QCM Évaluez-vous !

QCM

Évaluez-vous ! 1

Ceci est un questionnaire à choix multiples. Par conséquent, il est possible que certaines questions puissent bénéficier de plusieurs réponses possibles. Dans ce cas, il s’agit de les cocher toutes.

Les mastocytoses cutanées :

3

Quel est le marqueur le plus spécifique de mastocytes anormaux :

† A. A sont des d maladies l di fréquentes fé

† A. c-kit (CD117)

† B. ne sont jamais familiales

† B. Tryptase

† C. peuvent rarement atteindre l’enfant

† C. CD25

† D. sont le plus souvent associées à une atteinte systémique

† D. CD2

† E. peuvent se manifester sous la forme d’une tumeur cutanée isolée

† E. CD30

2

4

Le diagnostic de mastocytoses cutanées :

† A. est toujours difficile † B. nécessite une coloration par le Bleu de Toluidine ou le Giemsa † C. se fait plus facilement après immunohistochimie avec le c-Kit † D. se fait facilement sur l’examen de la lame colorée par l’HE † E. est toujours facile après immunohistochimie adéquate

64// REVUE FRANCOPHONE DES LABORATOIRES — JANVIER 2016 — N°478

Quelle la forme cytologique pathologique la plus fréquente dans les mastocytoses systémiques :

† A. Mastocyte rond † B. Mastocyte dégranulé † C. Compaction des granulations † D. Mastocyte fusiforme † E. Mastocyte multinucléé

ANATOMIE ET CYTOLOGIE PATHOLOGIQUES

5

6

Une cellule tumorale circulante :

† A. de coloration HES

† B. peut être isolée par son phénotype EpCam +

† B. de coloration MGG

† C. peut être mise en culture

† C. d’hybridation in situ

† D. est très facile à retrouver dans un prélèvement veineux

† D. d’immunocytochimie

† E. peut être caractérisée d’un point de vue génétique

† E. d’analyse génomique

A propos de l’ADN tumoral circulant :

† B. peut être caractérisé grâce à des techniques comme le NGS ou la digital PCR † C. Permet un monitoring du patient † D. peut permettre la prescription d’une thérapie ciblée anti-EGFR dans le cancer du poumon † E. n’est détectable que chez les patients métastasiques La détection de cellules tumorales circulantes a été rapportée comme utile à visée :

† B. pronostique

La détection des cellules tumorales circulantes est un acte :

† A. reconnu à la nomenclature par la CCCAM d’anatomie pathologique † B. reconnu par la FDA pour l’une des méthodes les plus connues † C. dont la sensibilité varie selon la méthodologie de détection † D. devant être pratiqué idéalement peu de temps après le prélèvement de sang † E. innovant

Les cellules tumorales circulantes :

† A. représentent des cellules non hématopoiétiques circulantes

† C. théragnostique † D. de suivi de maladie résiduelle † E. prédictive de cancer chez des sujets à risque

† B. sont difficiles à différencier parfois de cellules non tumorales non hématopoiétiques circulantes † C. nécessitent une formation spécifique pour fiabiliser leur reconnaissance

Les cellules tumorales sont habituellement dans le sang à une fréquence d’une cellule : † A. sur 100

† D. sur 100 000

† B. sur 1 000

† E. sur 1 000 000

† C. sur 10 000

9

11

12

† A. diagnostique

8

Les cellules tumorales circulantes peuvent faire l’objet :

† A. peut être isolée dans le sang grâce à sa taille

† A. il est très facile de le mettre en évidence car présent en de grande quantité

7

10

† D. ont été rapportées dans des pathologies bénignes mais correspondaient en fait à des cellules non hématopoiétiques circulantes † E. ont été détectées chez des sujets à risque de cancer du poumon qui ont ensuite développer secondairement un cancer.

L’ADN tumoral circulant représente une fraction de l’ADN libre circulant, le plus souvent : A. 20 % †A

D. moins de 1 % †D i d

† B. 10 %

† E. 0.01 %

† C. 2 %

RÉPONSES

AUX QUESTIONS

Voir en première page de la rubrique Entreprise Labo, page 73

REVUE FRANCOPHONE DES LABORATOIRES — JANVIER 2016 — N°478//

65