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12. Bildung von Spiralstrukturen beim Erhitzen von Aktivkohle
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Abstracts
5. Entwickhmgs/Tendenzender Kohle-Vergasung in der Bundesrepubfii Deutschfand K. Hedden (Engler-~unte Znst~tut, Univers~tat Karls~he,
Germany) II. PYROLYSIS,
CARBONIZATION AND SOLID STATE REACTIONS
Formation and structure of white carbon J. R. Fryer (Chemists Dept., ~niuersity of Glasgow~ Glusgow G12 SQQ, Scotland).
critical regions to avoid dilations, the time required to produce fissure-free glassy carbon specimens is greatly reduced. The effect of fillers and porosity in m~~ying the shape of the contraction curve is discussed. Using the same apparatus, changes in the coefficient of thermal expansion are followed throughout the heat treatment, and the values related to changes in internal bonding.
6.
7. Mecanisme de formation de carbone au tours du
vapocraquaged’hydrocarbures J. Lahaye, P. Badie et J. B. Donnet (Centre de Recherches sur la Physi~o-Chime des Surfaces Solids, 68200 Mulhouse, France). Carbon deposits are generally
formed during the steamcracking of hydrocarbons. According to the hydrocarbon used, the carbonaceous material can be formed as follows: the initial hydrocarbon reacts in the gas phase: in the case of n hexane, gaseous reactants decompose on the wall of the reactors. The carbonaceous film is smooth and shiny; in the case of cyclohexane and toluene, the gas phase reactions induce the formation of high molecular hydrocarbons which condense in microdroplets which strike the substrat. The microdroplets spread or do not spread, depending on the type of solid sub&rat. 8. Catalytic carbonization of carbonaceouscompounds Isao Mochida, Keiko Maeda and Kenjiro Takeshita (Research Insitute of Industrial Science, Kyushu University, Fukuoka, 812, Japan). The structure of the carbon
such as c~s~linity or the degree of microcrys~ite orientation is determined by the carbonization conditions as well as the nature of the carbonizing material. The former factors include the heat-treatment conditions, the kinds of co-carbonizing materials, the kinds or pressure of the carbonizing atmosphere, the co-existing solvents, and the kinds or qu~tity of c~bonizing catalysts. The carbonizing conditions may play more important roles than the nature of the carbonizing material in some cases, so that design of carbonization reaction to obtain the carbon having desirable properties is to be pursued from both the aspects of modification of carbonizing materials as well as control of the ~r~nization conditions. Some aspects of catalytic carbonization will be summarized in the present study. 9. Volme changesin phenoiic resin during carbonization R. A. Jones and G. M. Jenkins (Department of Metallu~y and Mate~ls Technology, university College of Swansea, Wales). Using a sensitive dilatometer and
accurate temperature programming, dimensional changes during the carbonization of phenolic resin at various rates of heating have been measured. From these results it is possible to define critical temperature regions where the probab~ity of fracture is greatest due to the build-up of pressure from volatile products attempting to diffuse to the surface. By adjustment of the heating rate in these
10. Eiuffuss der ~ly~~rn~n auf die Koksausbeute von Steinkohienteerpechen und die Kokseigenschaften H. Tillmanns und G. Pietzka (Sigri Elektrographit GmbH., D 623 Frankfurt 83, Stroofstr. 27). Mit Hilfe der Solventex~aktion (Bestimmung der Chinolinunl~slichen) wurde das Mesophasenwachstum warend der Pyrolyse von Steinkohlenteerpech in Abhgngigkeit von Temperatnr und Zeit erfal3t. Aus der Korrelation der Mesophasenwachstumsgeschwindigkeit mit der Koksausbeute ist eine optimale Laborverkokungsmethode erarbeitet worden, die es erlaubt, unter weitgehender Bei~haltung der Kokseigensch~ten der technischen La~eitverkokung (z.B. Ringofenf vergleichbare Koksausbeuten in 24 h zu erhalten. Die Ergebnisse kinetischer Studien der Mesophasenformation, insbesondere die Keimwirkung der unlaslichen Bestandteile und deren EinfluS auf die Kokseigenschaften werden im Rahmen des Vortrages diskutie~. 11. Eiufluss von Art uud Druck des umgebendenGasesauf den Ablauf der Methanbildung bei Pyrolyse und Vergasung von Kohle P. P. Feistel, K. H. van Heek und H. Jiintgen (Be~bau-Forschung GmbH, Essen-Kray). Der Verlauf der Meth~bildung bei der Entgasung unter Helium und bei der Vergasung mit Hz und Hz0 wurde im Differentialreaktor bei Drticken zwischen 10 und 70 bar und Aufheizgeschwindigkeiten von lO”C/min fiir eine Gasflammkohle und eine getrocknete Braunkohle gemessen. Am Gesamtvorgang sind in allen Fgllen drei gleiche Grundreaktionen-Pyrolyse, schnelle und langsame hydrierende Vergasung-beteiligt, deren Zusammenspiel von Zusammensetzung und Druck des umgebenden Gases gesteuert wird.
