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Nouvelle datation (Pléistocène moyen) du gisement de Punta di Calcina (Conca, Corse du Sud) par la découverte de Talpa tyrrhenicaBate , 1945 et d'une forme primitive de Microtus (Tyrrhenicola) henseliForsyth-Major , 1882
NOUVELLE DATATION (PLI~ISTOCI~NE MOYEN) DU GISEMENT DE PUNTA DI CALCINA (CONCA, CORSE DU SUD) PAR LA DI~COUVERTE DE TALPA ~ R R H E N I C A BATE, 1945 ET D'UNE FORME PRIMITIVE DE MICROTUS (TYRRHENICOLA) HENSELI FORSYTH-MAJOR, 1882 ELISABETH PEREIRA, MARIE-MADELEINE OTTAVIANI-SPELLA,MICHELLE S A L O T T I Pereira, E., Ottaviani-Spella, M.-M., Salotti, M. 2001. Nouvelle datation (P16istoc6ne moyen) du gisement de Punta di Calcina (Conca, Corse du Sud) par la d6couverte de Talpa tyrrhenica BATE,1945 et d'une forme primitive de Microtus (Tyrrhenicola) henseli FORSYTH-MAJoR,1882. [Punta di Ca]cina (Conca, South-Corsica): new dating (Middle Pleistocene) elaborated thanks to a discovery of Talpa tyrrhenica BATE,1945 and ofMicrotus (Tyrrhenicola) henseli FORSYTH-MAJOR,1882 primitive form]. Geobios 34 (6), 697-705. Villeurbanne le 31.12.2001. Manuscrit d6pos6 le 16.10.2000; accept6 d6finitivement le 20.07.2001. RI~SUMt~ - Le gisement de Punta di Calcina en Corse du Sud, de faible volume, est constitu6 d'une br6che ossif'ere tr6s calcifi6e et d'une poche d'argile d'o6 a 6t6 extrait le mat6riel pal6ontologique. Un nouvel 6chantillonnage a confirm6 la pr6sence de la microfaune de Vert6br6s caract6ristique du P16istoc6ne moyen et sup6rieur corso-sarde. I1 a en outre montr6 la pr6sence de Talpa tyrrhenica BATE, 1945, dont c'est la premi6re mention pour la Corse, ainsi que celle d'une forme primitive de Microtus (Tyrrhenicola henseli) FORSYTH-MAJoR, 1882, et de Tyto balearica MOURER-CHAuvmEet al., 1980. Ces 616ments permettent d'attribuer au gisement un age d6but P16istoc6ne moyen ce qui en fait, ~ ce jour, le plus vieux gisement quaternaire de Vert6br6s de Corse. © 2001 l~ditions scientifiques et m6dicales Elsevier SAS MOTSzCLES: CORSE, PUNTA DI CALCINA, PLEISTOC]~NE MOYEN, TALPA TYRRHENICA, MICROTUS (TYR-
RHENICOLA) HENSELI, TYTO BALEARICA. ABSTRACT - The deposit of Punta di Calcina in Southern Corsica, of small volume, is formed by a very calcited fossiliferous breccia and by an argillaceous pocket from which the paleontological material was extracted. A new sampling has corroborated the existence of the corsican and sardinian characteristic Middle and Upper Pleistocene vertebrate microfauna. Besides, it shows the presence of the Tyrrhenian mole, Talpa tyrrhenica BATE, 1945, which is mentionned for the first time in Corsica, as well as of a primitive type of Microtus (Tyrrhenicola) henseli FORSYTHMAJOR,1882 and the old owl Tyto balearica MOURER-CHAUVIRI~et al., 1980. These components allow us to date the deposit back to the Middle Pleistocene, the oldest vertebrate Quaternary deposit in Corsica. © 2001 Editions scientifiques et m6dicales Elsevier SAS KEYWORDS: CORSICA, PUNTA DI CALCINA, MIDDLE PLEISTOCENE, TALPA TYRRHENICA, MICROTUS (TYR-
RHENICOLA) HENSELI, TYTO BALEARICA.
INTRODUCTION Le g i s e m e n t pal6ontologique corse de P u n t a di Calcina (Fig. 1) est cit6 p a r Bonifay (1976). Brandy, en 1978, publie une 6tude s u r le g e n r e Rhagamys FORSYTH-MAJOR, 1905 en y i n c l u a n t des donn6es du site et date le g i s e m e n t du P16istoc6ne sup6rieur. U n e correspondance personnelle de A. C u r r a n t , c o n s e r v a t e u r du British M u s e u m , dat6e de 1984, y indique la pr6sence, non s e u l e m e n t du r o n g e u r Rhagamys orthodon HENSEL, 1856, m a i s aussi de Microtus (Tyrrhenicola) henseli FORSYTH-MAJOR, 1882 ( s y n o n y m e de Tyrrhenicola henseli FORSYTHMAJOR, 1905), de Prolagus sardus WAGNER, 1829, d'Episoriculus corsicanus BATE, 1944 et de Talpa tyrrhenica BATE, 1945. Cette note a p o u r but la p r 6 s e n t a t i o n du g i s e m e n t et sa position chronologique ~ p a r t i r de l'6tude de la f a u n e rencontr6e (dont Talpa tyrrhenica, j a m a i s cit6e d a n s la f a u n e pl6istoc6ne corse) et de l'6tude
m o r p h o m 6 t r i q u e et c o m p a r a t i v e des p r e m i 6 r e s molaires inf6rieures (M/l) du c a m p a g n o l fossile Mi-
crotus (Tyrrhenicola) henseli.
LE GISEMENT: CADRES GI~OGRAPHIQUE ET GI~OLOGIQUE P u n t a di C a l c i n a est u n s o m m e t situ6 entre Conca et S a n t a - L u c i a di Porti-Vechju dans le sud de la Corse (Fig. 1). I1 culmine ~ 371 m NGF. Le site est n o m m 6 P u n t a d'Aquella s u r les notes a n t 6 r i e u r e s la publication de ta feuille I G N Porto-Vecchio 1/25000 (Amaudric du C h a f f a u t 1982) et Conca s u r les publications pal6ontologiques ( B r a n d y 1978). La figure 2 p e r m e t de localiser le g i s e m e n t de P u n t a di Calcina. S u r des micaschistes rub6fi6s du socle (1), une p r e m i 6 r e b a r r e , 6paisse d'une cinq u a n t a i n e de m6tres, constitu6e de calcaires dolo-
698
CARTE GI~OLOGIQUE 0 libel
N T
Maim
~
Eoc4na
Dogger?
~
Palk=c6ne
Granito deBavolla
Cr~ ml~irieur
Granodi(xitu. o ~
failles
Gneiss
chevauchements
FIGURE 1 - C o r s e - Localisation du gisement de Punta di Calcina (carte g6ologique d'apr6s Amaudric du Chaffaut 1982). Corsica Location of Punta di Calcina's deposit (geological map from Amaudric du Chaffaut 1982).
-
F]GUaE 2 - Le sommet de P u n t a di Calcina, la position du gisement, vu du sud. 1, micaschistes rub6fi6s du socle. 2, ccalcaires et calcaires dolomitiques. 3, conglom6rats et gr6s h ciment calcaire. 4, calcaires. Punta di Calcina's summit, situation of the deposit, south view. 1, rubefied micaschists of the basement. 2, dolomitic limestones and limestones. 3, conglomerates and sandstones with limestone cement. 4, limestones.
mitiques et de calcaires (2), est attribu6e au Jurassique moyen et sup6rieur. Directement sur le Jurassique, et en discordance, des conglom6rats et des gr6s ~ ciment calcaire (3) contiennent de gros galets du granite sous-jacent. Ces formations sont attribu6es au Cr6tac6 sup6rieur pour Amaudric du Chaffaut (1982) et sont dat6es du Danien (base du Pal6oc6ne) pour Peybern6s et al. (2000). En continuit6, les calcaires du Pal6oc6ne-Eoc6ne inf6rieur (4) constituent une deuxi6me barre (Rouire et al. 1993). Au niveau de l'extr6mit6 de la route conduisant au relais de t616vision (330 m NGF), une poche off le calcaire a 6t6 dissous est situ6e dans la premi6re barre ((2), Fig. 2), et contient une accumulation d'ossements: c'est le gisement de Punta di Calcina.
