Techniques
au quotidien
l%aluation des dosages de la myoglobine et de la troponine Ic SW I’ACS : 180TM @h-on Diagnostics) (Rep
r&umt
Les performances l’ACS
pour
la troponine
5 %). Les linkaritk r = 0,994 patients
prbsentant
Stratus
II. L’Btude
diagnostiques
une
kquivalentes.
troponine
/ immunoessai
ROC 0
sont
sur
ACS
Ic) y = 1 ,16
insuffisance
de courbes
et diagnostiques
des
de quantification
le fabricant
Ic obtenues
; (troponine
1999 ; accept6
de
6 3 %. Les reproductibilitlts
par
et troponine ; n = 95
La limite
infkrieures
annoncbes
La myoglobine
analytiques
: 180TM.
IC sont
le 28 avril
1999
rbnale pour iditions
/ myoglobine
: 180
ou
une
les deux
corr&es
; r = 0,959
rhabdomyolyse tests
scientifiques / infarctus
et pour
la troponine
B celles
Stratus
du
; n = 179.
Elsevier / ongor
et de la troponine
une
cardiosp8cificiti, et Stratus
Ic sont
de
Bquivalente II) montre
qu’ils
I’ACS
ti celle
retrouvbe des
Matbriel
Myoglobin
on
ACS
Ic and
on ACS
le test
caractkristiques
between-run less
than
confirmed. Stratus
for myoglobin claimed
: 180
II myoglobin I/ troponin
troponin
IC assays
insufficiency cardiospecificip.
calculated
for
presenting
myocardial
characteristics
and
troponin
IC was
manufacturer was
Y - 0.437 ic fyi
was
close
troponin
/
infarction
/ unstable
(n =
17)
infarction by those
; r = 0.994 ; r = 0.959
immunoassay
/
demonstrated patients
wih
Shatus
Ekevier
SAS.
myoglobin
;
suffering
Operating
and
; with
Curves (n =
demonstrated
found
et m6dicu/es
with
correhted
in patients
Receiver
controh
scientifiques
performed
was
correlated
or rhabdomyolysis
equivalenf
kdifions
[yj
Ic
Wifhin-run
ic ix) : y = I. 16 x - 0.333
~roponin
renal
myoglobin
evaluated
Troponin
and by
ix) : y = 0.885 : 180
performances
0. 18 +ug I-‘.
precisions ACS
n = 179. from
was
as
were
Diagnosficsl.
5 % linearity
n = 95 ; ACS Stratus
Analytical
immunoassays
(Chiron
limit
Ic
performances
: 1 80TM.
: 180TM
troponin
and
myoglobin
quantifjcation
et methodes
avec
des
instable
troponin
Cette evaluation a kt6 rkaliske en partie en comparant les rksultats de ces deux tests B ceux obtenus avec l’automate Stratus II (Dade Behring, La Defense, France).
;
chez
SAS.
evaluated
Le but de cette Ctude est d’bvaluer les performances analytiques de ces deux marqueurs sur I’ACS : 180 (Chiron Diagnostics, Cergy Pontoise, France), ainsi que les performances diagnostiques de la troponine Ic.
Ic).
x - 0,437
: 180,
possedent
immunoassay
L’apprkiation biologique de la n&rose myocardique est rPalisCe par I’association des dosages de la myoglobine et de la troponine Ic. Cette association allie un marqueur prtcoce mais non cardiospkcifique (myoglobine) Q un marqueur plus tardif et cardiospkcifique (troponine Ic). Le dosage de ces deux marqueurs a montrk egalement son utilitt dans le suivi de la reperfusion [5, 101. De plus, le dosage de la troponine Ic posskde un int&Ct predictif dans les complications cardiaques des patients B risque (exemple : angor instable) [4,5,7] et permet d’apprkcier l’ktendue de la n&rose cardiaque [ 1, 31.
