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Substances naturelles de sunthèse
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REVtm DES LIVRES
VOL. 8 (1952)
Substances naturdles de synthJse. Collection publi6e sous la direction de L. VELLUZ. Volume 2 et volume 3 par J. MATHIEO, A. PETIT, P. POIRIER, ET L. VELLUZ. Ed. Masson, Paris 1951. Vol. 2, pp. 138, reli6, 1.55 o francs; vol. 3, PP. 156, reliC, 1.75o francs. Succ6dant au premier volume de cette collection, analys6 pr6c6demment dans Biochira. Biophys. Aaa (7 (I95 I) 486), les deux volumes suivants sont con~us sur le m6me plan. La premiere pattie du volume 2 d6crit la synth~se de l'acide ad6nylique du muscle, l'acide DL-aspartique, de la d6soxycorticost6rone, de la 9L-lysine, de la DL-m6thionine, de la progest6rone, de la L-thr6onine et de la L-thyroxine. I1 s'agit naturellement de syntheses purement chimiques. La description de chacune de ces syntheses est accompagn6e de notes ~ la fois explicatives et critiques. La deuxi~me partie du m~me volume, consacr6e ~t la description de m6thodes, d6crit la r6action d'Oppenauer en en dormant les conditions exp6rimentales d6taill6es, apr~s en avoir rappel6 le principe, et en en montrant les applications qui en ont 6t6 faites aux transformations des st6roides; cette pattie d6crit 6galement la s6paration fonctionnelle des d6riv6s caxboxyl6s en donnant non seulement la liste et les modes d'utilisation des divers r6actifs de la fonction carbonyle, mais aussi en 6tudiant d'une fa~on pr6cise les limites d'application, les r6actions secondaires susceptibles de se produire, etc. Enfin, le volume 2 se termine par des notes pratiques concernant la pr6paration de quelques r6actifs de la fonction carbonyle, et leur application ~ des cas particuliers. La premiere partie du volume 3 d6crit la synth~se des substances suivantes: acide DL-glutamique, DL-dihydroxyph6nylalanine, estradiol, DL-ornithine et thiamine. Comme dans les volumes pr6c6dents, la description de la synth~se de chacune de ces substances est accompagn6e de notes compl6mentaires. La deuxi~me pattie, consacr6e g des m6thodes particuli~res, porte sur la cyclisation thiazolique, dont les diverses modalit6s sont r6sum6es dans un tableau dormant environ 45 types d'applications, et d'autre part sur les diverses m6thodes de synth~se des a-aminoacides, ces syntheses 6rant classics en: syntheses sans extension du squelette carbon6, syntheses apportant un atome de carbone et syntheses apportant deux atomes de carbone. Enfin, une troisi~me pattie donne, comme note pratique, une 6tude critique sur la d6termination des points de fusion. La pr6sentation de ces deux ouvrages est excellente. Chacun d'eux renferme quelques mierophotographies de cristaux, et se termine par une table analytique des mati~res, une table des produits et une table des auteurs. La bibliographic est judicieusement choisie. La fa~on dont sont r6digdm ces volumes les rend particuli~rement commodes ~ consulter. Leur pr6sentation et leur contenu, de m~me qualit6 que dans le premier volume, promettent ~ c e s ouvrages un succ~s certain aupr~s des biochimistes organiciens. C. FROMAGEOT (Paris)
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VOL. 8 (1952)
Substances naturdles de synthJse. Collection publi6e sous la direction de L. VELLUZ. Volume 2 et volume 3 par J. MATHIEO, A. PETIT, P. POIRIER, ET L. VELLUZ. Ed. Masson, Paris 1951. Vol. 2, pp. 138, reli6, 1.55 o francs; vol. 3, PP. 156, reliC, 1.75o francs. Succ6dant au premier volume de cette collection, analys6 pr6c6demment dans Biochira. Biophys. Aaa (7 (I95 I) 486), les deux volumes suivants sont con~us sur le m6me plan. La premiere pattie du volume 2 d6crit la synth~se de l'acide ad6nylique du muscle, l'acide DL-aspartique, de la d6soxycorticost6rone, de la 9L-lysine, de la DL-m6thionine, de la progest6rone, de la L-thr6onine et de la L-thyroxine. I1 s'agit naturellement de syntheses purement chimiques. La description de chacune de ces syntheses est accompagn6e de notes ~ la fois explicatives et critiques. La deuxi~me partie du m~me volume, consacr6e ~t la description de m6thodes, d6crit la r6action d'Oppenauer en en dormant les conditions exp6rimentales d6taill6es, apr~s en avoir rappel6 le principe, et en en montrant les applications qui en ont 6t6 faites aux transformations des st6roides; cette pattie d6crit 6galement la s6paration fonctionnelle des d6riv6s caxboxyl6s en donnant non seulement la liste et les modes d'utilisation des divers r6actifs de la fonction carbonyle, mais aussi en 6tudiant d'une fa~on pr6cise les limites d'application, les r6actions secondaires susceptibles de se produire, etc. Enfin, le volume 2 se termine par des notes pratiques concernant la pr6paration de quelques r6actifs de la fonction carbonyle, et leur application ~ des cas particuliers. La premiere partie du volume 3 d6crit la synth~se des substances suivantes: acide DL-glutamique, DL-dihydroxyph6nylalanine, estradiol, DL-ornithine et thiamine. Comme dans les volumes pr6c6dents, la description de la synth~se de chacune de ces substances est accompagn6e de notes compl6mentaires. La deuxi~me pattie, consacr6e g des m6thodes particuli~res, porte sur la cyclisation thiazolique, dont les diverses modalit6s sont r6sum6es dans un tableau dormant environ 45 types d'applications, et d'autre part sur les diverses m6thodes de synth~se des a-aminoacides, ces syntheses 6rant classics en: syntheses sans extension du squelette carbon6, syntheses apportant un atome de carbone et syntheses apportant deux atomes de carbone. Enfin, une troisi~me pattie donne, comme note pratique, une 6tude critique sur la d6termination des points de fusion. La pr6sentation de ces deux ouvrages est excellente. Chacun d'eux renferme quelques mierophotographies de cristaux, et se termine par une table analytique des mati~res, une table des produits et une table des auteurs. La bibliographic est judicieusement choisie. La fa~on dont sont r6digdm ces volumes les rend particuli~rement commodes ~ consulter. Leur pr6sentation et leur contenu, de m~me qualit6 que dans le premier volume, promettent ~ c e s ouvrages un succ~s certain aupr~s des biochimistes organiciens. C. FROMAGEOT (Paris)