- Email: [email protected]
Société Francaise de Neurologie. Séance du 7 janvier 2010
revue neurologique 166 (2010) 659–660
SOCIÉTÉ
Jeudi 7 janvier 2010 10e Journée annuelle extraordinaire de la Société française de neurologie. Nouveautés de la recherche clinique neurologique Programme : – 09h00 : Les polyradiculonévrites sensitives pures existent-elles ? X. Ayrignac, K. Viala, T. Maisonobe, R. Koutlidis, T. Stojkovic, L. Musset, J. Neil, E. Fournier, J.-M. Léger, P. Bouche (Paris).
– 10h15 : Mismatch total : hypoperfusion étendue sans lésion en IRM de diffusion à la phase aiguë de l’ischémie cérébrale. T.-H. Cho, M. Hermier, J. Alawneh, T. Ritzenthaler, V. Desestret, L. Østergaard, L. Derex, J.-C. Baron, N. Nighoghossian (Lyon ; Cambridge : Royaume-Uni ; Aarhus : Danemark)
– 09h15 :
Évènements de vie et risque d’infarctus cérébral : une étude cas-croisée. V. Guiraud, E. Touzé, F. Rouillon, J.-L. Mas (Paris).
– 10h30 : Syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible et magnésium : à propos de 57 cas. A. Chardain, V. Mesnage, R. Lévy (Paris).
– 09h30 :
Étude rétrospective multicentrique évaluant le retentissement des traitements utilisés pour la fécondation in vitro sur le risque de poussées de sclérose en plaques. L. Michel, Y. Foucher, J. De Seze, S. Vukusic, C. Confavreux, D. Brassat, P. Clavelou, J.-C. Ouallet, B. Brochet, J. Pelletier, P. Labauge, C. Lebrun, F. Lefrère, M. Jacq-Foucher, S. Wiertlewski, D.-A. Laplaud pour le CFSEP (Nantes, Strasbourg, Lyon, Toulouse, Clermont-Ferrand, Bordeaux, Marseille, Nîmes, Nice).
– 10h45 : Allocutions des Présidents. O. Lyon-Caen (Paris), B. Laurent (Saint-Étienne).
– 09h45 :
Mécanismes physiopathologiques de l'apathie après stimulation du noyau sous-thalamique dans la maladie de Parkinson. S. Thobois, E. Lhommée, H. Klinger, C. Ardouin, J. Xie, V. Fraix, A. Reilhac, C. Lagrange, E. Seigneuret, P. Mertens, S. Chabardes, A.-L. Benabid, G. Polo, P. Pollak, E. Broussolle, P. Krack (Lyon, Grenoble).
– 10h00 : Ataxie avec apraxie oculomotrice de type 2 (AOA2) : étude clinique, biologique et corrélation génotype/phénotype d’une cohorte de 90 patients. M. Anheim, B. Monga, M. Fleury, P. Charles, C. Barbot, M. Salih, J.-P. Delaunoy, M. Fritsch, L. Arning, M. Synofzik, L. Schöls, J. Sequeiros, C. Goizet, C. Marelli, I. Le Ber, J. Koht, J. Gazulla, J. De Bleecker, M. Mukhtar, N. Drouot, L. Ali-Pacha, T. Benhassine, M. Chbicheb, A. M'zahem, A. Hamri, B. Chabrol, J. Pouget, R. Murphy, M. Watanabe, P. Coutinho, M. Tazir, A. Dürr, A. Brice, C. Tranchant, M. Koenig (Paris, Illkirch, Strasbourg).
doi:10.1016/S0035-3787(10)00284-5
– 11h15 : Pause. – 11h45 : Plasticité cérébrale précoce dans la sclérose latérale amytrophique : intérêt d’une étude couplée en IRMf et DTI. A. Poujois, pour le Groupe Français d'Étude des Maladies du Motoneurone (GFEMM) – 12h00 : Mutation des gènes IDH1/IDH2 : un nouveau marqueur pronostique dans les gliomes. M. Sanson pour l’Association des Neuro-Oncologues d'Expression Française (ANOCEF). – 12h15 : Hétérogénéité des neuropathies associées à une IgM monoclonale à activité anti-MAG. L. Magy pour la Société Francophone du Nerf Périphérique. – 12h30 : Une neuroprotection possible précédant l’infarctus cérébral : l’accident ischémique transitoire (AIT). Y. Béjot, pour la Société Française Neuro-Vasculaire (SFNV). – 13h00 :
Déjeuner
– 14h00 :
Tremblement cortical familial associé à une épilepsie : localisation génétique en 5p. C. Depienne, E. Magnin, D. Bouteiller, G. Stevanin, C. Saint-Martin, M. Vidailhet, E. Apartis, E. Leguern, P. Labauge, L. Rumbach (Paris, Besançon, Nîmes).