ti
la troponine
y = 0,885 Ic sur
et
(infkieures
pg L-l pour
la troponine
sur
la myoglobine
acceptables
tI (x) : (myoglobine)
Le dosage
: 180
pour
; 0 d 50
summary
Introduction
Ic ont 6th &al&es
I.tg L-1. Les rkpktabilitbs
la myoglobine
Ic (ACS
et medicales du myocorde
de la myoglobine Ic est 0,18
kg L-’ pour
montre
troponine
19991
la myoglobine
(0 6 1 000
(y) sont
x - 0,333
dosages
la troponine
pour
respect&es
le 30 juin
/
J5)
cuf-off II. o
J 999
myocordiol
angina
Prf5l&vements L’ttude a Ctt rCalisCe sur un plasma) provenant de patients CHU de Rouen. Les dosages double dans un dklai maximal valeur moyenne a et& prise en ‘Biochimie
7603
h8pitol
1 Rouen
cedex,
Tenon
total de 352 prCltvements (s&urn ou hospitalis& B l’hhpital Tenon et au sur I’ACS : 180 ont et6 effect& en de 24 h suivant leur collecte. Seule la considtration.
4, rue de la Chine
France
75783
Paris
cedex
20,
France
Pour la troponine Ic, l’kude de la rkpktabilitk et de la reproductibilit6 a &6 realiske avec trois niveaux de contr6le CurdiacMurker(Bio Rad, Ivry-Sur-Seine, France) et sur un pool de s&urn. Pour la myoglobine, la rCp&abilitt a et& effect&e sur un contr8le et un pool de s&urn et la reproductibilitk est r&alike avec les trois niveaux de contrBle Cardiac Marker. ; * laboratoire
de biochimie
mkdicale
h6pital
Charles
Nicolle
1, rue de Germont
w
Marqueurs
cardiaques
et ACS
: 180
Dosages
Tableau
Les dosages de la myoglobine et de la troponine sur I’ACS : 180 sonf r6alis& par une mCthode immunologique par chimiluminescence directe de type sandwich, utilisant deux types d’anticorps specifiques : un anticorps polyclonal marquk avec un ester d’acridinium et un anticorps monoclonal immobilisC sur des particules paramagnetiques. La mCthode utiliste sur le Stratus II (Dade Behring, La Defense, France) est une mtthode immunologique de type sandwich urilisant deux anticorps monoclonaux spCcif?ques, I’un immobilise sur un rtseau de fibre de verre et l’autre marque 2 la phosphatase alcaline. Le rtacrif fluorescent de rtv6larion utilise esr le 4-methyl-ombellif& r&phosphate. Mkihodes
statisfiques
L’analyse des don&es a et6 rtaliste B l’aide du logiciel Compar (Immunostat, Nucl&on, Saint-Aubin, France) [2] et Sratview’ Version 4 (Abacus Concept, Berkeley, CA, Stats-Unis). R6sultats Performances analytiques et de la troponine ic limite
de dhtection
de la froponine
et limite
de quantification
La limite de detection et la limite de quantification ont it& determinCes en utilisant deux &urns de concentration 0 et 0,44 & L-’ en troponine Ic (valeurs ACS : 180). La quantitc! minimale detectable par le systkme ACS : 180 est de 0,08 pg L-’ (risque de 1 %). La 1imite de quantification, correspondant B la concentration g partir de laquelle le coefficient de variation de la technique descend en dessous d’un seuil 6x6 ici a 10 %, est de 0,18 pg L-l. et reproducthihtk et de la troponine Ic
n
M f DS fpg
1-l)
cv
fij
Myoglobine Contr6le
moyen
Pool de s&urn Troponine Contrcile
JO
157,7
ct 3,98
2,5
to
215,7
i 5‘37
2,s
12
12
2,22 7,82
12 10
42,95
k
C&r&l&
niveou
1
niveau
2
fliveau Pool de s&rum
3
Contrtile
* 0,06 t O,J4
14,13 + 0,42 + ‘I,05
2,7-. I,&
=
2,9,
x,
,,2,4~ II: r, ,
Tableau II. hude de la reproductibilitk du dosage de la myoglobine et de la troponine Ic sur I’ACS : 180. Avec n [nombre d’onalyses), M (moyenne), DS @cart type), CV [coefficient de variation).
de la myoglobine
Ic
Rbp&hi/itk
I. hude de la r&p&tabilitb du dosage de la myoglobine et de la troponine Ic sur I’ACS : 180. Avec n (nombre d’analyses), M (moyenne), DS (&art type), CV (coefficient de variation).
