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Enfermedad de Ollier
Med Clin (Barc). 2012;139(3):e5
www.elsevier.es/medicinaclinica
Imagen de la semana
Enfermedad de Ollier Ollier’s disease Maria Rexach Fumanya *, Antoni Castro Guardiola y Ferran Garcı´a-Bragado Dalmau Servicio de Medicina Interna, Hospital Josep Trueta, Girona, Espan˜a
Figura 1.
Figura 2.
˜ os, que fue atendido en nuestra consulta. Presentaba mu´ltiples tumoraciones y deformidades a nivel de los dedos de las Varo´n de 30 an 2 manos (fig. 1). Referı´a dolor e impotencia funcional. El paciente habı´a sido diagnosticado, durante su infancia, de encondromatosis mu´ltiple (enfermedad de Ollier), que se caracteriza por la presencia de tumores cartilaginosos benignos, de distribucio´n asime´trica y nu´mero variable (fig. 2). Esta enfermedad se asocia a deformidades esquele´ticas, fracturas patolo´gicas y en ocasiones las lesiones pueden malignizar (20-50%). Como signos de sospecha de malignizacio´n: aparicio´n de dolor, ra´pido crecimiento de alguna lesio´n y cambios radiolo´gicos de esta, como lı´mites mal definidos y mineralizacio´n irregular. En esta situacio´n, se debe realizar una biopsia o´sea. En el caso de nuestro paciente, no disponı´amos de ima´genes previas y se decidio´ hacer una gammagrafı´a o´sea que mostro´ ausencia de componente hipere´mico en el estudio precoz, lo que sugerı´a que no habı´a transformacio´n maligna de los encondromas.
* Autor para correspondencia. Correo electro´nico: [email protected] (M. Rexach Fumanya). ˜ a, S.L. Todos los derechos reservados. 0025-7753/$ – see front matter ß 2011 Elsevier Espan doi:10.1016/j.medcli.2011.10.016
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Enfermedad de Ollier Ollier’s disease Maria Rexach Fumanya *, Antoni Castro Guardiola y Ferran Garcı´a-Bragado Dalmau Servicio de Medicina Interna, Hospital Josep Trueta, Girona, Espan˜a
Figura 1.
Figura 2.
˜ os, que fue atendido en nuestra consulta. Presentaba mu´ltiples tumoraciones y deformidades a nivel de los dedos de las Varo´n de 30 an 2 manos (fig. 1). Referı´a dolor e impotencia funcional. El paciente habı´a sido diagnosticado, durante su infancia, de encondromatosis mu´ltiple (enfermedad de Ollier), que se caracteriza por la presencia de tumores cartilaginosos benignos, de distribucio´n asime´trica y nu´mero variable (fig. 2). Esta enfermedad se asocia a deformidades esquele´ticas, fracturas patolo´gicas y en ocasiones las lesiones pueden malignizar (20-50%). Como signos de sospecha de malignizacio´n: aparicio´n de dolor, ra´pido crecimiento de alguna lesio´n y cambios radiolo´gicos de esta, como lı´mites mal definidos y mineralizacio´n irregular. En esta situacio´n, se debe realizar una biopsia o´sea. En el caso de nuestro paciente, no disponı´amos de ima´genes previas y se decidio´ hacer una gammagrafı´a o´sea que mostro´ ausencia de componente hipere´mico en el estudio precoz, lo que sugerı´a que no habı´a transformacio´n maligna de los encondromas.
* Autor para correspondencia. Correo electro´nico: [email protected] (M. Rexach Fumanya). ˜ a, S.L. Todos los derechos reservados. 0025-7753/$ – see front matter ß 2011 Elsevier Espan doi:10.1016/j.medcli.2011.10.016