Le site a 6t6 d6t6rior6 lors de la construction du pylone du relais de t616vision qui le jouxte. I1 a 6t6 pill6 et les 6chantillons ont 6t6 utilis6s ~ des fins d6coratives. Aujourd'hui, le gisement affleure sur une superficie d'environ 2 m 2. I1 se pr6sente comme une petite cavit6 (Fig. 3) dont les parois sont constitu6es par des blocs d'une br6che ossiFere extremement calcifi6e. Au milieu de ces blocs, une poche d'argile de d6calcification (1 m 3) contient 6galement des fossiles: avec ces min6raux argileux sont imbriqu6s, sans aucun tri, des os, petits et gros, qui coexistent avec les os de Tyro balearica MOURERCHAUVIRI~et al., 1980. Ce sont ces 616ments qui ont servi h la d6termination de la faune. Des lames minces (Fig. 4.1), d'une 6paisseur de 30 ~m, effectu6es dans la partie calcifi6e de la br6che
699
FIGURE3 - Le gisementde Punta di Calcina.Punta di Calcina'sdeposit. osseuse, ont 6t6 color6es avec une solution de rouge d'alizarine S e t de ferricyanure de potassium, puis observ6es au microscope polarisant h transmission en lumi6re polaris6e non analys6e (LPNA) et en lumi6re polaris6e anatys6e (LPA). Cette br6che pr6sente une matrice ocre calcitique non ferrif'ere qui cimente des os et des dents entiers ou fragment6s, des fragments plus ou moins anguleux et centim6triques de calcaire noir, gris et beige, des fragments inframillim6triques anguleux de quartz, de biotites et de muscovites alt6r6es, de plagioclases parfois bris6s, de microclines et de perthites, quelques cristaux d'h6matite sub-anguleux, inframillim6triques, quelques zircons subautomorphes h automorphes, inframillim6triques et quelques fragments de granitoides. Le ciment, compos6 de cristaux de 25 pm, d6finit une sparite fine. Le remplissage final des pores est constitu6 d'une sparite h gros cristaux plus ou moins 6quidimensionnels (en g6n6ral, inframillim6triques). Ce ciment caract6rise une s6dimentation pr6s de la surface h partir d'eaux m6t6oriques. La nature de cette matrice entraine une grande difficult6 d'extraction des fossiles. Les 616ments min6raux de la br6che osseuse proviennent probablement de la destruction sur place des roches carbonat6es, des gr6s, des granitoides et / ou des micaschistes. Ils ont 6t6 soud6s ult6rieurement par le carbonate de calcium. Cette post6riotit6 est mise en 6vidence par la pr6sence autour des 616ments d'un liser6 de calcite, bien visible surtout autour des quartz, et par le fait que la calcite soude les 616ments d6tritiques, colmate les fractures des os bris6s et pseudomorphose certains os (Fig. 4.1).
Les os, tr6s fragment6s, sont en quantit6 importante dans la gangue calcitique et montrent parfois une structure histologique bien conserv6e (Fig. 4.2) avec cellules osseuses et lacunes ost6ocytiques. Le gisement, dans l'6tat actuel des connaissances, sembte 6tre le r6sultat de raccumulation sans transport (pas de tri) des restes osseux issus de pelotes de rejection dans le milieu argileux d'une petite cavit6 situ6e sous un perchoir d'un rapace nocturne. I1 est envisageable que ce rapace soit la chouette Tyto balearica, seul oiseau identifi6.
LA FAUNE
La poche d'argile a fourni des restes fossiles de micromammiFeres et d'un oiseau. I1 s'agit des insectivores Episoriculus corsicanus BATE,1945 et Talpa tyrrhenica BATE, 1945, du lagomorphe Prolagus sardus WAGNER, 1829, des rongeurs Rhagamys orthodon HENSEL,1856, Rhagamys minor BRANDY, 1978, Microtus (Tyrrhenicola) henseli FORSYTHMAJOR, 1882 et de la chouette des Bal6ares, Tyto balearica MOURER-CHAuVmEet al., 1980.
Episoriculus corsicanus BATE, 1944: le mat6riel est limit6 h deux mandibutes de tailles diff6rentes, un crane incomplet, quelques dents isol6es et quelques os longs fragment6s. Les mensurations des dents sup6rieures et inf6rieures, inspir6es d'Aulagnier & Hermas (1989) et effectu6es h l'aide d'une platine h mouvements crois6s de type 'measuroscope', sont indiqu6es dans le tableau 1. Les donn6es biom6triques surtout, et la pr6sence devant la seule pr6molaire (P4/) de la rang6e dentaire sup6rieure de la
700 M1/ L 1
N 2 2
M2/
Min Max 1,71 2,11 1,55 2,18
N 2 2
P4/
Min Max 1,42 1,81 1,54 2,07
N 1 1
2,1 1,9
M/1 N 7 7
M/2
Moy Min Max S.D 1,84 1,66 2,1 0,17 1,1 0,99 1,4 0,15
N 2 2
M/3
Min Max 1,68 1,93 0,97 1,t8
N 1 1
P\4
2 0,9
N 1 1
1,62 1,08
(N: effectif,Moy: moyenne, Min: minimum, Max: maximum) Les longueurs (L) et largeurs (1) maximales sont prises au nivean occlusal. TABLEAU 1 - Episoriculus corsicanus. Punta di Calcina. Longueurs et largeurs maximales des dents sup~rieures et inf6rieures (en millim~tres). Episoriculus corsicanus. Punta di Calcina. Maximal length and width of the upper and lower teeth (in millimetres).
Punta di Calcina Humdrus Ulna Radius F6mur
Monte San Giovanni (Bate 1945b)
> 11,3 - >11,5 -11,9 - 11,9 16,3 10,1 - 10,1 > 12,2
12,2 16,5 10,2 13,5
(>: sup61ieur ft...) TABLEAU2 - Talpa tyrrhenica. Punta di Calcina. Longueur maximale des os longs (en millim~tres). Talpa tyrrhenica. Punta di
Calcina. Maximal length of long bones (in millimetres).
dent rudimentaire, l'ant~molaire A4/, permettent de justifier l'appartenance de ces restes ~ l'esp~ce E. corsicanus et non ~ l'esp~ce E. similis (Bate 1945a; Jammot 1977; Gliozzi et al. 1984).
Talpa tyrrhenica BATE, 1945: le materiel exhum~ est assez abondant puisque le nombre minimum d'individus est de 19 mais tr~s fragmentaire. I1 consiste essentiellement en des os des membres (3 radius, 10 ulna, 21 humerus, 2 f6murs), en des clavicules (36 dont 19 gauches) et en 2 molaires (trop abim6es pour ~tre mesur~es). L'~tat fragmentaire des os longs n'a permis que quelques mensurations: une seule mesure, la longueur maximum (LM) a ~t~ ainsi effectu~e (Tabl. 2). Nous n'avons fait aucune description morphologique car la forme des os longs (Fig. 4.3) r~pond parfaitement aux illustrations figur~es par Bate (1945b, p. 451, fig. a,d,f,) et ~ la description donn~e par Bate (1945b, p. 454-455) pour la forme sarde d~crite de Monte San Giovanni (Sardaigne): '...there are six examples of the radius from Sardinia, and these are all slightly shorter
M1/ M2/ M/1 M/2
than this bone of recent Talpa coeca..., the proximal and distal articulating surfaces are distinctly narrower from side to side in the fossil, and this seems to suggest a slightly narrower hand than of the recent Serie. The ulna is slightly shorter than that of recent T coeca, with a shaft decidedly stouter, particularly in its distal portion. Five femora of T tyrrhenica are included in the collection, and one of these is shown with a femur of recent T coeca. It is slightly longer, than the recent bone, but perhaps the most striking difference is that in the fossil the third trochanter occupies a considerably lower position on the shaft of the bone than it does in T coeca..., the lesser trochanter is, on the contrary, higher in position. The shaft of the fossil femur is wide and flat, and the external condyle is less salient than it is in the recent species. The tibia of T tyrrhenica is represented by a single specimen consisting of the proxima two-thirds of the bone. Except for a stouter shaft this resembles in general size the tibia of recent T coeca, but it can be once distinguished by the much lower position on the shaft of the distal junction with the fibula...'. La biom~trie (Tabl. 2) des os est, de mSme, comparable celle mentionn~e par Bate (1945b) pour Talpa tyrrhenica. Ces constatations permettent donc de rapporter les os extraits du gisement de Punta di Calcina fi l'espbce Talpa tyrrhenica BATE, 1945.
Prolagus sardus WAGNER, 1829: le materiel (os longs et restes cr~niens), extr~mement fragmentS, n'a pas pu donner lieu fi des mensurations. Le dessin dentaire de la troisi~me pr~molaire inf~rieure (P/3) confirme cependant qu'il s'agit b i e r de Prolagus sardus et non de Prolagus figaro (LopezMartinez & Thaler 1975).
N
Moy
L Min
Max
S.D.
