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Microrecherche du Gallium
Recensiones
249
1940
Guillot, M.: Sur un dispositif experimental pour le dosage de traces de m6taux en sohttion aqueuse. Bull. Sci. Pharm. 47, 230-240 (1940). Ii’auteur utilise un g&-&rateur BeawZ&a et un spectrographe Huel pour le Raman. 11 forme sur la fente une image de la source deformBe par une lentille cylindrique. Le residu set eat place dans une cavite creusee dans une electrode de graphite. Ou plutot, operant sur la solution, on place dans une coupelle a m&he de platine (systeme Demarcay), une solution nitrique diluee du residu. Chaque plaque comprend lea spectres de la solution additionnee de la solution tit&e du metal de comparaison et une aerie de spectres obtenus avec des solutions titrees, de m&me titre en metal de comparaison et de titres croissants en metal a doser. L’interpolation se fait par photometric.
Vodar, B., et 6. Fraudet: Sur les monochromateurs doubles pour le vislhlc et l’ultra-violet. Rev. Optique 19, 49-67 (1940). Suite de l’article publie en 1939, dans la Revue d’optique. 1941
Bary, P.: Sur une formule simple pour 1’8talonnage en longueurs d’onde d’uu speetre ultra-violet. C. r. Acad. Sci. Paris 213, 165 (1941). 11 s’agit de representer simplement les variations de la distance d comptee a partir dune origine fixe en fonction des longueurs d’onde 1. Le procede consiste a remplacer lea deux variables par leurs logarithmes, en choisissant pour l’une d’elles une unite et une origine de fa+on qu’elle reste sup&ieure a l’unitk Les conditions sont remplies par une Qquation de la forme: log+
= KlogD,
ou t= &,+x
& -- valeur de rZpour d = 0; 6 = constante. On peut dorm rep&enter par une droite la courbe des longueurs d’onde. L’erreur sur lea longueurs d’onde est de l’ordre du millieme dans les experiences de l’auteur. Bertrand, D.: Microrecherche du Gallium. Bull. Sot. Chim. France 8, 581-583 (1941). La retiherche de quelques microgrammes de Gallium ne peut se faire dans un milieu complexe par voie spectrographique qu’apres &mination au maximum de se18 g&ants. I1 arrive en effet, par suite de la presence d’un fond continu intense, que lea raies ultimes de la region 4000 i ne soient pas visibles alors que 2874 et 2943 le sont. Une technique d’application t&s g&&ale d’un emploi sQr eat indiqu&e pour faire cette Blimination de sels g&rants sans perte de Gallium.
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Guillot, M.: Sur un dispositif experimental pour le dosage de traces de m6taux en sohttion aqueuse. Bull. Sci. Pharm. 47, 230-240 (1940). Ii’auteur utilise un g&-&rateur BeawZ&a et un spectrographe Huel pour le Raman. 11 forme sur la fente une image de la source deformBe par une lentille cylindrique. Le residu set eat place dans une cavite creusee dans une electrode de graphite. Ou plutot, operant sur la solution, on place dans une coupelle a m&he de platine (systeme Demarcay), une solution nitrique diluee du residu. Chaque plaque comprend lea spectres de la solution additionnee de la solution tit&e du metal de comparaison et une aerie de spectres obtenus avec des solutions titrees, de m&me titre en metal de comparaison et de titres croissants en metal a doser. L’interpolation se fait par photometric.
Vodar, B., et 6. Fraudet: Sur les monochromateurs doubles pour le vislhlc et l’ultra-violet. Rev. Optique 19, 49-67 (1940). Suite de l’article publie en 1939, dans la Revue d’optique. 1941
Bary, P.: Sur une formule simple pour 1’8talonnage en longueurs d’onde d’uu speetre ultra-violet. C. r. Acad. Sci. Paris 213, 165 (1941). 11 s’agit de representer simplement les variations de la distance d comptee a partir dune origine fixe en fonction des longueurs d’onde 1. Le procede consiste a remplacer lea deux variables par leurs logarithmes, en choisissant pour l’une d’elles une unite et une origine de fa+on qu’elle reste sup&ieure a l’unitk Les conditions sont remplies par une Qquation de la forme: log+
= KlogD,
ou t= &,+x
& -- valeur de rZpour d = 0; 6 = constante. On peut dorm rep&enter par une droite la courbe des longueurs d’onde. L’erreur sur lea longueurs d’onde est de l’ordre du millieme dans les experiences de l’auteur. Bertrand, D.: Microrecherche du Gallium. Bull. Sot. Chim. France 8, 581-583 (1941). La retiherche de quelques microgrammes de Gallium ne peut se faire dans un milieu complexe par voie spectrographique qu’apres &mination au maximum de se18 g&ants. I1 arrive en effet, par suite de la presence d’un fond continu intense, que lea raies ultimes de la region 4000 i ne soient pas visibles alors que 2874 et 2943 le sont. Une technique d’application t&s g&&ale d’un emploi sQr eat indiqu&e pour faire cette Blimination de sels g&rants sans perte de Gallium.