Résultats de correction des scolioses malformatives par épiphysiodèse convexe par voie posterieure à l’EHS Canastel

Résultats de correction des scolioses malformatives par épiphysiodèse convexe par voie posterieure à l’EHS Canastel

396 Séminaire recherche de la SoFOP Toulouse 2016. Deuxième session / Revue de chirurgie orthopédique et traumatologique 102 (2016) 393–397 Aucune d...

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Séminaire recherche de la SoFOP Toulouse 2016. Deuxième session / Revue de chirurgie orthopédique et traumatologique 102 (2016) 393–397

Aucune différence significative n’était retrouvée selon le niveau de la dernière vertèbre instrumentée. Discussion Au dernier recul, la réduction était stable dans le plan frontal et sagittal. La qualité de vie était comparable à celle de la population générale indépendamment du niveau inférieur de l’arthrodèse. Les phénomènes dégénératifs étaient rares et l’équilibre sagittal n’était pas modifié. Il est cependant peut-être trop tôt pour affirmer la supériorité des vis pédiculaires pour la fixation distale car la population étudiée est encore jeune. Conclusion L’évaluation de ces patients doit être poursuivie à plus long terme. Déclaration de liens d’intérêts Les auteurs n’ont pas précisé leurs éventuels liens d’intérêts. http://dx.doi.org/10.1016/j.rcot.2016.03.037

Résultats de correction des scolioses malformatives par épiphysiodèse convexe par voie posterieure à l’EHS Canastel

H. Belmaaziz ∗ , M. Azzouz , S. Allout , N. Abdelali , I. Beressa Service d’orthopédie pédiatrique, EHS pédiatrique Bokhroufa AEK de Canastel, Oran, Algérie ∗ Auteur correspondant. Adresse e-mail : hamyd [email protected] (H. Belmaaziz) Introduction Les auteurs ont mené une étude rétrospective sur dossiers de malades opérés dans le service d’orthopédie pédiatrique de l’EHS Canastel d’Oran en Algérie. Matériel et méthodes L’objectif principal était d’évaluer l’efficacité du traitement chirurgical des scolioses ou cyphoscolioses malformatives évolutives au sein d’une série de 13 patients opérés par voie postérieure de 2005 à 2015 à un âge moyen de 3,6 ans et un recul moyen de 6,4 ans (extrêmes à 1 an et 11 ans). Résultats L’angle de Cobb s’est amélioré dans 72 % des cas au dernier suivi, il a stagné dans 9,09 % des cas ; 18 % des patients ont continué de dégrader leur l’angle de Cobb. Les résultats ont été estimés bon et stable dans près de 80 %. Discussion et conclusion La correction des scolioses malformatives est souvent assez difficile à obtenir, néanmoins, l’épiphysiodèse convexe sans instrumentation reste une alternative surtout lorsqu’elle est réalisée très tôt afin de prévenir la survenue de déformation plus difficile à corriger au dépend d’une chirurgie assez risquée. Déclaration de liens d’intérêts Les auteurs n’ont pas précisé leurs éventuels liens d’intérêts. http://dx.doi.org/10.1016/j.rcot.2016.03.038

L’acide tranéxamique en chirurgie pédiatrique scoliotique : oui, mais à quelle dose ? A. Raidron-Happiète 1,∗ , E. Jacqz-Aigrain 2 1 Service d’orthopédie pédiatrique, Lille, France 2 Service de pharmacologie, hôpital Robert-Debré, Paris, France ∗ Auteur correspondant. Adresse e-mail : [email protected] (A. Raidron-Happiète) Introduction L’acide tranexamique (ATX), ou acide tetra(aminométhyl)cyclohexanecarboxylique, appartient à la famille des antifibrinolytiques, qui comprend aussi l’aprotinine et l’acide epsilon-aminocaproïque (EACA). L’ATX est un analogue synthétique de la lysine. Il se fixe au plasminogène sur un site lysine au niveau du site de liaison du ligand. L’ATX reste lié au plasminogène lors de sa transformation en plasmine sous l’action d’activateurs, comme l’activateur tissulaire du plasminogène ou l’urokinase. L’activité fibrinolytique de la plasmine est alors fortement diminuée et aboutit en une diminution considérable de la fibrinolyse du caillot. Une dose plasmatique thérapeutique a été établie : une