N
Moy
1 Min
Max
S.D.
N
Moy
H Min
Max
S.D.
68 21 71 9
2,43 1,35 2,29 1,51
2,18 1,13 2,02 1,42
2,75 1,58 2,53 1,61
0,12 0,11 0,13 0,07
77 21 74 10
1,64 1,52 1,48 1,43
1,32 1,32 1,25 1,29
1,81 1,63 1,8 1,56
0,09 0,07 0,11 0,09
66 21 61 10
1,55 1,17 1,55 1,37
0,87 0,69 0,94 0,86
2,26 1,64 2,25 1,75
0,36 0,25 0,31 0,24
(N: effectif, Moy: moyenne, Min: minimum, Max: maximum, S.D.: ~cart-type) La lougueur maximale (L) est prise au collet (c6t~ labial pour les M1/, M2/; c5t6 lingual pour les M/l, les M/2). La largeur maximale (1) es~ prise au niveau occlusal. La hauteur de la couronne (H) est mesur6e ~ la verticale du tubercule t6 (c6t~ labial des M1/, des M2) et du tubercule td (c6t~ lingual des M/l, des M/2). TABLEAU3 - Rhagamys orthodon. Punta di Calcina. Mensurations (mm) des premieres et deuxi~mes molaires sup~rieures (M1/, M2/) et inf~rieures (M/l, M/2). Rhagamys orthodon. Punta di Calcina. Length and width (ram) of the first and second upper (M1/, M2/) and
lower molars (M/1, M/2).
701
Punta di Calcina P16istoc6ne moyen (d~but?) N Moy Min Max S.D. L A W E B A/L% B/W% B/E%
32 32 32 31 32 32 32 31
3,31 2,6 1,61 1,24 1,13 0,79 0,91 0,72 0,23 0,06 47,7 29,2 20,8 4,68 26 5,17
3,87 1,91 1,25 1,12 0,34 51,7 32,1 41,8
0,3 0,2 0,1 0,1 0,1 3,7 5,8 7,7
N
Castiglione 3CG P]6istoc6ne moyen Moy Min Max S.D.
47 3,61 3,25 4,07 47 1,8 1,55 2,12 45 1,28 1,15 1,44 40 1,09 1,27 0,92 47 0,17 0,06 0,31 47 49,8 43,5 53,4 45 13,2 5,56 24,8 40 15,4 6,46 30,3
0,2 0,13 0,06 0,09 0,06 2,03 4,59 5,54
Castiglione 3 Fracture PL Fin P16istoc~ne sup6rieur N Moy Min Max S.D. 30 3,5 3,14 3,9 30 1,76 1,58 2 30 1,27 1,11 1,4 28 1,08 0,93 1,3 30 0,14 0,08 0,3 30 50,3 45,9 55 30 11,1 5,85 20 28 13 6,39 25
0,17 0,11 0,08 0,09 0,04 2,22 3,43 4,24
N
Funtaneddu* P16istoc6ne moyen Moy Min Max S.D.
6 3,27 2,92 3,68 9 1,63 1,93 1,92 8 1,2 1,11 1,33 9 0,99 0,88 1,08 8 0,25 0,16 0,28 6 48,6 47,5 50,6 8 21,3 13,7 25,2 9 24,9 16 31,8
0,26 0,16 0,07 0,07 0,04 1,17 3,79 5,05
* donn6es d'apr6s Mezzabotta et al. 1996 (N: effectif; Moy: moyenne; Min: m i n i m u m ; Max: m a x i m u m ; S.D.: 6cart-type) L: l o n g u e u r totale de la M/1 A: L o n g u e u r d u complexe a n t 6 r i e u r (complexe ant6roconide) de la M/1 W: l a r g e u r d u complexe a n t 6 r i e u r e n t r e le r h o m b e T4 et le r h o m b e T5 E: distance e n t r e l'angle saillant buccal BSA4 et l'angle s a i l l a n t lingual LAS5 B: distance e n t r e l'angle r e n t r a n t buccal BRA3 et l'angle r e n t r a n t lingual LRA4 TABLEAU4 - Microtus (Tyrrhenicola) henseli. M e n s u r a t i o n s (ram) et comparaisons des premi6res molaires inf6rieures (M/l) de q u a t r e sites pl~istoc~nes corso-sardes. Microtus (Tyrrhenicola) henseli. First lower molars (M /1) measurements (mm) and comparisons of four
corsican and sardinian pleistocene sites.
Rhagamys orthodon
H E N S E L , 1856: le mat6riel exhum6 consiste essentiellement en des premi6res et deuxi6mes molaires sup6rieures (M1/, M2/) ou inf6rieures (M/l, M/2) isol6es. 68 M1/, 21 M2/, 71 M/1 et 9 M/2 ont 6t6 mesur6es (Tabl. 3) ~ l'aide de la platine ~ mouvements crois6s en s'inspirant des trois variables de Brandy (1978) et compar6es celles issues d'autres localit6s corses (Pereira & Michaux soumis).
taille et dont le morphotype est majoritairement primitif (Fig. 4.4 a,b).
Tyto balearica MOURER-CHAUVmEet al., 1980: le gisement a livr6 deux phalanges de cette grande chouette des Bat6ares (d6termination C. MourerChauvir6), connue du Plio-P16istoc6ne continental et insulaire dans des d6p6ts ant6rieurs ~ 1,8 Ma (Mourer-Chauvir6 & Sanchez 1988).
Rhagamys minor BRANDY,1978: quelques dents singuli6res (13 M1/, 4 M/1 de taille plus r6duite et 1 M 2 / d e taille 6galement r6duite avec un t3 vestigial) semblent appartenir ~ cette esp6ce (Pereira & Michaux soumis), qui n'avait 6t6 signal6e jusqu'ici qu'en Sardaigne (Brandy 1978 - gisement de Capo Figari).
Microtus (Tyrrhenicola) henseli FORSYTH-MAJOR, 1 8 8 2 : 3 2 premi6res molaires inf6rieures (M/l) isol6es ont 6t6 mesur6es en suivant le protocole 6tabli par Mezzabotta et al. 1995. Les valeurs des variables L, A, W, E, B e t celles des 3 indices morphologiques A/L, B/W et B/E sont mentionn6es dans le tableau 4. Quatre classes morphologiques (-- morphotypes) ont 6t6 reconnues et d6crites par Mezzabotta et al. en 1995 et 1996 ~ partir de l'6tude faite sur les M/1 de plusieurs populations sardes. Ces quatre classes, qui correspondent en fait aux 3 principaux morphotypes d6crits par Van der Meulen (1973), sont pr6sentes dans la population de Punta di Calcina aux pourcentages ci-apr6s: 18,8 % de la classe 1 (= morphotype de type la, le plus primitif d6fini par Van der Meulen (1973) - Fig. 4.4a), 46,9 % de la classe 2 (= morphotype de type lb, toujours primitif- Fig. 4.4b), 28,2 % de la classe 3 (Fig. 4.4c) et 6,3 % de la classe 4 (= morphotype de type 3, le plus 6volu6). Le Microtus (Tyrrhenicola) henseli de Punta di Calcina se caract6rise par des M/1 d'assez petite
DISCUSSION La faune de Punta di Calcina est caract6ristique du P16istoc6ne corso-sarde (Vigne 1988, 1990; Cordy 1997; Salotti et al. 1997; Van der Made 1999; Sondaar 2000). Les gisements d'age P16istoc6ne sont rares en Corse et Talpa tyrrhenica n'y avait jamais 6t6 signal6e ~ cejour (Ferrandini et al. 1995; Salotti et al. 1997; Bonifay et al. 1998). Les travaux en cours montrent que cette taupe n'est connue que dans ce gisement. Elle est en effet absente du point fossilif'ere Cast.3CG du gisement de Castiglione dat6 du P16istoc6ne moyen (Salotti et al. 1997; Pereira et al. 1999) qui contient aussi Tyto balearica et les autres micromammii?eres. Elle est 6galement absente de tous les gisements corses plus r6cents (Cast.1 suppos6 du P16istoc6ne moyen (fin ?) (Salotti et al. soumis), La Coscia dat6e du d6but du P16istoc~ne sup6rieur (Bonifay et al. 1998), Cast.3FracturePL dat6 de la fin du P16istoc6ne sup6rieur (Salotti et al. 2000) et de t o u s l e s gisements dat6s du Tardiglaciaire et de l'Holoc6ne (Vigne 1999). Par contre, en Sardaigne, elle est pr6sente dans de nombreux gisements allant du P16istoc6ne moyen au P16istoc6ne sup6rieur (Bate 1945b; Gliozzi et al. 1984; Cordy 1997; Van der Made 1999; Sondaar 2000). Le genre Talpa est aujourd'hui absent de ta faune corso-sarde. I1 faut noter que Tyto balearica, dans l'6tat actuel des connaissances, n'est pr6sente qu'en Corse, dans les
702 N
Gisements
Morphotypes 1
3
4
Funtaneddu* Holoc6ne - Mezzabotta et al. 1996
14
2 14,3 %
12 85,7 %
Cast.3 Fracture PL fin P16istoc6ne sup6rieur - Salotti et al. 2000
30
8 26,6 %
22 73,3 %
La Coscia d6but P16istoc6ne sup6rieur - Bonifay et aL 1998
39
1 2,6 %
38 97 %
Corte P16istoc6ne moyen (fin ?) - Pereira 2000
20
3 20 %
16 80 %
Cast. 1 P16istoc~ne moyen (fin ?) - Salotti et al. soumis
33
6 18,2 %
27 81,8 %
Castiglione 3CG P16istoc6ne moyen - Pereira et al. 1999
73
2 2,7 %
41 56,2 %
30 41,1%
Punta di Calcina P16istoc6ne moyen (?)
