L’année 2003 en pneumologie
Pneumopathies interstitielles diffuses
B. Crestani
La dégradation de la fonction respiratoire dans les 12 premiers mois après le diagnostic est un élément pronostique majeur dans la fibrose pulmonaire idiopathique Latsi PI, du Bois RM, Nicholson AG, Colby TV, Bisirtzoglou D, Nikolakopoulou A, Veeraraghavan S, Hansell DM, Wells AU. Fibrotic idiopathic interstitial pneumonia : the prognostic value of longitudinal functional trends. Am J Respir Crit Care Med 2003 ; 168 : 531-7. Collard HR, King TE, Bartelson BB, Vourlekis JS, Schwarz MI, Brown KK. Changes in clinical and physiological variables predict survival in idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med 2003 ; 168 : 538-42. Flaherty KR, Mumford JA, Murray S, Kazerooni EA, Gross BH, Colby TV, Travis WD, Flint A, Toews G, Lynch JP, Martinez FJ. Prognostic implications of physiologic and radiographic changes in idiopathic interstitial pneumonia. Am J Respir Crit Care Med 2003 ; 168 : 543-8.
Service de Pneumologie, Unité Inserm 408, Hôpital Bichat, Paris, France. Correspondance : B. Crestani Service de Pneumologie, Unité Inserm 408, Hôpital Bichat, 46 rue Henri-Huchard, 75877 Paris Cedex 18, France.
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5S150
Rev Mal Respir 2004 ; 21 : 5S150-5S157
Introduction L’altération de la fonction respiratoire au moment du diagnostic de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) a une valeur pronostique négative [1]. L’expérience clinique et certaines données de la littérature suggèrent que la dégradation de la fonction respiratoire dans les mois qui suivent le diagnostic influence le pronostic.