660
revue neurologique 166 (2010) 659–660
– 14h15 : Identification et quantification d'une neurodégénérescence précoce au cours de la sclérose en plaques avec la tomographie à émission de positons au 11C-Flumazenil. B. Stankoff, L. Freeman, C. Leroy, D. Galanaud, F Sureau, R. Assouad, A. Tourbah, C. Papeix, C. Comtat, R. Trebossen, C. Lubetzki, J. Delforge, M. Bottlaender (Paris). – 14h30 : Étude transcriptomique de cellules mononucléées sanguines de patients parkinsoniens porteurs de la mutation G2019S de LRRK2. E. Mutez, L. Larvor, F. Leprêtre, V. Mouroux, D. Hamalek, J.-P. Kerckaert, J. Pérez-Tur, N. Waucquier, C. Vanbesien-Mailliot, A. Duflot, D. Devos, L. Defebvre, A. Kreisler, B. Frigard, A. Destée, M.-C. Chartier-Harlin (Lille). – 14h45 : Relation entre les biomarqueurs du LCR et le niveau d’étude dans la maladie d’Alzheimer : théorie de la réserve cognitive. J. Dumurgier, C. Paquet, S. Benisty, C. Kiffel, C. Lidy, F. Mouton-Liger, J.-L. Laplanche, J. Hugon (Paris). – 15h00 : Mécanismes des douleurs neuropathiques centrales : intérêt d’une approche multimodale associant l’évaluation psychophysique, les potentiels évoqués laser, et l’imagerie en tenseur de diffusion dans la syringomyélie. N. Attal, S. Hatem, M. Gautron, D. Ducreux, F. Parker, L. Plaghki, D. Bouhassira (BoulogneBillancourt ; Brussels : Belgique ; Kremlin-Bicêtre). – 15h15 : Émotions, dopamine et noyau subthalamique au cours de la maladie de Parkinson : étude clinique et électrophysiologique.
V. Fraix, J. Bastin, S. Chabardes, E. Seigneuret, J.-P. Lachaux, C. Ardouin, E. Lhommée, A.-L. Benabid, P. Krack, P. Pollak (Grenoble). – 15h30 : Étude contrôlée en double aveugle en groupe parallèle de l'efficacité et de la tolérance de la mémantine (20 mg) versus placebo chez des patients présentant une variante comporteme-ntale de démence frontotemporale. M. Vercelletto, C. Boutoleau-Bretonnière, C. Volteau, M. Puel, S. Auriacombe, M. Sarazin, B. Michel, P. Couratier, C. Thomas-Antérion, P. Verpillat, A. Gabelle, E. Cerato, L. Lacomblez (Nantes, Paris, Saint-Étienne, Limoges). – 16h00 : Trouble cognitif après un premier infarctus cérébral : évaluation à trois mois et déterminants de la phase aiguë chez 60 sujets ayant récupérer une autonomie fonctionnelle. J. Pariente, M. Planton, S. Peiffer, M. Puel, J.-F. Albucher, J.-F. Demonet, F. Chollet (Toulouse). – 16h15 : Variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob en France et au Royaume-Uni : arguments en faveur d’une souche unique. J.-P. Brandel, C.-A. Heath, M.-W. Head, E. Levavasseur, R. Knight, J.-L. Laplanche, J.-P. Langeveld, J.-W. Ironside, J.-J. Hauw, J. Mackenzie, A. Alpérovitch, R.-G. Will, S. Haïk (Paris ; Dundee : Royaume-Uni ; Edimburgh : Royaume-Uni ; Lelystad : Pays-Bas). – 16h30 : Étude PEDIAS (Premier Évènement Démyélinisant Inflammatoire et Antécédents Suggestifs). O. Gout, C. Lebrun Frenay, P. Labauge, E. Le Page, P. Clavelou, S. Allouche pour le groupe Pédias (Paris, Nice, Nîmes, Rennes, Clermont-Ferrand). – 16h45 : Conclusion.