32
15 46,9 %
9 28,2%
2 6,3 %
6 18,8 %
2
*d'apr6s les donn6es de Mezzabotta et al. 1996 TABLEAU5 - Premi6res molaires inf6rieures (M/l) de Microtus (Tyrrhenicola) henseli. Fr6quence des quatre morphotypes dans les populations corses. Microtus (Tyrrhenicola) henseli first lower molars (M /1). Distribution of the four main morphological classes within each
corsican population.
Echantillon Punta di Calcina
Uppm 0,145±0,002
234U/238U 1,032+0,018
230Th/234U
230Th/232Th
234U/238Ut=0
Age (en Ma)
1,134_+0,150
7,3_+3,9
1,032
Plus que 350 000
TABLEAU.6 - Datation U/Th d'une calcite de paroi de Punta di Calcina (= Conca). U/Th datation about Punta di Calcina (= Conca) wall
calcitic deposit.
deux gisements de P u n t a di Calcina Castiglione 3 (point fossilif'ere Cast.3CG).
et de
Les dimensions (Tabl. 3) et la morphologie des premi6res et des deuxi6mes molaires sup6rieures et inf6rieures issues du site de Punta di Calcina mais aussi d'autres gisements pl6istoc6nes corses (Pereira & Michaux sous presse) ont permis de montrer que la taille des dents du Rhagamys orthodon n'a pas vari6 de mani6re orient6e dans un intervalle de temps de plusieurs centaines de railliers d'ann6es, depuis le P16istoc6ne moyen jusqu'au d6but de l'Holoc6ne. Punta di Calcina se distingue surtout des autres gisements corses du P16istoc6ne moyen (Castiglione 3CG, Cast.l, Corte), du P16istoc6ne sup6rieur (La Coscia, Cast.3Fracture PL) et de l'Holoc6ne (Funtaneddu) par la pr6sence d'une population de Microtus (Tyrrhenicola) henseli dont les M/1 sont en moyenne moins longues (variable L faible) et g6n6ralement moins complexes dans leur partie ant6rieure. Le complexe ant6rieur (ou complexe ant6roconide) des M/1 est en moyenne moins allong6 (variable A et indice A/L faibles) et le col le fermant est beaucoup plus large (variable B et indices B/E et B/W forts). Les dimensions des M/1 (Tabl. 4), la pr6sence Punta di Calcina de M/1 ~ la surface occlusale tr6s archaique (= classe 1 et morphotype de type la) et l'absence de ce type de morphotype dans les autres populations pl6istoc6nes et holoc6nes corses (Tabl. 5) sont des indices en faveur d'une population plus
primitive du point de vue 6volutif. Le fort pourcenrage de classe 2 ~ Punta di Calcina (46,9 %), la faiblesse de celui-ci ~ Castiglione 3CG (2,7 %) et son absence dans les populations les plus r6centes (La Coscia, Cast.3FracturePL, Funtaneddu) au profit de morphotypes plus 6volu6s (classe 3 (Fig. 4.5a) et 4 (Fig. 4.5b)), attestent aussi de la plus grande anciennet6 de la population de Punta di Calcina. Les valeurs moyennes des variables et celles des indices consid6r6s se rapprochent de celles mentionn6es pour les populations sardes du P16istoc6ne moyen (Mezzabotta et al. 1996) et notamment de la plus primitive, celle de Capo Figari II (Tabl. 4).
CONCLUSION
La poche d'argile de Punta di Calcina (= Conca) a fourni de nombreux restes de micromammif'eres fossiles (Episoriculus corsicanus, Prolagus sardus,
Microtus (T) henseli, Rhagamys orthodon, Rhagamys minor) associ6s ~ ceux de la taupe tyrrh6nienne Talpa tyrrhenica BATS, 1945, dont c'est ici la premi6re mention. La pr6sence concomitante de Talpa tyrrhenica, de Tyto balearica et d'une population primitive de Microtus (Tyrrhenicola) henseli permettent d'envisager pour le gisement de Punta di Calcina, un age relatif ant6rieur ~ celui de Castiglione 3CG dat6 du P16istoc6ne moyen. Une calcite de paroi (entourant la poche d'argile de Punta di Calcina) dat6e par la m6thode des isotopes
703
4
2
3
5
1. Lame mince de la br6che ossif~re calcifi4e. 2. Cellules osseuses dans un fragment osseux. 3. Os de Talpa tyrrhenica. Punta di Calcina. De gauche ~ droite: hum6rus gauche quasi entier en vue post4rieure (n°PCtl), hum6rus droit quasi entier en vue ant6rieure (n°PCt2), fragment proximal d'ulna droit en vue post6rieure et en vue lat6rale (n°PCt3). Collection de l'Universit6 de Corse. 4a,b,e. Premi6res molaires inf6rieures (M/l) de Microtus (Tyrrhenicola) henseli. Punta di Calcina. M/1 gauche (n ° PChl) appartenant h la classe i (a), M/1 gauche (n ° PCh2) ~ la classe 2 (b) et M/1 droite (n ° PCh3) ~ la classe 3 (c). Collection de l'Universit6 de Corse. 5a,b. Premi6res molaires inf6rieures (M/l) de Microtus (Tyrrhenicola) henseli. Castiglione 3CG. M/1 droite (Cast.3CG.1) appartenant ~ la classe 3 (a) et M/1 gauche (Cast.3CG.2) h la classe 4 (b). 1. Thin slice from the ossiferous calcitic breach. 2. Bone cells in a bone fragment. 3. Bones from Talpa tyrrhenica. Punta di Calcina. From left to right: almost entire left humerus (n°PCtl) from posterior view and FIGURE 4 -
right humerus (n°PCt2) from anterior view, proximal fragment of a right ulna from posterior and lateral view (n°PCt3). Collection of the University of Corsica. 4a, b,e. Microtus (Tyrrhenicola) henseli first lower molars. Punta di Calcina. Left M~ 1 (n ° PChl) belonging to class 1 (a), left M/1 (n ° PCh2) to class 2 (b) and right M/1 (n ° PCh3) to class 3 (c). Collection of the University of Corsica. 5a, b. Microtus (Tyrrhenicola) henseli first lower molars. Castiglione 3CG. Right M /1 (Cast.3CG.1) belonging to class 3 (a), left M /1 (Cast.3CG.2) to class 4 (b).
