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Sanofi-Aventis : un pas de plus en biotech avec l’acquisition de Genzyme
BRÈVES
Sanofi-Aventis :
Le premier stent résorbable en Europe
un pas de plus en biotech avec l’acquisition de Genzyme
Ce premier stent à élution, c’est-à-dire sécrétant en continu un antiprolifératif (everolimus), sera prochainement disponible en Europe, son concepteur, le laboratoire Abbott, ayant obtenu le marquage CE. Dénomme Absorb, il est biorésorbable et constitue un nouveau type de stent : un BVS (bioresorbable vascular scaffold). Il est constitué d’un polymère, le poly-L-lactide, et a été approuvé pour le traitement de la maladie coronarienne, mis en place après angioplastie (dilatation) d’une coronaire. Son principal avantage est de protéger plus longtemps que les stents classiques l’artère dilatée de la réapparition de la sténose. Ceci est dû au fait que la résorption est suffisamment étalée dans le temps pour continuer d’apporter son soutien à la portion artérielle dilatée : un tiers du stent s’est résorbé au bout de 2 ans, a montré l’étude ABSORB, entamée il y a plus de 3 ans. Commercialisation en Europe prévue en 2012.
Sanofi-Aventis, premier laboratoire pharmaceutique français et européen, a annoncé le 16 février dernier, au cours d’une conférence de presse des deux côtés de l’Atlantique, l’acquisition de la biotech américaine Genzyme (Cambridge, Massachusetts). Genzyme deviendra aux USA – où Sanofi-Aventis et sa division vaccins sont déjà bien implantés – un centre d’excellence pour la recherche thérapeutique en faveur des maladies rares et restera en tant que tel l’une des grandes entreprises de santé de la région de Boston… qui n’en manque pas. Le laboratoire français a finalement concrétisé son ambition d’acquisition. La transaction s’est faite après accord des deux parties sur une valeur de 74 dollars (environ 100 euros) par action. Sanofi-Aventis attend de cette union une croissance soutenue en élargissant son engagement dans le domaine des biotechnologies. Pour Genzyme, la transaction représente un nouveau départ dans un domaine où la biotech de Boston a déjà innové et compte sur son partenaire français pour continuer à
©BSIP/SPL
Source : HeartWire.
Le site Meddispar1 sur les médicaments à dispensation particulière est précieux par ses informations, respectant des critères éthiques et de transparence de l’information santé sur Internet, lui valant le label international HON (Health on Net), décerné aux sites s’engageant à respecter un code de conduite (géré en France par la HAS). Sa nouvelle version est conçue pour faciliter l’information et la prescription des médicaments relevant d’une réglementation spécifique. Le site a été créé en 2005 avec la sortie des médicaments de la réserve hospitalière : prescription renouvelable en ville après prescription initiale hospitalière. Objectifs : accès à une information de référence simplifié sur les médicaments à délivrance particulière, limiter les erreurs de prescription et de délivrance, outil de collaboration et d’information partagée prescripteurs/pharmaciens le site étant accessible à tout professionnel de santé et gratuit. Les médicaments concernés sont classés en 6 rubriques. 1. Ordre national des pharmaciens, www.meddispar.fr.
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© BSIP/WILL & DENI MCINTYRE
Connaissez-vous Meddispar?
// REVUE FRANCOPHONE DES LABORATOIRES - MAI 2011 - N°432
« développer des traitements révolutionnaires qui changent la vie des patients atteints de maladies sévères ». Genzyme est l’un des leaders mondiaux de la pharmacopée issue des biotechnologies. Petite start-up en 1981, c’est devenu un major de l’industrie pharmaceutique (10 000 collaborateurs dans le monde), nanti d’une R & D très productive, dont les médicaments sont prescrits dans quelque 100 pays. Ses domaines : maladies héréditaires rares, maladies rénales, cardiovasculaires, neurodégénératives et immunitaires, cancers, orthopédie, transplantions. En janvier, Genzyme a annoncé un investissement dans la construction d’une nouvelle unité de production sur son site de Geel (Belgique) afin d’augmenter sa production mondiale d’alpha-alglucosidase, enzymothérapie de substitution pour la maladie de Pompe. Cette extension devrait quadrupler sa production d’enzyme de substitution, dont la demande est croissante. ■■ J.-M. M.