SOCIÉTÉ
Jeudi 7 janvier 2010 10e Journée annuelle extraordinaire de la Société française de neurologie. Nouveautés de la recherche clinique neurologique Programme : – 09h00 : Les polyradiculonévrites sensitives pures existent-elles ? X. Ayrignac, K. Viala, T. Maisonobe, R. Koutlidis, T. Stojkovic, L. Musset, J. Neil, E. Fournier, J.-M. Léger, P. Bouche (Paris).
– 10h15 : Mismatch total : hypoperfusion étendue sans lésion en IRM de diffusion à la phase aiguë de l’ischémie cérébrale. T.-H. Cho, M. Hermier, J. Alawneh, T. Ritzenthaler, V. Desestret, L. Østergaard, L. Derex, J.-C. Baron, N. Nighoghossian (Lyon ; Cambridge : Royaume-Uni ; Aarhus : Danemark)
– 09h15 :
Évènements de vie et risque d’infarctus cérébral : une étude cas-croisée. V. Guiraud, E. Touzé, F. Rouillon, J.-L. Mas (Paris).
– 10h30 : Syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible et magnésium : à propos de 57 cas. A. Chardain, V. Mesnage, R. Lévy (Paris).
– 09h30 :
Étude rétrospective multicentrique évaluant le retentissement des traitements utilisés pour la fécondation in vitro sur le risque de poussées de sclérose en plaques. L. Michel, Y. Foucher, J. De Seze, S. Vukusic, C. Confavreux, D. Brassat, P. Clavelou, J.-C. Ouallet, B. Brochet, J. Pelletier, P. Labauge, C. Lebrun, F. Lefrère, M. Jacq-Foucher, S. Wiertlewski, D.-A. Laplaud pour le CFSEP (Nantes, Strasbourg, Lyon, Toulouse, Clermont-Ferrand, Bordeaux, Marseille, Nîmes, Nice).
– 10h45 : Allocutions des Présidents. O. Lyon-Caen (Paris), B. Laurent (Saint-Étienne).
– 09h45 :
Mécanismes physiopathologiques de l'apathie après stimulation du noyau sous-thalamique dans la maladie de Parkinson. S. Thobois, E. Lhommée, H. Klinger, C. Ardouin, J. Xie, V. Fraix, A. Reilhac, C. Lagrange, E. Seigneuret, P. Mertens, S. Chabardes, A.-L. Benabid, G. Polo, P. Pollak, E. Broussolle, P. Krack (Lyon, Grenoble).
– 10h00 : Ataxie avec apraxie oculomotrice de type 2 (AOA2) : étude clinique, biologique et corrélation génotype/phénotype d’une cohorte de 90 patients. M. Anheim, B. Monga, M. Fleury, P. Charles, C. Barbot, M. Salih, J.-P. Delaunoy, M. Fritsch, L. Arning, M. Synofzik, L. Schöls, J. Sequeiros, C. Goizet, C. Marelli, I. Le Ber, J. Koht, J. Gazulla, J. De Bleecker, M. Mukhtar, N. Drouot, L. Ali-Pacha, T. Benhassine, M. Chbicheb, A. M'zahem, A. Hamri, B. Chabrol, J. Pouget, R. Murphy, M. Watanabe, P. Coutinho, M. Tazir, A. Dürr, A. Brice, C. Tranchant, M. Koenig (Paris, Illkirch, Strasbourg).
doi:10.1016/S0035-3787(10)00284-5
– 11h15 : Pause. – 11h45 : Plasticité cérébrale précoce dans la sclérose latérale amytrophique : intérêt d’une étude couplée en IRMf et DTI. A. Poujois, pour le Groupe Français d'Étude des Maladies du Motoneurone (GFEMM) – 12h00 : Mutation des gènes IDH1/IDH2 : un nouveau marqueur pronostique dans les gliomes. M. Sanson pour l’Association des Neuro-Oncologues d'Expression Française (ANOCEF). – 12h15 : Hétérogénéité des neuropathies associées à une IgM monoclonale à activité anti-MAG. L. Magy pour la Société Francophone du Nerf Périphérique. – 12h30 : Une neuroprotection possible précédant l’infarctus cérébral : l’accident ischémique transitoire (AIT). Y. Béjot, pour la Société Française Neuro-Vasculaire (SFNV). – 13h00 :
Déjeuner
– 14h00 :
Tremblement cortical familial associé à une épilepsie : localisation génétique en 5p. C. Depienne, E. Magnin, D. Bouteiller, G. Stevanin, C. Saint-Martin, M. Vidailhet, E. Apartis, E. Leguern, P. Labauge, L. Rumbach (Paris, Besançon, Nîmes).