Myoglobine Contr6le Contkle
niveau niveou
Contrhle
niveou
n
M * DS (pg l-‘)
1
7
2 3
7 7
58,23 157,2 332,0
LIZ2,62 i 3,59 2 12,09
cv
fij
4,5 2,3 3,6
Jroponine Ic ContrGle Contrcile Contr8e
nivectu 1 niveau 2 niVttQu 3
12 12 12
2,4C
- _,
7,67 13&2
f 0,s 4,
de lo myoglobine
Les resultats sont prCsentCs dans les tableaux let II. Quel que soit le milieu utilise (s&urn ou contrble), aucune r&p&abilite n’est superieure g 3 % et aucune reproductibilite n’est superieure g 5 %. Jest de dilution
Ce test a & realist! B partir de deux serums, I’un de concentration en myoglobine voisine de 700 pg L-l et l’autre de concentration en troponine Ic voisine de 45 pg L-l (valeurs ACS : 180). Les dilutions successives ont et6 effectuees avec le diluant recommande par le fournisseur. Comme le montrent lesfigures la (myoglobine) et Ib (troponine Ic), les linCarit& testCes sont admises. Cependant, les droites de rCgression ne passent pas par le point 0 puisque les ordonnCes g l’origine sont significativement diffkrentes de 0. Test de confamination
Ce test a consist& & doser successivement des &hantillons de concentration basse (A) (environ 20 pg L-l de myoglobine ; 0 pg L-1 de troponine Ic) et des echantillons de concentration elevCe (B) (> 10 000 pg L-l de myoglobine ; environ
190 mg L-l de troponine Ic). Pour la myoglobine, le coefflcient de variation (Cv) des concentrations mesurtes avec 1’6chantillon B (0,8 %) est infkrieur au CV de la methode et pour la troponine Ic, la moyenne des diffkrences de signal de I’Cchantillon B (58) est infkrieure B l’ecart type du signal (80) de I’&hantillon troponine Ic ?I 0 pg L-‘. Aucune contamination n’a pu &re mise en kidence pour les deux tests. Comparaison
Pour la myoglobine, 95 &hantillons ont 6t6 dosCs en double sur I’ACS : 180 et do& en simple sur Stratus II. L’equation de regression (droite des moindres car&) calculCe entre les valeurs obtenues par la technique ACS : 180 (y) et celle du Stratus II (x) est : y = 0,885
(concentrations
x - 0,437
extr&mes : 15 B 8 15 pg L-‘) (&WC 2)
La pente est significativement infkrieure g 1 et l’ordonn6e ?t l’origine n’est pas significativement diffkrente de 0 (risque de 5 %).
AK Bakkouch
DBOITE
et a( W
DE DILUTION Effectif Pente 0.h l’origine CorrClat ion Mtemination U. r6siduelle -Test Ip
: : : : : :
12 7. Q423QE+02 2.73363E+00 9.999QQE-01 9.99799E-01 4.22016E+00
pour 0. h l’origine = O.QO381
: Sigificatif
-Test de non linCarit6 :Nonr@ificaiif F( 2, 81 = 4.446251 (p = o.Q5031 -Test de Bartlett khiZ : 4.032576 (p = 8.25797)
I’
Echelles:
6x =
DBOITE
I
.l
6y =
:NonrignXcatif
10
RESULTfiTS
DE DILUTION
Effectif Pente 0.h l’origine CorrClation Determination U. Asiduelle -Test (p
=
: : : : : :
12 4.31903E+ol 5.51449E-01 9.997zzE-01 9.99444E-01 3.4950QE-02
pour 0. h l’or 0 .OWl)
ijyine
: Sigrificatif
-Test de non lin6arit6 : N@n@Mficatif F( 2, 8) = 1.447468 tp = 0.29071 -Test de Bartlett khiZ : 2.105994 (p = Q.55070~ I-
Echelles:
Fig
1. Test de dilution
dx =
.l
de la myoglobine
dy =
1
(A) et de la troponine
Ic (B) sur ACS : 180.
