Composition en acides gras du lait de femme durant le premier mois de lactation

Composition en acides gras du lait de femme durant le premier mois de lactation

626 Compte fondu de ~union di~t~.tiques approprids doivent pe~mettre de diminuer encore la consommation en AG ehez la femme allaitante. Composition...

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Compte fondu de ~union

di~t~.tiques approprids doivent pe~mettre de diminuer encore la consommation en AG ehez la femme allaitante.

Composition en acides gras du lait de femme d u r a n t le p r e m i e r m o i s d e l a c t a t i o n G Scrra ~. A Marlett~ i W' Bonacci i, MG Puleo t, l Bcrdni L PB Lamieri 2. D Risso 2, S Ciangherotti 3

Department of Child Health and Neonatal Medicine. G Gaslini Institute; ~Institute of Medical Statistic and Biometry and of~uman Physiology, Uni~w,rsity of Genoa, Italy

s Institute

L'objcctif dc ccttc ~tude est d'6valusr la eempusition en acidcs gras du lait dc femmc an cours dc la transition d~t colestrum all lait maturc. La composition en acides gres de 20 femmus italieones, vivant it ~ n e s a ~t~ analys(:e par chromtographie en phase g a ~ u s e ~ haute t~.solution. Toutes les feronw~ ont doon~ naissau~ it on enfant it terme et ont eu une aliment~tion ad libialum pendant la grossesse. Din'ant la i~.riode d'~tude, les eollectes de lair ont ~ effectu(:us deux fois par jonr it 9 h et it 15 h. les ! e~. 4% 7®, 14% 21 • et 28® jonrs apt~s le d6but de la phase colostrale. Ancme difference significative n'a 6t~ trouv~e entre les ~hantfllous effectu6s In mEme jonr. La composition en irides gras emegistr~ dream I'(:tude n ( ~ la suivante: 44,52 % d'ncides gras s a t m ~ 55.48 % d'ncides 8ras insatu~, 43.49 % d'ncides 8ras mono-iesatm~. 11,99 % d'ncides polyinst.tur~ 9.7 % d'acide linol~ique. 0.36 % d'ncide alphalJno16ique et |,54 % d'ncides gras h Iongue chatne (LCPs). Durant la phase de maturation depuis le colo..rum (1 a jonr), pois du lait transitoire (4-7 jours) jusqu'au lait mature (14.. 21* et 28e jon~), I'ncide mirlstique a augment~ de fafon significative = 0,023). Une diminution slgnifr.mive des LCPs de la n-6 (p < 0,002) et de la s&'ie n.3 (p < 0,005) n (:t,' notre, paaiculi~rement pour I'aeide arachidonique (p < 0,05), doonsmetraeno;que (p < 0,035) et deonsaesaen~que (p = 0,032). Cerrains rappests ont ~galement en des vadatious significativus: augmentation du rapport CI8:2 n-6/n-6 et C18:3 n-31n-3 (p < 0,01 et p < 0,05 respectivemen0, alers que lus ~ C22:4 n-6/C22:6 n-3 ont dimim~ (p < 0,05). La composition en ncides gras du lair collec~ des femmes italiennes appandt done similaire it celle des f e n m ~ des pays eugop~us dti sud et semble ~ ' e le reflet des habitudes a]imontaires. Le lalt collest~ enere le 4 • et le 7e jour semble indiquer le passage d'une composition en acides gras du lait de colostrum an lait mature. Dur~ de i'allaitement maternel en fonction de donn(,es materneHes et paterneHes, Utilisation des courbes de survie et du modMe de Cox M Brangex. M Celxon

HOpital Saint.Nazalre, France Pour coonm'tre les factcurs pronostiques de la dur6e d'allaitement, one enquire prospective a ( ~ effectude au surt~ de la matemit~ de Saim-Nazaire. Un mppal t~l(:phoniqus an domleUe a ~ cffecu~ tous les mois jusqu'au moment du scvrage d~firdtif. Trente variables ~'taient mmlys6es. Les r~sultats sont p t ~ ~,ent~s selon le mode ~ courbe de sncvie,,, et le module c~e Cox a utilis~ pour ~udier les ccvariablus ajust~s entre er.es. Cent cinquante fenwne~ ont ~t~ suivies. FJle: aliahaiem 12 semaines en m¢~dlane (environ 2 tools et demi). Viogt pour cent an~taient pendant le prcmie~ tools. En analyse univari~e (test du log-rank), les facteurs d'all~tement wolong~ (:talent les suivants: m~res plus aS~s. avec des cat6gories socioprofessioonelles (CSP) plus ~lev~-s. et plus de d i p l ~ e s ; d(:cision du choix d'allaitument prise avam la ~ . ~ favorable ~, I'allaitement. et ant.~c.'~dents d'allaitement d'autres enfants. Le module de Cox a pennis