660
revue neurologique 166 (2010) 659–660
– 14h15 : Identification et quantification d'une neurodégénérescence précoce au cours de la sclérose en plaques avec la tomographie à émission de positons au 11C-Flumazenil. B. Stankoff, L. Freeman, C. Leroy, D. Galanaud, F Sureau, R. Assouad, A. Tourbah, C. Papeix, C. Comtat, R. Trebossen, C. Lubetzki, J. Delforge, M. Bottlaender (Paris). – 14h30 : Étude transcriptomique de cellules mononucléées sanguines de patients parkinsoniens porteurs de la mutation G2019S de LRRK2. E. Mutez, L. Larvor, F. Leprêtre, V. Mouroux, D. Hamalek, J.-P. Kerckaert, J. Pérez-Tur, N. Waucquier, C. Vanbesien-Mailliot, A. Duflot, D. Devos, L. Defebvre, A. Kreisler, B. Frigard, A. Destée, M.-C. Chartier-Harlin (Lille). – 14h45 : Relation entre les biomarqueurs du LCR et le niveau d’étude dans la maladie d’Alzheimer : théorie de la réserve cognitive. J. Dumurgier, C. Paquet, S. Benisty, C. Kiffel, C. Lidy, F. Mouton-Liger, J.-L. Laplanche, J. Hugon (Paris). – 15h00 : Mécanismes des douleurs neuropathiques centrales : intérêt d’une approche multimodale associant l’évaluation psychophysique, les potentiels évoqués laser, et l’imagerie en tenseur de diffusion dans la syringomyélie. N. Attal, S. Hatem, M. Gautron, D. Ducreux, F. Parker, L. Plaghki, D. Bouhassira (BoulogneBillancourt ; Brussels : Belgique ; Kremlin-Bicêtre). – 15h15 : Émotions, dopamine et noyau subthalamique au cours de la maladie de Parkinson : étude clinique et électrophysiologique.
V. Fraix, J. Bastin, S. Chabardes, E. Seigneuret, J.-P. Lachaux, C. Ardouin, E. Lhommée, A.-L. Benabid, P. Krack, P. Pollak (Grenoble). – 15h30 : Étude contrôlée en double aveugle en groupe parallèle de l'efficacité et de la tolérance de la mémantine (20 mg) versus placebo chez des patients présentant une variante comporteme-ntale de démence frontotemporale. M. Vercelletto, C. Boutoleau-Bretonnière, C. Volteau, M. Puel, S. Auriacombe, M. Sarazin, B. Michel, P. Couratier, C. Thomas-Antérion, P. Verpillat, A. Gabelle, E. Cerato, L. Lacomblez (Nantes, Paris, Saint-Étienne, Limoges). – 16h00 : Trouble cognitif après un premier infarctus cérébral : évaluation à trois mois et déterminants de la phase aiguë chez 60 sujets ayant récupérer une autonomie fonctionnelle. J. Pariente, M. Planton, S. Peiffer, M. Puel, J.-F. Albucher, J.-F. Demonet, F. Chollet (Toulouse). – 16h15 : Variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob en France et au Royaume-Uni : arguments en faveur d’une souche unique. J.-P. Brandel, C.-A. Heath, M.-W. Head, E. Levavasseur, R. Knight, J.-L. Laplanche, J.-P. Langeveld, J.-W. Ironside, J.-J. Hauw, J. Mackenzie, A. Alpérovitch, R.-G. Will, S. Haïk (Paris ; Dundee : Royaume-Uni ; Edimburgh : Royaume-Uni ; Lelystad : Pays-Bas). – 16h30 : Étude PEDIAS (Premier Évènement Démyélinisant Inflammatoire et Antécédents Suggestifs). O. Gout, C. Lebrun Frenay, P. Labauge, E. Le Page, P. Clavelou, S. Allouche pour le groupe Pédias (Paris, Nice, Nîmes, Rennes, Clermont-Ferrand). – 16h45 : Conclusion.