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ARTICLE IN PRESS Revue du rhumatisme xxx (2015) xxx–xxx
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Lettre à la rédaction Efficacité d’un programme d’éducation thérapeutique sur les connaissances et les compétences de sécurité des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et traités par biothérapie
i n f o
a r t i c l e
Tableau 1 Caractéristiques des patients. Femmes, n (%) Âge (années), moyenne (DS) Ancienneté de la maladie, (années) moyenne (DS) Ancienneté de la biothérapie (mois), moyenne (DS) Voie d’administration intraveineuse, n (%) Patients ayant rempli le questionnaire à toutes les visites n (%) Patients ayant rempli le questionnaire à 3 visites n (%) Patients ayant rempli le questionnaire à 2 visites n (%)
38 (88) 59 (13) 13 (11) 26 (25) 30 (69,7) 22 (51) 16 (37) 5 (12)
Mots clés : Éducation thérapeutique Polyarthrite rhumatoïde Biothérapie Évaluation
Les patients traités par biothérapie pour une polyarthrite rhumatoïde (PR) doivent avoir des connaissances et des compétences suffisantes pour gérer leur traitement et adopter une conduite adaptée face à des situations à risque (fièvre, chirurgie programmée. . .). La validation préliminaire du questionnaire BioSecure [1], développé pour mesurer les connaissances et les compétences de sécurité dans le domaine de l’auto-soin, a montré qu’il était faisable (remplissage en 10 minutes) et reproductible (coefficient de corrélation intra-classe 0,83 [IC 95 % : 0,63 ; 0,93]) mais la sensibilité au changement n’a pas été étudiée. L’objectif de cette étude a été d’évaluer l’efficacité d’un programme d’éducation thérapeutique (ETP) sur les connaissances et les compétences de sécurité des patients sous biothérapie, à l’aide du questionnaire BioSecure. L’étude a concerné les patients porteurs d’une PR traitée par biothérapie et ayant participé au programme d’ETP de septembre 2010 à décembre 2012. Après un diagnostic éducatif, chaque patient était invité à participer à des sessions de groupe ou individuelles avec pour principaux thèmes : maladie et traitement, protection articulaire, apprentissage de l’auto-injection. Les patients étaient revus 1, 3 et 6 mois après le programme. Les compétences de sécurité étaient évaluées avec le questionnaire BioSecure (score de 0 à 100), avant le début du programme (M0) et à chaque visite de suivi (M1, M3, M6). Seuls les patients ayant rempli au moins 2 questionnaires étaient inclus dans l’étude. L’analyse des scores aux différents temps a été réalisée avec un test de Friedman. La sensibilité au changement a été évaluée par la réponse standardisée moyenne entre M6 et M0. L’influence de l’âge, de l’ancienneté de la maladie et de la biothérapie, de la modalité d’administration ont été étudiées (tests de Kruskal-Wallis et de Mann Whitney). Les 43 patients inclus (Tableau 1) présentaient des scores moyens respectivement de 64,4 ± 11,8, 82,9 ± 8,3, 87,7 ± 8,3 et 93,3 ± 5,2 à M0 (n = 43), M1 (n = 34), M3 (n = 34) et M6 (n = 34) avec une différence statistiquement significative entre chaque temps (p < 0,001) (Fig. 1). La réponse standardisée moyenne était de 2,15.
Fig. 1. Score BioSecure aux différentes évaluations.*p < 0,001, test de Friedman.
L’âge, l’ancienneté de la maladie et de la biothérapie n’avaient pas d’influence sur le score. Il existait un meilleur score à M0 pour les patients avec administration de la biothérapie en sous-cutanée (p = 0,03), non retrouvé à M6. Si de nombreuses études montrent que l’ETP améliore les connaissances des patients [2–8], les données concernant les compétences de sécurité sont très limitées [9], faute de questionnaire spécifique. Dans notre travail, le score BioSecure progresse de manière continue jusqu’à 6 mois après le programme d’ETP : cela peut s’expliquer par le caractère formatif de l’évaluation [10] mais peut également refléter un apprentissage du questionnaire plus qu’une véritable acquisition de compétences. En conclusion, nous avons pu montrer grâce à un outil validé, que l’ETP semble améliorer les connaissances et les compétences de sécurité des patients atteints de PR sous biothérapie. Une étude contrôlée est cependant nécessaire pour confirmer ce résultat.
Déclaration d’intérêts Les auteurs déclarent ne pas avoir de conflits d’intérêts en relation avec cet article.
http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2015.01.009 1169-8330/© 2015 Société Franc¸aise de Rhumatologie. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
REVRHU-4453; No. of Pages 2
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Muriel Piperno a,∗ Laurence Pfeffer b Arnaud Donjon a Véronique Ouagne a Aurélia Picard a Jacques Tebib a Audrey Janoly-Dumenil b a Service de rhumatologie, centre hospitalier Lyon Sud, hospices civils de Lyon, chemin du Grand-Revoyet, 69495 Pierre-Bénite, France b Pôle pharmacie, hospices civils de Lyon, EA 41 29 santé individu société, université de Lyon, 69002 Lyon, France ∗ Auteur
correspondant. Adresse e-mail :
[email protected] (M. Piperno) Accepté le 19 janvier 2015 Disponible sur Internet le xxx