704 de l'uranium (laboratoire du CERAK) a par ailleurs donn6 un fige sup6rieur ~ 350 000 ans (Tabl. 6) mais les r6sultats sent ~ prendre avec pr6caution car ils indiquent une possible ouverture du r6seau. Selon la litt6rature (Gliozzi & Malatesta 1980; Sondaar et al. 1984; Van der Made 1988, 1999; Cordy 1997; Sondaar 2000), Microtus (Tyrrhenicola) henseli est absent des gisements du P16istoc6ne inf6rieur. Son arriv6e en Corse et en Sardaigne daterait du d6but du P16istoc6ne moyen (0,8 Ma - Sondaar 2000). L'ensemble de ces donn4es permet d'attribuer au gisement de P u n t a di Calcina, dans l'6tat actuel des connaissances, un ~ge d6but P16istoc6ne moyen. L'6volution en conditions insulaires du campagnol fossile Microtus (Tyrrhenicola) henseli s'est traduite, en Corse, p e n d a n t la premi6re partie du P16istoc6ne moyen (p6riode repr6sent6e par les gisements de Punta di Calcina et de Castiglione 3CG), par une augmentation de la longueur des M/1 (longueur totale et longueur du complexe ant6rieur) et par une complexification de leur partie ant6rieure. Puis, il semble y avoir eu, jusqu'~ l'Holoc6ne, une certaine stabilit6 morphom6trique des M/1 (TAN. 4, 5). Pour le mulet fossile, Rhagarays orthodon, aucun changement orient6 6vident de sa taille n'a 6t6 constat6 depuis le d6but du P16istoc6ne moyen. Punta di Calcina, autrefois dat6 par Brandy (1978) du P16istoc6ne sup6rieur, apparatt aujourd'hui, grfice h l'ensemble de ces nouvelles d6couvertes, comme devant ~tre dat6 du d6but du P16istoc6ne moyen, ce qui en fait le plus ancien gisement quaternaire de Vert6br6s de Corse. - Nous tenons h remercier J.C. Cuenca qui nous a donn4 la lettre adress6e au P6re Doazan par A. Currant, A. Berlinghi, assistant-ing6nieur, litholamelleur h l'Universit6 de Corse, pour la confection des lames minces de roches, C. MourerChauvir6 pour la d6termination de Tyro balearica, Y. Quinif pour la datation de la calcite et M. Casoni pour la version anglaise. Remerciements
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PEREIRA E., OTTAVIANI-SPELLA M.-M., S A L O T T I M. UFR Sciences et Techniques, Laboratoire de G6ologie Universit6 de Corse B.P. 52, 20250 Corte. e-mail: [email protected] [email protected] [email protected]
RHENICOLA) HENSELI, TYTO BALEARICA. ABSTRACT - The deposit of Punta di Calcina in Southern Corsica, of small volume, is formed by a very calcited fossiliferous breccia and by an argillaceous pocket from which the paleontological material was extracted. A new sampling has corroborated the existence of the corsican and sardinian characteristic Middle and Upper Pleistocene vertebrate microfauna. Besides, it shows the presence of the Tyrrhenian mole, Talpa tyrrhenica BATE, 1945, which is mentionned for the first time in Corsica, as well as of a primitive type of Microtus (Tyrrhenicola) henseli FORSYTHMAJOR,1882 and the old owl Tyto balearica MOURER-CHAUVIRI~et al., 1980. These components allow us to date the deposit back to the Middle Pleistocene, the oldest vertebrate Quaternary deposit in Corsica. © 2001 Editions scientifiques et m6dicales Elsevier SAS KEYWORDS: CORSICA, PUNTA DI CALCINA, MIDDLE PLEISTOCENE, TALPA TYRRHENICA, MICROTUS (TYR-
RHENICOLA) HENSELI, TYTO BALEARICA.
INTRODUCTION Le g i s e m e n t pal6ontologique corse de P u n t a di Calcina (Fig. 1) est cit6 p a r Bonifay (1976). Brandy, en 1978, publie une 6tude s u r le g e n r e Rhagamys FORSYTH-MAJOR, 1905 en y i n c l u a n t des donn6es du site et date le g i s e m e n t du P16istoc6ne sup6rieur. U n e correspondance personnelle de A. C u r r a n t , c o n s e r v a t e u r du British M u s e u m , dat6e de 1984, y indique la pr6sence, non s e u l e m e n t du r o n g e u r Rhagamys orthodon HENSEL, 1856, m a i s aussi de Microtus (Tyrrhenicola) henseli FORSYTH-MAJOR, 1882 ( s y n o n y m e de Tyrrhenicola henseli FORSYTHMAJOR, 1905), de Prolagus sardus WAGNER, 1829, d'Episoriculus corsicanus BATE, 1944 et de Talpa tyrrhenica BATE, 1945. Cette note a p o u r but la p r 6 s e n t a t i o n du g i s e m e n t et sa position chronologique ~ p a r t i r de l'6tude de la f a u n e rencontr6e (dont Talpa tyrrhenica, j a m a i s cit6e d a n s la f a u n e pl6istoc6ne corse) et de l'6tude
m o r p h o m 6 t r i q u e et c o m p a r a t i v e des p r e m i 6 r e s molaires inf6rieures (M/l) du c a m p a g n o l fossile Mi-
crotus (Tyrrhenicola) henseli.
LE GISEMENT: CADRES GI~OGRAPHIQUE ET GI~OLOGIQUE P u n t a di C a l c i n a est u n s o m m e t situ6 entre Conca et S a n t a - L u c i a di Porti-Vechju dans le sud de la Corse (Fig. 1). I1 culmine ~ 371 m NGF. Le site est n o m m 6 P u n t a d'Aquella s u r les notes a n t 6 r i e u r e s la publication de ta feuille I G N Porto-Vecchio 1/25000 (Amaudric du C h a f f a u t 1982) et Conca s u r les publications pal6ontologiques ( B r a n d y 1978). La figure 2 p e r m e t de localiser le g i s e m e n t de P u n t a di Calcina. S u r des micaschistes rub6fi6s du socle (1), une p r e m i 6 r e b a r r e , 6paisse d'une cinq u a n t a i n e de m6tres, constitu6e de calcaires dolo-
698
CARTE GI~OLOGIQUE 0 libel
N T
Maim
~
Eoc4na
Dogger?
~
Palk=c6ne
Granito deBavolla
Cr~ ml~irieur
Granodi(xitu. o ~
failles
Gneiss
chevauchements
FIGURE 1 - C o r s e - Localisation du gisement de Punta di Calcina (carte g6ologique d'apr6s Amaudric du Chaffaut 1982). Corsica Location of Punta di Calcina's deposit (geological map from Amaudric du Chaffaut 1982).
-
F]GUaE 2 - Le sommet de P u n t a di Calcina, la position du gisement, vu du sud. 1, micaschistes rub6fi6s du socle. 2, ccalcaires et calcaires dolomitiques. 3, conglom6rats et gr6s h ciment calcaire. 4, calcaires. Punta di Calcina's summit, situation of the deposit, south view. 1, rubefied micaschists of the basement. 2, dolomitic limestones and limestones. 3, conglomerates and sandstones with limestone cement. 4, limestones.
mitiques et de calcaires (2), est attribu6e au Jurassique moyen et sup6rieur. Directement sur le Jurassique, et en discordance, des conglom6rats et des gr6s ~ ciment calcaire (3) contiennent de gros galets du granite sous-jacent. Ces formations sont attribu6es au Cr6tac6 sup6rieur pour Amaudric du Chaffaut (1982) et sont dat6es du Danien (base du Pal6oc6ne) pour Peybern6s et al. (2000). En continuit6, les calcaires du Pal6oc6ne-Eoc6ne inf6rieur (4) constituent une deuxi6me barre (Rouire et al. 1993). Au niveau de l'extr6mit6 de la route conduisant au relais de t616vision (330 m NGF), une poche off le calcaire a 6t6 dissous est situ6e dans la premi6re barre ((2), Fig. 2), et contient une accumulation d'ossements: c'est le gisement de Punta di Calcina.
Le site a 6t6 d6t6rior6 lors de la construction du pylone du relais de t616vision qui le jouxte. I1 a 6t6 pill6 et les 6chantillons ont 6t6 utilis6s ~ des fins d6coratives. Aujourd'hui, le gisement affleure sur une superficie d'environ 2 m 2. I1 se pr6sente comme une petite cavit6 (Fig. 3) dont les parois sont constitu6es par des blocs d'une br6che ossiFere extremement calcifi6e. Au milieu de ces blocs, une poche d'argile de d6calcification (1 m 3) contient 6galement des fossiles: avec ces min6raux argileux sont imbriqu6s, sans aucun tri, des os, petits et gros, qui coexistent avec les os de Tyro balearica MOURERCHAUVIRI~et al., 1980. Ce sont ces 616ments qui ont servi h la d6termination de la faune. Des lames minces (Fig. 4.1), d'une 6paisseur de 30 ~m, effectu6es dans la partie calcifi6e de la br6che
699
FIGURE3 - Le gisementde Punta di Calcina.Punta di Calcina'sdeposit. osseuse, ont 6t6 color6es avec une solution de rouge d'alizarine S e t de ferricyanure de potassium, puis observ6es au microscope polarisant h transmission en lumi6re polaris6e non analys6e (LPNA) et en lumi6re polaris6e anatys6e (LPA). Cette br6che pr6sente une matrice ocre calcitique non ferrif'ere qui cimente des os et des dents entiers ou fragment6s, des fragments plus ou moins anguleux et centim6triques de calcaire noir, gris et beige, des fragments inframillim6triques anguleux de quartz, de biotites et de muscovites alt6r6es, de plagioclases parfois bris6s, de microclines et de perthites, quelques cristaux d'h6matite sub-anguleux, inframillim6triques, quelques zircons subautomorphes h automorphes, inframillim6triques et quelques fragments de granitoides. Le ciment, compos6 de cristaux de 25 pm, d6finit une sparite fine. Le remplissage final des pores est constitu6 d'une sparite h gros cristaux plus ou moins 6quidimensionnels (en g6n6ral, inframillim6triques). Ce ciment caract6rise une s6dimentation pr6s de la surface h partir d'eaux m6t6oriques. La nature de cette matrice entraine une grande difficult6 d'extraction des fossiles. Les 616ments min6raux de la br6che osseuse proviennent probablement de la destruction sur place des roches carbonat6es, des gr6s, des granitoides et / ou des micaschistes. Ils ont 6t6 soud6s ult6rieurement par le carbonate de calcium. Cette post6riotit6 est mise en 6vidence par la pr6sence autour des 616ments d'un liser6 de calcite, bien visible surtout autour des quartz, et par le fait que la calcite soude les 616ments d6tritiques, colmate les fractures des os bris6s et pseudomorphose certains os (Fig. 4.1).
