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Illumina : dépistage anténatal non invasif
actualités |IDIV
périnatalogie
Un espoir pour le cancer du poumon
Illumina : dépistage anténatal non invasif
Selon une étude d’immunothérapie du cancer, Johns Hopkins University (Dr Julie Bramer et coll.), le nivolumab (Opdivo ®,
La solution DANNI VeriSeq® a reçu le marquage CE-IVD (pour in vitro diagnosis), elle permet de dépister certaines anomalies chromosomiques fœtales en une journée environ. Ainsi DANNI VeriSeq® fournit des informations précises sur le statut chromosomique fœtal dès la 10e semaine de gestation à partir d’un simple prélèvement de sang maternel. Ce dépistage non invasif peut ainsi détecter une trisomie 21, une trisomie 18 et une trisomie 13 et de surcroît certains troubles liés aux chromosomes sexuels. En raison de sa haute sensibilité et de sa haute spécificité (taux bas de faux positifs et de faux négatifs), le DANNI réduit le recours à des tests invasifs. La technologie DANNI VeriSeq ® développée par Illumina met le
Bristol-Myers Squibb) offre un espoir pour prolonger la survie des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules avancé, selon une communication au congrès de l’American Association for Cancer Research à Washington : si seulement quelque 5 % des patients ayant ce type de cancer survivent 5 ans ou plus, cette proportion a été de 16 % avec Opdivo ®. Selon l’équipe de Johns Hopkins c’est la première fois qu’est rapportée une survie à long terme de ces patients. Ces données
dépistage anténatal non invasif SPG à la disposition de tous les laboratoires. Illumina fournit les réactifs et les instruments et assure l’installation et la formation, permettant d’obtenir des délais d’exécution sans précédent : un LBM peut traiter jusqu’à 96 échantillons par jour. L’efficacité de cette solution diagnostique a été démontrée dans une étude clinique sur plus de 3 100 échantillons maternels, permettant de déterminer que la solution DANNI VeriSeq® fournit non seulement des résultats de haute sensibilité et spécificité pour les trisomies 21, 13 et 18, mais démontrait aussi un niveau élevé de concordance pour les aneuploïdies chromosomiques sexuelles. Pour Jeff Hawkins, vice-président, santé génétique reproductive,
© hywards/fotolia.com
Illumina a annoncé le lancement de sa technologie de dépistage anténatal non invasif (DANNI) VeriSeq® en Europe, une technique de séquençage de prochaine génération (SPG), qui permettra aux LBM européens de proposer des dépistages anténatals rapides, très précis et informatifs.
de l’Institut
llumina, grâce à cette solution marquée CE-IVD validée incluant un logiciel de préparation et d’analyse également marqué CE-IVD, les laboratoires peuvent désormais accéder à un DANNI basé SPG extrêmement fiable. La solution DANNI VeriSeq® est disponible sur commande, précise-t-il.| Y.-M. D. source Illumina. www.illumina.com/VeriSeqNIPTEU
préliminaires mettent
diagnostic moléculaire
en lumière l’intérêt
Mobidiag : un nouvel IDIV s’installe en Europe
de l’immunothérapie en oncologie, qui peut améliorer une réaction
Poursuivant sa croissance européenne, Mobidiag Ltd, société finlandaise de diagnostic moléculaire, annonce l’ouverture d’une nouvelle filiale au Royaume Uni (Mobidiag UK) et la nomination d’un directeur exécutif britannique pour gérer l’activité d’un des marchés européens considérés par l’IDIV nordique comme l’un des plus stratégiques.
immunitaire d’un patient contre son cancer. Opdivo ® agit en bloquant l’activité de la protéine PD-1, ce qui permet une réaction immunitaire positive contre les cellules tumorales. Les patients
Cette nouvelle expansion fait suite à sa création en Finlande, et à ses premières implantations en France et en Suède. Mobidiag UK aura un rôle-clé dans l’accélération de la croissance de la société et la montée en puissance de sa couverture globale du marché européen du diagnostic in vitro.
ayant un taux élevé de PD-1 semblent en bénéficier davantage. également agréé pour le mélanome, les cancers ORL, le lymphome de Hodgkin, le cancer du rein et de la vessie.