Sanofi-Aventis :
Le premier stent résorbable en Europe
un pas de plus en biotech avec l’acquisition de Genzyme
Ce premier stent à élution, c’est-à-dire sécrétant en continu un antiprolifératif (everolimus), sera prochainement disponible en Europe, son concepteur, le laboratoire Abbott, ayant obtenu le marquage CE. Dénomme Absorb, il est biorésorbable et constitue un nouveau type de stent : un BVS (bioresorbable vascular scaffold). Il est constitué d’un polymère, le poly-L-lactide, et a été approuvé pour le traitement de la maladie coronarienne, mis en place après angioplastie (dilatation) d’une coronaire. Son principal avantage est de protéger plus longtemps que les stents classiques l’artère dilatée de la réapparition de la sténose. Ceci est dû au fait que la résorption est suffisamment étalée dans le temps pour continuer d’apporter son soutien à la portion artérielle dilatée : un tiers du stent s’est résorbé au bout de 2 ans, a montré l’étude ABSORB, entamée il y a plus de 3 ans. Commercialisation en Europe prévue en 2012.
Sanofi-Aventis, premier laboratoire pharmaceutique français et européen, a annoncé le 16 février dernier, au cours d’une conférence de presse des deux côtés de l’Atlantique, l’acquisition de la biotech américaine Genzyme (Cambridge, Massachusetts). Genzyme deviendra aux USA – où Sanofi-Aventis et sa division vaccins sont déjà bien implantés – un centre d’excellence pour la recherche thérapeutique en faveur des maladies rares et restera en tant que tel l’une des grandes entreprises de santé de la région de Boston… qui n’en manque pas. Le laboratoire français a finalement concrétisé son ambition d’acquisition. La transaction s’est faite après accord des deux parties sur une valeur de 74 dollars (environ 100 euros) par action. Sanofi-Aventis attend de cette union une croissance soutenue en élargissant son engagement dans le domaine des biotechnologies. Pour Genzyme, la transaction représente un nouveau départ dans un domaine où la biotech de Boston a déjà innové et compte sur son partenaire français pour continuer à
©BSIP/SPL
Source : HeartWire.
Le site Meddispar1 sur les médicaments à dispensation particulière est précieux par ses informations, respectant des critères éthiques et de transparence de l’information santé sur Internet, lui valant le label international HON (Health on Net), décerné aux sites s’engageant à respecter un code de conduite (géré en France par la HAS). Sa nouvelle version est conçue pour faciliter l’information et la prescription des médicaments relevant d’une réglementation spécifique. Le site a été créé en 2005 avec la sortie des médicaments de la réserve hospitalière : prescription renouvelable en ville après prescription initiale hospitalière. Objectifs : accès à une information de référence simplifié sur les médicaments à délivrance particulière, limiter les erreurs de prescription et de délivrance, outil de collaboration et d’information partagée prescripteurs/pharmaciens le site étant accessible à tout professionnel de santé et gratuit. Les médicaments concernés sont classés en 6 rubriques. 1. Ordre national des pharmaciens, www.meddispar.fr.
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// REVUE FRANCOPHONE DES LABORATOIRES - MAI 2011 - N°432
« développer des traitements révolutionnaires qui changent la vie des patients atteints de maladies sévères ». Genzyme est l’un des leaders mondiaux de la pharmacopée issue des biotechnologies. Petite start-up en 1981, c’est devenu un major de l’industrie pharmaceutique (10 000 collaborateurs dans le monde), nanti d’une R & D très productive, dont les médicaments sont prescrits dans quelque 100 pays. Ses domaines : maladies héréditaires rares, maladies rénales, cardiovasculaires, neurodégénératives et immunitaires, cancers, orthopédie, transplantions. En janvier, Genzyme a annoncé un investissement dans la construction d’une nouvelle unité de production sur son site de Geel (Belgique) afin d’augmenter sa production mondiale d’alpha-alglucosidase, enzymothérapie de substitution pour la maladie de Pompe. Cette extension devrait quadrupler sa production d’enzyme de substitution, dont la demande est croissante. ■■ J.-M. M.