Les os, tr6s fragment6s, sont en quantit6 importante dans la gangue calcitique et montrent parfois une structure histologique bien conserv6e (Fig. 4.2) avec cellules osseuses et lacunes ost6ocytiques. Le gisement, dans l'6tat actuel des connaissances, sembte 6tre le r6sultat de raccumulation sans transport (pas de tri) des restes osseux issus de pelotes de rejection dans le milieu argileux d'une petite cavit6 situ6e sous un perchoir d'un rapace nocturne. I1 est envisageable que ce rapace soit la chouette Tyto balearica, seul oiseau identifi6.
LA FAUNE
La poche d'argile a fourni des restes fossiles de micromammiFeres et d'un oiseau. I1 s'agit des insectivores Episoriculus corsicanus BATE,1945 et Talpa tyrrhenica BATE, 1945, du lagomorphe Prolagus sardus WAGNER, 1829, des rongeurs Rhagamys orthodon HENSEL,1856, Rhagamys minor BRANDY, 1978, Microtus (Tyrrhenicola) henseli FORSYTHMAJOR, 1882 et de la chouette des Bal6ares, Tyto balearica MOURER-CHAuVmEet al., 1980.
Episoriculus corsicanus BATE, 1944: le mat6riel est limit6 h deux mandibutes de tailles diff6rentes, un crane incomplet, quelques dents isol6es et quelques os longs fragment6s. Les mensurations des dents sup6rieures et inf6rieures, inspir6es d'Aulagnier & Hermas (1989) et effectu6es h l'aide d'une platine h mouvements crois6s de type 'measuroscope', sont indiqu6es dans le tableau 1. Les donn6es biom6triques surtout, et la pr6sence devant la seule pr6molaire (P4/) de la rang6e dentaire sup6rieure de la
700 M1/ L 1
N 2 2
M2/
Min Max 1,71 2,11 1,55 2,18
N 2 2
P4/
Min Max 1,42 1,81 1,54 2,07
N 1 1
2,1 1,9
M/1 N 7 7
M/2
Moy Min Max S.D 1,84 1,66 2,1 0,17 1,1 0,99 1,4 0,15
N 2 2
M/3
Min Max 1,68 1,93 0,97 1,t8
N 1 1
P\4
2 0,9
N 1 1
1,62 1,08
(N: effectif,Moy: moyenne, Min: minimum, Max: maximum) Les longueurs (L) et largeurs (1) maximales sont prises au nivean occlusal. TABLEAU 1 - Episoriculus corsicanus. Punta di Calcina. Longueurs et largeurs maximales des dents sup~rieures et inf6rieures (en millim~tres). Episoriculus corsicanus. Punta di Calcina. Maximal length and width of the upper and lower teeth (in millimetres).
Punta di Calcina Humdrus Ulna Radius F6mur
Monte San Giovanni (Bate 1945b)
> 11,3 - >11,5 -11,9 - 11,9 16,3 10,1 - 10,1 > 12,2
12,2 16,5 10,2 13,5
(>: sup61ieur ft...) TABLEAU2 - Talpa tyrrhenica. Punta di Calcina. Longueur maximale des os longs (en millim~tres). Talpa tyrrhenica. Punta di
Calcina. Maximal length of long bones (in millimetres).
dent rudimentaire, l'ant~molaire A4/, permettent de justifier l'appartenance de ces restes ~ l'esp~ce E. corsicanus et non ~ l'esp~ce E. similis (Bate 1945a; Jammot 1977; Gliozzi et al. 1984).
Talpa tyrrhenica BATE, 1945: le materiel exhum~ est assez abondant puisque le nombre minimum d'individus est de 19 mais tr~s fragmentaire. I1 consiste essentiellement en des os des membres (3 radius, 10 ulna, 21 humerus, 2 f6murs), en des clavicules (36 dont 19 gauches) et en 2 molaires (trop abim6es pour ~tre mesur~es). L'~tat fragmentaire des os longs n'a permis que quelques mensurations: une seule mesure, la longueur maximum (LM) a ~t~ ainsi effectu~e (Tabl. 2). Nous n'avons fait aucune description morphologique car la forme des os longs (Fig. 4.3) r~pond parfaitement aux illustrations figur~es par Bate (1945b, p. 451, fig. a,d,f,) et ~ la description donn~e par Bate (1945b, p. 454-455) pour la forme sarde d~crite de Monte San Giovanni (Sardaigne): '...there are six examples of the radius from Sardinia, and these are all slightly shorter
M1/ M2/ M/1 M/2
than this bone of recent Talpa coeca..., the proximal and distal articulating surfaces are distinctly narrower from side to side in the fossil, and this seems to suggest a slightly narrower hand than of the recent Serie. The ulna is slightly shorter than that of recent T coeca, with a shaft decidedly stouter, particularly in its distal portion. Five femora of T tyrrhenica are included in the collection, and one of these is shown with a femur of recent T coeca. It is slightly longer, than the recent bone, but perhaps the most striking difference is that in the fossil the third trochanter occupies a considerably lower position on the shaft of the bone than it does in T coeca..., the lesser trochanter is, on the contrary, higher in position. The shaft of the fossil femur is wide and flat, and the external condyle is less salient than it is in the recent species. The tibia of T tyrrhenica is represented by a single specimen consisting of the proxima two-thirds of the bone. Except for a stouter shaft this resembles in general size the tibia of recent T coeca, but it can be once distinguished by the much lower position on the shaft of the distal junction with the fibula...'. La biom~trie (Tabl. 2) des os est, de mSme, comparable celle mentionn~e par Bate (1945b) pour Talpa tyrrhenica. Ces constatations permettent donc de rapporter les os extraits du gisement de Punta di Calcina fi l'espbce Talpa tyrrhenica BATE, 1945.
Prolagus sardus WAGNER, 1829: le materiel (os longs et restes cr~niens), extr~mement fragmentS, n'a pas pu donner lieu fi des mensurations. Le dessin dentaire de la troisi~me pr~molaire inf~rieure (P/3) confirme cependant qu'il s'agit b i e r de Prolagus sardus et non de Prolagus figaro (LopezMartinez & Thaler 1975).
N
Moy
L Min
Max
S.D.
N
Moy
1 Min
Max
S.D.
N
Moy
H Min
Max
S.D.
68 21 71 9
2,43 1,35 2,29 1,51
2,18 1,13 2,02 1,42
2,75 1,58 2,53 1,61
0,12 0,11 0,13 0,07
77 21 74 10
1,64 1,52 1,48 1,43
1,32 1,32 1,25 1,29
1,81 1,63 1,8 1,56
0,09 0,07 0,11 0,09
66 21 61 10
1,55 1,17 1,55 1,37
0,87 0,69 0,94 0,86
2,26 1,64 2,25 1,75
0,36 0,25 0,31 0,24
(N: effectif, Moy: moyenne, Min: minimum, Max: maximum, S.D.: ~cart-type) La lougueur maximale (L) est prise au collet (c6t~ labial pour les M1/, M2/; c5t6 lingual pour les M/l, les M/2). La largeur maximale (1) es~ prise au niveau occlusal. La hauteur de la couronne (H) est mesur6e ~ la verticale du tubercule t6 (c6t~ labial des M1/, des M2) et du tubercule td (c6t~ lingual des M/l, des M/2). TABLEAU3 - Rhagamys orthodon. Punta di Calcina. Mensurations (mm) des premieres et deuxi~mes molaires sup~rieures (M1/, M2/) et inf~rieures (M/l, M/2). Rhagamys orthodon. Punta di Calcina. Length and width (ram) of the first and second upper (M1/, M2/) and
lower molars (M/1, M/2).