12, Biiung von Sp~l~~n beim &hi&en von Aktivkohfe G. Bewer und D. Jung (SGRZ-Elekttographit GmbH, D-8901 Meitingen, Werner v. Siemens Str) und H. P. Boehm (Znstitutfiir Anorganische Chemie der Universitiit, D-@OO M~nchen 2, Meiserstr. 1). ~tivkohlproben wurden nach Temperung zwischen 1650K und 3200 K mit dem Rastereiek~onenmi~oskop und rijntgenographisch untersucht. Nach Behandlung oberhalb 1950K wurden im REM spiralfiirmig gewickelte Teilchen beobachtet. Zugleich erschien im Riintgenbeugungsdiagramm ein zu&zliches Maximum bei d = 3.38 A. Es wird angenommen, daS bei der Bildung dieser S~kt~en ein Kohlenstoff-Transpo~ tiber die Gasphase stattgefunden hat.
Abstracts
5. Entwickhmgs/Tendenzender Kohle-Vergasung in der Bundesrepubfii Deutschfand K. Hedden (Engler-~unte Znst~tut, Univers~tat Karls~he,
Germany) II. PYROLYSIS,
CARBONIZATION AND SOLID STATE REACTIONS
Formation and structure of white carbon J. R. Fryer (Chemists Dept., ~niuersity of Glasgow~ Glusgow G12 SQQ, Scotland).
critical regions to avoid dilations, the time required to produce fissure-free glassy carbon specimens is greatly reduced. The effect of fillers and porosity in m~~ying the shape of the contraction curve is discussed. Using the same apparatus, changes in the coefficient of thermal expansion are followed throughout the heat treatment, and the values related to changes in internal bonding.
6.
