- Email: [email protected]
Complications pulmonaires non infectieuses des maladies myéloprolifératives et des syndromes myélodysplasiques.
C. Lamour, A. Bergeron : Complications pulmonaires non infectieuses des maladies myéloprolifératives et des syndromes myélodysplasiques.
N. Wirth, A. Bohadana, A. Spinosa, Y. Martinet : Les pathologies respiratoires liées au tabagisme passif. Rev Mal Respir 2009 ; 26 : 667-78
Rev Mal Respir 2009 ; 26 : 655-65 Questions Questions 1. Répondre par « vrai » ou « faux » vrai faux a. Les complications non infectieuses des syndromes myélodysplasiques et des syndromes myéloprolifératifs sont relativement fréquents et évoluent sur un mode aigu b. Les syndromes myéloprolifératifs se caractérisent par un trouble de la maturation médullaire et une prolifération de cellules immatures c. Des masses paravertébrales, asymétriques, bien circonscrites, non pulsatiles et non calcifiées peuvent correspondre à une hématopoïèse extramédullaire d. L’hématopoïèse extramédullaire se complique exceptionnellement d’une obstruction des voies aériennes e. Au cours de l’hématopoïèse extramédullaire, il n’y a pas de fibrose pulmonaire f. Les atteintes pulmonaires des syndromes de Sweet sont à type d’infiltrations visibles sur les radiographies thoraciques 2. Qu’est-ce qui distingue les syndromes myélodysplasiques des syndromes myéloprolifératifs ?
1. Répondre par « vrai » ou « faux » vrai faux a. Chaque année en France, 6 600 personnes décèdent de maladies liées à la consommation de tabac b. Le courant latéral est plus concentré en substances toxiques que le courant principal c. L’effet seuil d'exposition toxique dépend de plusieurs facteurs (génétiques, environnementaux, sanitaires, etc.). d. Avant 2006, l’exposition plus ou moins régulière au TE concernait plus de 70 % de la population française e. Le tabagisme maternel constitue le principal facteur de risque de mort subite du nourrisson f. L’exposition in utero au TP ne majore certainement pas le risque de maladie asthmatique 2. Quels sont les différents courants de fumée au cours du tabagisme et quel est celui qui participe le plus au TE ? 3. Quelles sont les principales substances émises par la combustion du tabac ? 4. Quels sont les marqueurs du tabagisme passif ? 5. Pourquoi les enfants sont-ils les principales victimes du TP ?
3. Quelle est la classification OMS des syndromes myélodysplasiques ?
6. Quels sont les facteurs de risque des morts subites du nourrisson ?
4. Quelles sont les mutations en cause dans les syndromes myéloprolifératifs ?
7. Par quels mécanismes, le TE majore-t-il le risque d’infections respiratoires ?
5. Que sont les chloromes ?
8. Quels sont les arguments incriminant le TE comme facteur de risque de cancer du poumon ?
6. Qu’est-ce que le syndrome paranéoplasique auto-immun ? 7. Quelles sont les manifestations auto-immunes des syndromes myélodysplasiques ? 8. Qu’est-ce que le syndrome de Sweet ? 9. Comment se manifeste la protéinose alvéolaire ? 10. À quoi est due l’hypertension artérielle pulmonaire au cours des syndromes myéloprolifératifs ?
Réponses page 702
© 2009 SPLF. Édité par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés
701
N. Wirth, A. Bohadana, A. Spinosa, Y. Martinet : Les pathologies respiratoires liées au tabagisme passif. Rev Mal Respir 2009 ; 26 : 667-78
Rev Mal Respir 2009 ; 26 : 655-65 Questions Questions 1. Répondre par « vrai » ou « faux » vrai faux a. Les complications non infectieuses des syndromes myélodysplasiques et des syndromes myéloprolifératifs sont relativement fréquents et évoluent sur un mode aigu b. Les syndromes myéloprolifératifs se caractérisent par un trouble de la maturation médullaire et une prolifération de cellules immatures c. Des masses paravertébrales, asymétriques, bien circonscrites, non pulsatiles et non calcifiées peuvent correspondre à une hématopoïèse extramédullaire d. L’hématopoïèse extramédullaire se complique exceptionnellement d’une obstruction des voies aériennes e. Au cours de l’hématopoïèse extramédullaire, il n’y a pas de fibrose pulmonaire f. Les atteintes pulmonaires des syndromes de Sweet sont à type d’infiltrations visibles sur les radiographies thoraciques 2. Qu’est-ce qui distingue les syndromes myélodysplasiques des syndromes myéloprolifératifs ?
1. Répondre par « vrai » ou « faux » vrai faux a. Chaque année en France, 6 600 personnes décèdent de maladies liées à la consommation de tabac b. Le courant latéral est plus concentré en substances toxiques que le courant principal c. L’effet seuil d'exposition toxique dépend de plusieurs facteurs (génétiques, environnementaux, sanitaires, etc.). d. Avant 2006, l’exposition plus ou moins régulière au TE concernait plus de 70 % de la population française e. Le tabagisme maternel constitue le principal facteur de risque de mort subite du nourrisson f. L’exposition in utero au TP ne majore certainement pas le risque de maladie asthmatique 2. Quels sont les différents courants de fumée au cours du tabagisme et quel est celui qui participe le plus au TE ? 3. Quelles sont les principales substances émises par la combustion du tabac ? 4. Quels sont les marqueurs du tabagisme passif ? 5. Pourquoi les enfants sont-ils les principales victimes du TP ?
3. Quelle est la classification OMS des syndromes myélodysplasiques ?
6. Quels sont les facteurs de risque des morts subites du nourrisson ?
4. Quelles sont les mutations en cause dans les syndromes myéloprolifératifs ?
7. Par quels mécanismes, le TE majore-t-il le risque d’infections respiratoires ?
5. Que sont les chloromes ?
8. Quels sont les arguments incriminant le TE comme facteur de risque de cancer du poumon ?
6. Qu’est-ce que le syndrome paranéoplasique auto-immun ? 7. Quelles sont les manifestations auto-immunes des syndromes myélodysplasiques ? 8. Qu’est-ce que le syndrome de Sweet ? 9. Comment se manifeste la protéinose alvéolaire ? 10. À quoi est due l’hypertension artérielle pulmonaire au cours des syndromes myéloprolifératifs ?
Réponses page 702
© 2009 SPLF. Édité par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés
701