701
Punta di Calcina P16istoc6ne moyen (d~but?) N Moy Min Max S.D. L A W E B A/L% B/W% B/E%
32 32 32 31 32 32 32 31
3,31 2,6 1,61 1,24 1,13 0,79 0,91 0,72 0,23 0,06 47,7 29,2 20,8 4,68 26 5,17
3,87 1,91 1,25 1,12 0,34 51,7 32,1 41,8
0,3 0,2 0,1 0,1 0,1 3,7 5,8 7,7
N
Castiglione 3CG P]6istoc6ne moyen Moy Min Max S.D.
47 3,61 3,25 4,07 47 1,8 1,55 2,12 45 1,28 1,15 1,44 40 1,09 1,27 0,92 47 0,17 0,06 0,31 47 49,8 43,5 53,4 45 13,2 5,56 24,8 40 15,4 6,46 30,3
0,2 0,13 0,06 0,09 0,06 2,03 4,59 5,54
Castiglione 3 Fracture PL Fin P16istoc~ne sup6rieur N Moy Min Max S.D. 30 3,5 3,14 3,9 30 1,76 1,58 2 30 1,27 1,11 1,4 28 1,08 0,93 1,3 30 0,14 0,08 0,3 30 50,3 45,9 55 30 11,1 5,85 20 28 13 6,39 25
0,17 0,11 0,08 0,09 0,04 2,22 3,43 4,24
N
Funtaneddu* P16istoc6ne moyen Moy Min Max S.D.
6 3,27 2,92 3,68 9 1,63 1,93 1,92 8 1,2 1,11 1,33 9 0,99 0,88 1,08 8 0,25 0,16 0,28 6 48,6 47,5 50,6 8 21,3 13,7 25,2 9 24,9 16 31,8
0,26 0,16 0,07 0,07 0,04 1,17 3,79 5,05
* donn6es d'apr6s Mezzabotta et al. 1996 (N: effectif; Moy: moyenne; Min: m i n i m u m ; Max: m a x i m u m ; S.D.: 6cart-type) L: l o n g u e u r totale de la M/1 A: L o n g u e u r d u complexe a n t 6 r i e u r (complexe ant6roconide) de la M/1 W: l a r g e u r d u complexe a n t 6 r i e u r e n t r e le r h o m b e T4 et le r h o m b e T5 E: distance e n t r e l'angle saillant buccal BSA4 et l'angle s a i l l a n t lingual LAS5 B: distance e n t r e l'angle r e n t r a n t buccal BRA3 et l'angle r e n t r a n t lingual LRA4 TABLEAU4 - Microtus (Tyrrhenicola) henseli. M e n s u r a t i o n s (ram) et comparaisons des premi6res molaires inf6rieures (M/l) de q u a t r e sites pl~istoc~nes corso-sardes. Microtus (Tyrrhenicola) henseli. First lower molars (M /1) measurements (mm) and comparisons of four
corsican and sardinian pleistocene sites.
Rhagamys orthodon
H E N S E L , 1856: le mat6riel exhum6 consiste essentiellement en des premi6res et deuxi6mes molaires sup6rieures (M1/, M2/) ou inf6rieures (M/l, M/2) isol6es. 68 M1/, 21 M2/, 71 M/1 et 9 M/2 ont 6t6 mesur6es (Tabl. 3) ~ l'aide de la platine ~ mouvements crois6s en s'inspirant des trois variables de Brandy (1978) et compar6es celles issues d'autres localit6s corses (Pereira & Michaux soumis).
taille et dont le morphotype est majoritairement primitif (Fig. 4.4 a,b).
Tyto balearica MOURER-CHAUVmEet al., 1980: le gisement a livr6 deux phalanges de cette grande chouette des Bat6ares (d6termination C. MourerChauvir6), connue du Plio-P16istoc6ne continental et insulaire dans des d6p6ts ant6rieurs ~ 1,8 Ma (Mourer-Chauvir6 & Sanchez 1988).
Rhagamys minor BRANDY,1978: quelques dents singuli6res (13 M1/, 4 M/1 de taille plus r6duite et 1 M 2 / d e taille 6galement r6duite avec un t3 vestigial) semblent appartenir ~ cette esp6ce (Pereira & Michaux soumis), qui n'avait 6t6 signal6e jusqu'ici qu'en Sardaigne (Brandy 1978 - gisement de Capo Figari).
Microtus (Tyrrhenicola) henseli FORSYTH-MAJOR, 1 8 8 2 : 3 2 premi6res molaires inf6rieures (M/l) isol6es ont 6t6 mesur6es en suivant le protocole 6tabli par Mezzabotta et al. 1995. Les valeurs des variables L, A, W, E, B e t celles des 3 indices morphologiques A/L, B/W et B/E sont mentionn6es dans le tableau 4. Quatre classes morphologiques (-- morphotypes) ont 6t6 reconnues et d6crites par Mezzabotta et al. en 1995 et 1996 ~ partir de l'6tude faite sur les M/1 de plusieurs populations sardes. Ces quatre classes, qui correspondent en fait aux 3 principaux morphotypes d6crits par Van der Meulen (1973), sont pr6sentes dans la population de Punta di Calcina aux pourcentages ci-apr6s: 18,8 % de la classe 1 (= morphotype de type la, le plus primitif d6fini par Van der Meulen (1973) - Fig. 4.4a), 46,9 % de la classe 2 (= morphotype de type lb, toujours primitif- Fig. 4.4b), 28,2 % de la classe 3 (Fig. 4.4c) et 6,3 % de la classe 4 (= morphotype de type 3, le plus 6volu6). Le Microtus (Tyrrhenicola) henseli de Punta di Calcina se caract6rise par des M/1 d'assez petite
DISCUSSION La faune de Punta di Calcina est caract6ristique du P16istoc6ne corso-sarde (Vigne 1988, 1990; Cordy 1997; Salotti et al. 1997; Van der Made 1999; Sondaar 2000). Les gisements d'age P16istoc6ne sont rares en Corse et Talpa tyrrhenica n'y avait jamais 6t6 signal6e ~ cejour (Ferrandini et al. 1995; Salotti et al. 1997; Bonifay et al. 1998). Les travaux en cours montrent que cette taupe n'est connue que dans ce gisement. Elle est en effet absente du point fossilif'ere Cast.3CG du gisement de Castiglione dat6 du P16istoc6ne moyen (Salotti et al. 1997; Pereira et al. 1999) qui contient aussi Tyto balearica et les autres micromammii?eres. Elle est 6galement absente de tous les gisements corses plus r6cents (Cast.1 suppos6 du P16istoc6ne moyen (fin ?) (Salotti et al. soumis), La Coscia dat6e du d6but du P16istoc~ne sup6rieur (Bonifay et al. 1998), Cast.3FracturePL dat6 de la fin du P16istoc6ne sup6rieur (Salotti et al. 2000) et de t o u s l e s gisements dat6s du Tardiglaciaire et de l'Holoc6ne (Vigne 1999). Par contre, en Sardaigne, elle est pr6sente dans de nombreux gisements allant du P16istoc6ne moyen au P16istoc6ne sup6rieur (Bate 1945b; Gliozzi et al. 1984; Cordy 1997; Van der Made 1999; Sondaar 2000). Le genre Talpa est aujourd'hui absent de ta faune corso-sarde. I1 faut noter que Tyto balearica, dans l'6tat actuel des connaissances, n'est pr6sente qu'en Corse, dans les
702 N
Gisements
Morphotypes 1
3
4
Funtaneddu* Holoc6ne - Mezzabotta et al. 1996
14
2 14,3 %
12 85,7 %
Cast.3 Fracture PL fin P16istoc6ne sup6rieur - Salotti et al. 2000
30
8 26,6 %
22 73,3 %
La Coscia d6but P16istoc6ne sup6rieur - Bonifay et aL 1998
39
1 2,6 %
38 97 %
Corte P16istoc6ne moyen (fin ?) - Pereira 2000
20
3 20 %
16 80 %
Cast. 1 P16istoc~ne moyen (fin ?) - Salotti et al. soumis
33
6 18,2 %
27 81,8 %
Castiglione 3CG P16istoc6ne moyen - Pereira et al. 1999
73
2 2,7 %
41 56,2 %
30 41,1%
Punta di Calcina P16istoc6ne moyen (?)
32
15 46,9 %
9 28,2%
2 6,3 %
6 18,8 %
2
*d'apr6s les donn6es de Mezzabotta et al. 1996 TABLEAU5 - Premi6res molaires inf6rieures (M/l) de Microtus (Tyrrhenicola) henseli. Fr6quence des quatre morphotypes dans les populations corses. Microtus (Tyrrhenicola) henseli first lower molars (M /1). Distribution of the four main morphological classes within each
corsican population.