concentration plasmatique en ATX comprise entre 10 et 20 ␮g/mL permet d’inhiber 80 % de la fibrinolyse. Les principales complications liées à l’emploi de l’ATX sont les crises convulsives, lorsque les doses cumulées dépassent 80 mg/kg. Si l’utilisation de l’ATX est courante en chirurgie, la dose optimale à employer n’est pas encore clairement établie, notamment en chirurgie pédiatrique. Les principales interventions chirurgicales pédiatriques requérant fréquemment l’administration d’ATX sont, excepté la chirurgie cardiaque, les craniosténoses et les chirurgies correctrices de scoliose. Les données de la littérature concernant la dose d’ATX à administrer sont d’ailleurs divergentes : si plusieurs auteurs suggèrent qu’une dose plus élevée n’apporte pas de bénéfice thérapeutique au patiente, aucune étude d’équivalence de dose n’a encore jamais été réalisée. Nous nous sommes ainsi intéressés aux pratiques des différents centres hospitaliers universitaires franc¸ais pratiquant la chirurgie pédiatrique, qu’il s’agisse de chirurgie orthopédique, viscérale et maxillofaciale pédiatriques. Nous avons volontairement exclu les services de chirurgie cardiaque pédiatrique car, d’une part, il s’agit d’une spécialité ayant des enjeux d’hémostase spécifiques (notamment en cas de circulation extra-corporelle), et, d’autre part, le manque de données est plus criant en chirurgie orthopédique et maxillofaciale. Méthodes Nous avons contacté par courrier électronique l’ensemble des centres hospitaliers universitaires (CHU) franc¸ais, soit 35 centres en métropole et dans les DOM-TOM, en leur demandant si, au sein de leur service, l’utilisation d’ATX était courante, pour quelles interventions l’ATX était employé et si un protocole précis d’utilisation existait au sein du service. Résultats Sur les 35 centres contactés, 30 (soit 85,7 %) ont répondu. Sur les 30 réponses, 18 centres ont des protocoles spécifiques, tandis que 12 centres utilisent régulièrement l’ATX, mais la dose prescrite dépend de l’anesthésiste. Tous les centres sauf deux ont le même type de schéma d’administration : une dose de charge suivie d’une dose d’entretien continue. Un centre administre l’ATX en perfusion continue dès le début de la procédure chirurgicale, tandis qu’un centre administre une dose de charge à l’induction, mais non suivie d’une dose d’entretien. Les doses de charge varient de 10 à 100 mg/kg, sur 10 à 60 minutes. Elles sont administrées lors de l’induction anesthésique. Un centre administre une dose de charge variable de 20 mg/kg à 100 mg/kg selon les indications, la dose la plus élevée étant réservée aux scolioses. Les doses d’entretien varient de 1 mg/kg/h à 10 mg/kg/h. Les différents protocoles d’administration de l’ATX en France sont résumés dans le tableau suivant, illustrant le fait que les doses administrées sont extrêmement variables, avec des différences entre les centres mais aussi selon les indications. La durée des interventions chirurgicales varie beaucoup selon le type de chirurgie, le chirurgien et la difficulté de l’intervention et n’est pas représentée dans cette étude. Discussion L’ATX est donc un antifibrinolytique couramment utilisé en cas de chirurgie majeure en France et cette enquête montre qu’une majorité des centres a une dose de charge en ATX comprise entre 10 et 15 mg/kg (11 centres) et une dose d’entretien comprise entre 5 et 10 mg/kg/h (14 centres). Cette diversité dans les doses utilisées fait écho à la revue de la littérature réalisée par Faraoni et al. en 2014. D’après les données de la littérature vues précédemment, tous les protocoles recensés permettent d’atteindre les concentrations plasmatiques thérapeutiques en ATX, mais la plupart sont néanmoins au-dessus des doses recommandées. Ainsi, il semble justifié de réaliser une étude d’équivalence de dose pour l’ATX en chirurgie pédiatrique, afin de définir le schéma d’administration optimal. Même si les effets indésirables de l’ATX sont peu fréquents, notamment dans la population pédiatrique, il ne faut pas oublier que la plupart des études pédiatriques hors chirurgie cardiaque sont composées d’effectifs relativement faibles ; de plus, la détermination d’une dose optimale à administrer permettrait d’éviter aux enfants concernés de recevoir une dose supplémentaire inutile. Notre objectif est donc de mettre en place une étude randomisée en double aveugle testant l’équivalence d’efficacité d’une faible et d’une forte dose d’ATX chez l’enfant opéré pour scoliose.