6
© Auguste Lange/fotolia.com
Le nivolumab. qui est
Créé en 2000, Mobidiag développe des solutions innovantes pour faire progresser le diagnostic des maladies infectieuses et s’est établi sur le marché européen du diagnostic clinique en 2008. La société a son siège social à Espoo, en Finlande,
OptionBio | mai 2017 | n° 561-562
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Un espoir pour le cancer du poumon
Illumina : dépistage anténatal non invasif
Selon une étude d’immunothérapie du cancer, Johns Hopkins University (Dr Julie Bramer et coll.), le nivolumab (Opdivo ®,
La solution DANNI VeriSeq® a reçu le marquage CE-IVD (pour in vitro diagnosis), elle permet de dépister certaines anomalies chromosomiques fœtales en une journée environ. Ainsi DANNI VeriSeq® fournit des informations précises sur le statut chromosomique fœtal dès la 10e semaine de gestation à partir d’un simple prélèvement de sang maternel. Ce dépistage non invasif peut ainsi détecter une trisomie 21, une trisomie 18 et une trisomie 13 et de surcroît certains troubles liés aux chromosomes sexuels. En raison de sa haute sensibilité et de sa haute spécificité (taux bas de faux positifs et de faux négatifs), le DANNI réduit le recours à des tests invasifs. La technologie DANNI VeriSeq ® développée par Illumina met le
Bristol-Myers Squibb) offre un espoir pour prolonger la survie des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules avancé, selon une communication au congrès de l’American Association for Cancer Research à Washington : si seulement quelque 5 % des patients ayant ce type de cancer survivent 5 ans ou plus, cette proportion a été de 16 % avec Opdivo ®. Selon l’équipe de Johns Hopkins c’est la première fois qu’est rapportée une survie à long terme de ces patients. Ces données
dépistage anténatal non invasif SPG à la disposition de tous les laboratoires. Illumina fournit les réactifs et les instruments et assure l’installation et la formation, permettant d’obtenir des délais d’exécution sans précédent : un LBM peut traiter jusqu’à 96 échantillons par jour. L’efficacité de cette solution diagnostique a été démontrée dans une étude clinique sur plus de 3 100 échantillons maternels, permettant de déterminer que la solution DANNI VeriSeq® fournit non seulement des résultats de haute sensibilité et spécificité pour les trisomies 21, 13 et 18, mais démontrait aussi un niveau élevé de concordance pour les aneuploïdies chromosomiques sexuelles. Pour Jeff Hawkins, vice-président, santé génétique reproductive,
© hywards/fotolia.com
Illumina a annoncé le lancement de sa technologie de dépistage anténatal non invasif (DANNI) VeriSeq® en Europe, une technique de séquençage de prochaine génération (SPG), qui permettra aux LBM européens de proposer des dépistages anténatals rapides, très précis et informatifs.
de l’Institut
llumina, grâce à cette solution marquée CE-IVD validée incluant un logiciel de préparation et d’analyse également marqué CE-IVD, les laboratoires peuvent désormais accéder à un DANNI basé SPG extrêmement fiable. La solution DANNI VeriSeq® est disponible sur commande, précise-t-il.| Y.-M. D. source Illumina. www.illumina.com/VeriSeqNIPTEU
préliminaires mettent
diagnostic moléculaire
en lumière l’intérêt
Mobidiag : un nouvel IDIV s’installe en Europe
de l’immunothérapie en oncologie, qui peut améliorer une réaction
Poursuivant sa croissance européenne, Mobidiag Ltd, société finlandaise de diagnostic moléculaire, annonce l’ouverture d’une nouvelle filiale au Royaume Uni (Mobidiag UK) et la nomination d’un directeur exécutif britannique pour gérer l’activité d’un des marchés européens considérés par l’IDIV nordique comme l’un des plus stratégiques.
immunitaire d’un patient contre son cancer. Opdivo ® agit en bloquant l’activité de la protéine PD-1, ce qui permet une réaction immunitaire positive contre les cellules tumorales. Les patients
Cette nouvelle expansion fait suite à sa création en Finlande, et à ses premières implantations en France et en Suède. Mobidiag UK aura un rôle-clé dans l’accélération de la croissance de la société et la montée en puissance de sa couverture globale du marché européen du diagnostic in vitro.
ayant un taux élevé de PD-1 semblent en bénéficier davantage. également agréé pour le mélanome, les cancers ORL, le lymphome de Hodgkin, le cancer du rein et de la vessie.
6
© Auguste Lange/fotolia.com
Le nivolumab. qui est
Créé en 2000, Mobidiag développe des solutions innovantes pour faire progresser le diagnostic des maladies infectieuses et s’est établi sur le marché européen du diagnostic clinique en 2008. La société a son siège social à Espoo, en Finlande,
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