7. Mecanisme de formation de carbone au tours du
vapocraquaged’hydrocarbures J. Lahaye, P. Badie et J. B. Donnet (Centre de Recherches sur la Physi~o-Chime des Surfaces Solids, 68200 Mulhouse, France). Carbon deposits are generally
formed during the steamcracking of hydrocarbons. According to the hydrocarbon used, the carbonaceous material can be formed as follows: the initial hydrocarbon reacts in the gas phase: in the case of n hexane, gaseous reactants decompose on the wall of the reactors. The carbonaceous film is smooth and shiny; in the case of cyclohexane and toluene, the gas phase reactions induce the formation of high molecular hydrocarbons which condense in microdroplets which strike the substrat. The microdroplets spread or do not spread, depending on the type of solid sub&rat. 8. Catalytic carbonization of carbonaceouscompounds Isao Mochida, Keiko Maeda and Kenjiro Takeshita (Research Insitute of Industrial Science, Kyushu University, Fukuoka, 812, Japan). The structure of the carbon
such as c~s~linity or the degree of microcrys~ite orientation is determined by the carbonization conditions as well as the nature of the carbonizing material. The former factors include the heat-treatment conditions, the kinds of co-carbonizing materials, the kinds or pressure of the carbonizing atmosphere, the co-existing solvents, and the kinds or qu~tity of c~bonizing catalysts. The carbonizing conditions may play more important roles than the nature of the carbonizing material in some cases, so that design of carbonization reaction to obtain the carbon having desirable properties is to be pursued from both the aspects of modification of carbonizing materials as well as control of the ~r~nization conditions. Some aspects of catalytic carbonization will be summarized in the present study. 9. Volme changesin phenoiic resin during carbonization R. A. Jones and G. M. Jenkins (Department of Metallu~y and Mate~ls Technology, university College of Swansea, Wales). Using a sensitive dilatometer and
accurate temperature programming, dimensional changes during the carbonization of phenolic resin at various rates of heating have been measured. From these results it is possible to define critical temperature regions where the probab~ity of fracture is greatest due to the build-up of pressure from volatile products attempting to diffuse to the surface. By adjustment of the heating rate in these
10. Eiuffuss der ~ly~~rn~n auf die Koksausbeute von Steinkohienteerpechen und die Kokseigenschaften H. Tillmanns und G. Pietzka (Sigri Elektrographit GmbH., D 623 Frankfurt 83, Stroofstr. 27). Mit Hilfe der Solventex~aktion (Bestimmung der Chinolinunl~slichen) wurde das Mesophasenwachstum warend der Pyrolyse von Steinkohlenteerpech in Abhgngigkeit von Temperatnr und Zeit erfal3t. Aus der Korrelation der Mesophasenwachstumsgeschwindigkeit mit der Koksausbeute ist eine optimale Laborverkokungsmethode erarbeitet worden, die es erlaubt, unter weitgehender Bei~haltung der Kokseigensch~ten der technischen La~eitverkokung (z.B. Ringofenf vergleichbare Koksausbeuten in 24 h zu erhalten. Die Ergebnisse kinetischer Studien der Mesophasenformation, insbesondere die Keimwirkung der unlaslichen Bestandteile und deren EinfluS auf die Kokseigenschaften werden im Rahmen des Vortrages diskutie~. 11. Eiufluss von Art uud Druck des umgebendenGasesauf den Ablauf der Methanbildung bei Pyrolyse und Vergasung von Kohle P. P. Feistel, K. H. van Heek und H. Jiintgen (Be~bau-Forschung GmbH, Essen-Kray). Der Verlauf der Meth~bildung bei der Entgasung unter Helium und bei der Vergasung mit Hz und Hz0 wurde im Differentialreaktor bei Drticken zwischen 10 und 70 bar und Aufheizgeschwindigkeiten von lO”C/min fiir eine Gasflammkohle und eine getrocknete Braunkohle gemessen. Am Gesamtvorgang sind in allen Fgllen drei gleiche Grundreaktionen-Pyrolyse, schnelle und langsame hydrierende Vergasung-beteiligt, deren Zusammenspiel von Zusammensetzung und Druck des umgebenden Gases gesteuert wird.
12, Biiung von Sp~l~~n beim &hi&en von Aktivkohfe G. Bewer und D. Jung (SGRZ-Elekttographit GmbH, D-8901 Meitingen, Werner v. Siemens Str) und H. P. Boehm (Znstitutfiir Anorganische Chemie der Universitiit, D-@OO M~nchen 2, Meiserstr. 1). ~tivkohlproben wurden nach Temperung zwischen 1650K und 3200 K mit dem Rastereiek~onenmi~oskop und rijntgenographisch untersucht. Nach Behandlung oberhalb 1950K wurden im REM spiralfiirmig gewickelte Teilchen beobachtet. Zugleich erschien im Riintgenbeugungsdiagramm ein zu&zliches Maximum bei d = 3.38 A. Es wird angenommen, daS bei der Bildung dieser S~kt~en ein Kohlenstoff-Transpo~ tiber die Gasphase stattgefunden hat.