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Calcifications sclérochoroïdiennes
Journal français d’ophtalmologie (2013) 36, 292
Disponible en ligne sur
www.sciencedirect.com
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Calcifications sclérochoroïdiennes Sclerochoroidal calcifications J.M. Caminal-Mitjana , N. Padrón-Pérez ∗ Section de la rétine et d’oncologie oculaire, service d’ophtalmologie, hospital Universitari de Bellvitge, Feixa Llarga s/n. L’Hospitalet de Llobregat, 08907 Barcelona, Espagne Disponible sur Internet le 24 janvier 2013
Figure 1. Les calcifications sclérochoroïdiennes se caractérisent cliniquement par des lésions focales, de couleur blancjaunâtre, de forme arrondies, homogène, et le plus souvent bilatérales. Elles sont généralement situées le long des arcs vasculaires supérieurs ou inférieurs. Les images montrent des calcifications sclérochoroïdiennes bilatérales chez une femme de 65 ans ayant des antécédents de Syndrome de Bartter. La découverte de ces lésions chez des sujets sains rend nécessaire une étude des maladies systémiques, principalement des troubles de métabolisme phosphocalcique.
Déclaration d’intérêts ∗
Auteur correspondant. Adresse e-mail : [email protected] (N. Padrón-Pérez).
Les auteurs déclarent ne pas avoir de conflit d’intérêt en relation avec cet article.
0181-5512/$ — see front matter © 2012 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2012.09.004
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Calcifications sclérochoroïdiennes Sclerochoroidal calcifications J.M. Caminal-Mitjana , N. Padrón-Pérez ∗ Section de la rétine et d’oncologie oculaire, service d’ophtalmologie, hospital Universitari de Bellvitge, Feixa Llarga s/n. L’Hospitalet de Llobregat, 08907 Barcelona, Espagne Disponible sur Internet le 24 janvier 2013
Figure 1. Les calcifications sclérochoroïdiennes se caractérisent cliniquement par des lésions focales, de couleur blancjaunâtre, de forme arrondies, homogène, et le plus souvent bilatérales. Elles sont généralement situées le long des arcs vasculaires supérieurs ou inférieurs. Les images montrent des calcifications sclérochoroïdiennes bilatérales chez une femme de 65 ans ayant des antécédents de Syndrome de Bartter. La découverte de ces lésions chez des sujets sains rend nécessaire une étude des maladies systémiques, principalement des troubles de métabolisme phosphocalcique.
Déclaration d’intérêts ∗
Auteur correspondant. Adresse e-mail : [email protected] (N. Padrón-Pérez).
Les auteurs déclarent ne pas avoir de conflit d’intérêt en relation avec cet article.
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