dépistage, de diagnostic, de contrôle de l’efficacité ou du choix de traitement. Le marquage CE atteste de notre savoir-faire en gammes de diagnostics innovants ». QQ Information : www.theradiag.com
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