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R T E N A I R E S
Brèves
Droleptan® injectable: toujours disponible en milieu hospitalier En intra-veineuse pour contrôler les nausées et vomissements post-opératoires. En intra-musculaire pour contrôler les états d’agitation aiguë et d’agressivité.
La prescription du dropéridol injectable,dans le cadre d’une posologie précise et redéfinie,permet d’offrir aux patients une option thérapeutique efficace,à effet rapide et bien tolérée,moyennant une identification préalable des facteurs de ® risque. Les deux présentations de Droleptan disponibles en milieu hospitalier constituent deux traitements référents dans leurs domaines d’indications respectifs. En anesthésie ®
Droleptan 2,5 mg/1 ml solution injectable IV est indiqué en traitement des nausées et vomissements post-opératoires (NVPO) de l’adulte et de l’enfant, et en prévention des nausées et vomissements induits par les morphiniques administrés en analgésie autocontrôlée en post-opératoire chez l’adulte. 1 D’après une étude réalisée en 1996 par RA Marley ,les nausées et vomissements post-opératoires représentent environ 30 % des plaintes des patients durant la période péri-opératoire.Les patients considèrent,par ailleurs,les NVPO plus dif2 ficiles à supporter que la douleur . En première intention dans le contrôle des NVPO,le dropéridol a montré une efficacité globalement similaire à celle des 3 sétrons avec un effet plus marqué sur les nausées .De plus,l’indication du dropéridol dans le traitement des nausées et vomissements induits par les morphiniques en post-opératoire repose sur une efficacité clinique largement démon4 trée . En urgences psychiatriques
Droleptan® 5 mg/2 ml solution injectable IM est prescrit pour calmer les états d’agitation aiguë au cours des psychoses aiguës et chroniques, et les états d’agressivité chez l’adulte. À la différence des produits tels que les benzodiazépines, l’halopéridol ou la loxapine, sa demi-vie est courte (par voie IM le pic [Tmax] est atteint en 20 minutes) et il permet le contrôle des états d’agressivité,quelle que soit leur étiologie. Un monitoring approprié des patients dans les heures suivant l’injection est recommandé. OTL Pharma,laboratoire pharmaceutique européen fondé en 1998,est spécialisé dans l’acquisition,le développement, l’enregistrement et la commercialisation en Europe de produits à forte valeur médicale,destinés aux spécialistes et aux hôpitaux. OTL Pharma commercialise une gamme de produits hospitaliers de niche, principalement en oncologie, hématologie, neurologie et anesthésie-réanimation. OTL Pharma dispose d’un portefeuille de huit produits commercialisés dans 8 pays européens. Depuis janvier 2004, OTL Pharma fait partie du groupe Strakan, laboratoire pharmaceutique écossais dont la fusion avec Proskelia, laboratoire de recherche, a été annoncée en juin 2004. ■ Références: 1 2 3 4
Marley RA. Postoperative nausea and vomiting: the outpatient enigma. Perianesth Nurs 1996; 11: 147-61. Macario A, Weinger M, Carney S, Kim A. Which clinical anesthesia outcomes are important to avoid? The perspective of patients. Anesth Analg 1999; 89: 652-8. Henzi I, Sonderegger J, Tramer MR. Efficacy, dose-response, and adverse effects of droperidol for prevention of postoperative nausea and vomiting. Can J Anaesth 2000; 47: 537-51 Tramer MR, Walder B. Efficacy and adverse effects of prophylactic antiemetics during patient-controlled analgesia therapy: a quantitative systematic review. Anesth Analg 1999; 88: 13541361
1048 - La Presse Médicale
11 septembre 2004 • tome 33 • n°15