de d~.xminer pour les wimipares des odds ratio ajust~s (ORa) sig~tificatifs qui ail0~genient la d u r ~ : CSP hautes (ORa = 0,4), absence de cours de preparation ~t I'aceonchement (ORa = 0,2), enfant gard~ darts la chambre de la mere les premieres nulls (ORa = 0.5), dem~'~de d'~de le premier mois (ORa = 0,5), e: favorable i I'allaitement (ORa ffi 0,6). Pour les multipares. ~tsit retrouv,~ le fait d'avoir ~t6 eux-m~mes allaitds pour les parents (ORa = 0,3), d'avoir al!ait~ d'autres enfants (ORe = 0,6), d'avoir d~id~ d'allaiter avant la grussesse (ORa = 0.4). Cette Cttude suBgt~ que la d u r ~ d'allaitement d~pend de fat|curs Wofonds, anciens ¢t intimes sur lesqucls les pmfessionnels ne peuvent agir ClUe faiblement. Ces considerations n'emp~chent pes qu'au ~vean individuel des conseils d;allaitement puissent cite donn¢Ss par les ptofeesionnels ou des femmes regronp~s en association de femmes allakantes. Cela vaut surtout pour le premier mois oCs20 % des rnMes arr~tent leer allaitement, agors que cetlaines avaient pr~vu d'allaiter plus Iongtemps.

Les insulin like growth factors binding proteins e n l ~ r i o d e nK~onatale c h e z d e s e n f a n t s p o r t e u r s d'un retard de croissance intra-ut~Hn et des t~moins eutrophiques S Laburle t. E Bieth 2. M Rolland I. M Tauber 2

t Service de Monatalogie, : laboratoire d'endocrinologie et de biolo&ie moldculaire du g~ne. hOpital Purpon. Toulouse. France La p~riode n~onatale est carnct~ris~,e par une eroissance tr~s raplde. Le r61e des insulin like growth factors (IGFs) clans la croissance a n ~ et postuatule semble essentieL D a m I ' m les 1GFs eirculent wincipalement sous forme llde it des spdeifiquss, k s IGFBPs. Dana le ~ n ~ , la plus abonduste de ces prot~ines est ehcz I'adultc r!GFBP3. Ces pro~ines joueat un r61e important clans la bi~xlisponibilit~ des IGFs, I'IGFBP3 en participant ~ la formation d'un eomplexe tenmire de 150 kDa maintient les IGFs darts le u~tonr vasculaire. Dans certaines situations physiologlques (grmsesse), I'IGFBP3 subit une pmt~olyse partielle, ce qui auamenterait la biodisponibilit6 de I'IGFI. Afin de mieux conmdtre la ~8ulation des IGFBPs en p(~riode n~matsle, nous avom m a l y ~ 29 nonveon-n~ pt~u:ntam on RCIU et 59 t~moius. L'IGP'BP3 ~ a ¢q6 d e ~ pat" one teclmique RIA. La ~ i t ~ de liaison des ~ IGIRBIPsdu s6mm a (d~ ~ l~r westum ligmd blot en pt~aeur~ d'IGFI et II radionuaxp.,~e. Les ~ ianfurmes de rlGIFBP3 ont 6t~ mis ~n ~videnen par western immmmblot. Nons avons recherch~ une prot~!olyse de I'IGFBP3 tadiontmqu~e en pr~ence de s&mm de 20 patients. Compagativement au profll obaurv6 pour un s~4rum d'adulte, i'IGFBP3 ~ a b a i ~ e , ius IGFBP2 et 1 sont a u g m e n t ~ chez tous le~ nouvenu-n~ en western ligand btet. Lus R C I U ont au-dellt de 33 semaines d'am6norrh6e une IGFBP3 inf6rieure it celle des t~moins. L ' I G F B P l est, on revanche, augment~e. Le dosage RIA de I'IGFBP3 confilme ces r~tltats en n~--mrant one diminution significative de i'IGFBP3 chez les RCIU (0,67 versus 0,98 ng/mL). L'6tude par westum immunoblot susg~r¢ qu'i| existu une auU'e fncme d'IGFBP3 de 30 kDa. Cettu forme de 30 kDa est majoritaire ~ cextuines tcrmes et variable entre les enfants inclus et t6moins. Elle ne lie pas ies IGFs dens les conditions d,~ western ligand blot. Nous avons done recherch~ darts le s(~mm de 20 enfants qui pt'~,sente cette isoforme une activit,z IXtX~ytique anti-IGFBP3 en pt~enen de u~rum. Ancun s~rum n'a ~t~ capable de prc~olyser I'IGFBP3 recombiusntu marqu¢~e. Ces donn~es sugs~rent clue la r~gulation des IGFBPs ehez le nouveau-n6 est tiiff~rente de celle des enfants plus llg~s et serait beauconp plus proche de enlle du foetus. Comptu tunu de la vitesse de eroissance extr~memont ~.lev6e it cet age, malgr6 des tanx d'IGFs tr~s faiblas, la disponibi-