Echantillon Punta di Calcina
Uppm 0,145±0,002
234U/238U 1,032+0,018
230Th/234U
230Th/232Th
234U/238Ut=0
Age (en Ma)
1,134_+0,150
7,3_+3,9
1,032
Plus que 350 000
TABLEAU.6 - Datation U/Th d'une calcite de paroi de Punta di Calcina (= Conca). U/Th datation about Punta di Calcina (= Conca) wall
calcitic deposit.
deux gisements de P u n t a di Calcina Castiglione 3 (point fossilif'ere Cast.3CG).
et de
Les dimensions (Tabl. 3) et la morphologie des premi6res et des deuxi6mes molaires sup6rieures et inf6rieures issues du site de Punta di Calcina mais aussi d'autres gisements pl6istoc6nes corses (Pereira & Michaux sous presse) ont permis de montrer que la taille des dents du Rhagamys orthodon n'a pas vari6 de mani6re orient6e dans un intervalle de temps de plusieurs centaines de railliers d'ann6es, depuis le P16istoc6ne moyen jusqu'au d6but de l'Holoc6ne. Punta di Calcina se distingue surtout des autres gisements corses du P16istoc6ne moyen (Castiglione 3CG, Cast.l, Corte), du P16istoc6ne sup6rieur (La Coscia, Cast.3Fracture PL) et de l'Holoc6ne (Funtaneddu) par la pr6sence d'une population de Microtus (Tyrrhenicola) henseli dont les M/1 sont en moyenne moins longues (variable L faible) et g6n6ralement moins complexes dans leur partie ant6rieure. Le complexe ant6rieur (ou complexe ant6roconide) des M/1 est en moyenne moins allong6 (variable A et indice A/L faibles) et le col le fermant est beaucoup plus large (variable B et indices B/E et B/W forts). Les dimensions des M/1 (Tabl. 4), la pr6sence Punta di Calcina de M/1 ~ la surface occlusale tr6s archaique (= classe 1 et morphotype de type la) et l'absence de ce type de morphotype dans les autres populations pl6istoc6nes et holoc6nes corses (Tabl. 5) sont des indices en faveur d'une population plus
primitive du point de vue 6volutif. Le fort pourcenrage de classe 2 ~ Punta di Calcina (46,9 %), la faiblesse de celui-ci ~ Castiglione 3CG (2,7 %) et son absence dans les populations les plus r6centes (La Coscia, Cast.3FracturePL, Funtaneddu) au profit de morphotypes plus 6volu6s (classe 3 (Fig. 4.5a) et 4 (Fig. 4.5b)), attestent aussi de la plus grande anciennet6 de la population de Punta di Calcina. Les valeurs moyennes des variables et celles des indices consid6r6s se rapprochent de celles mentionn6es pour les populations sardes du P16istoc6ne moyen (Mezzabotta et al. 1996) et notamment de la plus primitive, celle de Capo Figari II (Tabl. 4).
CONCLUSION
La poche d'argile de Punta di Calcina (= Conca) a fourni de nombreux restes de micromammif'eres fossiles (Episoriculus corsicanus, Prolagus sardus,
Microtus (T) henseli, Rhagamys orthodon, Rhagamys minor) associ6s ~ ceux de la taupe tyrrh6nienne Talpa tyrrhenica BATS, 1945, dont c'est ici la premi6re mention. La pr6sence concomitante de Talpa tyrrhenica, de Tyto balearica et d'une population primitive de Microtus (Tyrrhenicola) henseli permettent d'envisager pour le gisement de Punta di Calcina, un age relatif ant6rieur ~ celui de Castiglione 3CG dat6 du P16istoc6ne moyen. Une calcite de paroi (entourant la poche d'argile de Punta di Calcina) dat6e par la m6thode des isotopes
703
4
2
3
5
1. Lame mince de la br6che ossif~re calcifi4e. 2. Cellules osseuses dans un fragment osseux. 3. Os de Talpa tyrrhenica. Punta di Calcina. De gauche ~ droite: hum6rus gauche quasi entier en vue post4rieure (n°PCtl), hum6rus droit quasi entier en vue ant6rieure (n°PCt2), fragment proximal d'ulna droit en vue post6rieure et en vue lat6rale (n°PCt3). Collection de l'Universit6 de Corse. 4a,b,e. Premi6res molaires inf6rieures (M/l) de Microtus (Tyrrhenicola) henseli. Punta di Calcina. M/1 gauche (n ° PChl) appartenant h la classe i (a), M/1 gauche (n ° PCh2) ~ la classe 2 (b) et M/1 droite (n ° PCh3) ~ la classe 3 (c). Collection de l'Universit6 de Corse. 5a,b. Premi6res molaires inf6rieures (M/l) de Microtus (Tyrrhenicola) henseli. Castiglione 3CG. M/1 droite (Cast.3CG.1) appartenant ~ la classe 3 (a) et M/1 gauche (Cast.3CG.2) h la classe 4 (b). 1. Thin slice from the ossiferous calcitic breach. 2. Bone cells in a bone fragment. 3. Bones from Talpa tyrrhenica. Punta di Calcina. From left to right: almost entire left humerus (n°PCtl) from posterior view and FIGURE 4 -
right humerus (n°PCt2) from anterior view, proximal fragment of a right ulna from posterior and lateral view (n°PCt3). Collection of the University of Corsica. 4a, b,e. Microtus (Tyrrhenicola) henseli first lower molars. Punta di Calcina. Left M~ 1 (n ° PChl) belonging to class 1 (a), left M/1 (n ° PCh2) to class 2 (b) and right M/1 (n ° PCh3) to class 3 (c). Collection of the University of Corsica. 5a, b. Microtus (Tyrrhenicola) henseli first lower molars. Castiglione 3CG. Right M /1 (Cast.3CG.1) belonging to class 3 (a), left M /1 (Cast.3CG.2) to class 4 (b).
704 de l'uranium (laboratoire du CERAK) a par ailleurs donn6 un fige sup6rieur ~ 350 000 ans (Tabl. 6) mais les r6sultats sent ~ prendre avec pr6caution car ils indiquent une possible ouverture du r6seau. Selon la litt6rature (Gliozzi & Malatesta 1980; Sondaar et al. 1984; Van der Made 1988, 1999; Cordy 1997; Sondaar 2000), Microtus (Tyrrhenicola) henseli est absent des gisements du P16istoc6ne inf6rieur. Son arriv6e en Corse et en Sardaigne daterait du d6but du P16istoc6ne moyen (0,8 Ma - Sondaar 2000). L'ensemble de ces donn4es permet d'attribuer au gisement de P u n t a di Calcina, dans l'6tat actuel des connaissances, un ~ge d6but P16istoc6ne moyen. L'6volution en conditions insulaires du campagnol fossile Microtus (Tyrrhenicola) henseli s'est traduite, en Corse, p e n d a n t la premi6re partie du P16istoc6ne moyen (p6riode repr6sent6e par les gisements de Punta di Calcina et de Castiglione 3CG), par une augmentation de la longueur des M/1 (longueur totale et longueur du complexe ant6rieur) et par une complexification de leur partie ant6rieure. Puis, il semble y avoir eu, jusqu'~ l'Holoc6ne, une certaine stabilit6 morphom6trique des M/1 (TAN. 4, 5). Pour le mulet fossile, Rhagarays orthodon, aucun changement orient6 6vident de sa taille n'a 6t6 constat6 depuis le d6but du P16istoc6ne moyen. Punta di Calcina, autrefois dat6 par Brandy (1978) du P16istoc6ne sup6rieur, apparatt aujourd'hui, grfice h l'ensemble de ces nouvelles d6couvertes, comme devant ~tre dat6 du d6but du P16istoc6ne moyen, ce qui en fait le plus ancien gisement quaternaire de Vert6br6s de Corse. - Nous tenons h remercier J.C. Cuenca qui nous a donn4 la lettre adress6e au P6re Doazan par A. Currant, A. Berlinghi, assistant-ing6nieur, litholamelleur h l'Universit6 de Corse, pour la confection des lames minces de roches, C. MourerChauvir6 pour la d6termination de Tyro balearica, Y. Quinif pour la datation de la calcite et M. Casoni pour la version anglaise. Remerciements
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PEREIRA E., OTTAVIANI-SPELLA M.-M., S A L O T T I M. UFR Sciences et Techniques, Laboratoire de G6ologie Universit6 de Corse B.P. 52, 20250 Corte. e-mail: [email protected] [email protected] [email protected]