: NorrigniKcatif
n
Marqueurs
cardiaques
et ACS
: 180
T~ponhc
Fig
2. Cor&lotion de deux mbthodes de dosage de la myoglobine (droite des moindres car&s) : x = Stratus II ; y = ACS : 180 y = 0,885 x - 0,437 ; r = 0,994 ; n = 95 (concentrations extrdmes : 15 B 8 15 pg L-l).
L-3 (&rf. 3) La pente est signifkativement supkrieure B 1 et l’ordonnte ?t I’origine n’est pas significativement diffkrente de 0 (risque de 5 %).
Dktermination
diagnostiques de
/a
de la troponine
Ic
valeur usuelle
La valeur usuelle a et& dkterminke sur des prkltvements effect&s chez 20 ad&es jeunes (femmes et hommes) d’un hge compris entre 20 et 30 ans. II n’y a pas de diffkrence significative entre les valeurs de la troponine Ic trouvkes dans les deux sexes (p > 0,05). L’ensemble de ces r&hats donne une valeur moyenne de 0,054 pg L-’ avec un &art type de 0,03 pg L-l. En prenant la valeur moyenne plus deux fois l’tcart type, la valeur usuelle peut Ctre fix&e & 0,ll /-lg L-l.
Etudede patientsatteints
II @g/L)
Fig
;
Pour la troponine Ic, 179 khantillons ont CtC doses en double sur 1’ACS : 180 et do& en simple sur Stratus II. L’Cquation de rCgression calcuke entre les valeurs obtenues par la technique ACS : 180 (y) et celle du Stratus II (x) est : extremes : 0 g 166 pg y = 1,16 x - 0,333 (concentrations
Performances
Ic Stntrs
de rhabdomyolyse
Cette Ctude a et6 effectuke afin d’apprkier I’interfkrence possible de la troponine I musculaire lib&-&e lors de ces syndromes avec la troponine I d’origine cardiaque. Les 15 patients in&s prksentaient un syndrome de rhabdomyolyse diagnostique cliniquement et validt biologiquement par une
3. Corrklation de deux mkthodes de dosoge de la troponine (droite des moindres car&s) : x = Stratus II ; y = ACS : 180 y = 1,16 x - 0,333 ; r = 0,959 ; n = 179 (concentrations extr6mes : 0 6 166 pg L-l).
Ic ;
Clkvation de I’activitt crkatine kinase totale (CK) d’au moins 30 fois la valeur usuelle, fix&e ici g 110 U L-‘. L’analyse statistique des rksultats momre qu’il n’y a pas de diffgrence significative entre les valeurs des troponines Ic des deux trousses de dosage chez les patients atteints de rhabdomyolyse (p > 0,OS). De plus, il n’y a pas de corrklation entre les valeurs de la troponine Ic et celles de CK (I = 0,075 pour troponine Ic Stratus II vs CK ; Y = 0,078 pour troponine Ic ACS : 180 vs CK).
Etudede patientsatteints
d’insuffisoncer&a/e
Dix-huit patients atteints d’insufisance r&ale (152 pmol L-’ I crkatinine < 1 305 pmol L-l) ont CtC &udi&s. L’analyse statistique des rtsultats obtenus montre qu’il n’y a pas de diffkrence significative entre les valeurs des troponines Ic des deux trousses de dosage chez les patients atteints d’insuffisance r&ale (p > 0,05). hude
de patients
atfeints
d’infarctus
du myocarde
Cette etude a tkk rkaliske en comparant deux populations de patients par I’intermbdiaire des courbes ROC (Receiver Operating Characteristic curve) [18] : une population (( contr8le )> (17 patients indemnes de pathologie coronarienne et/au cardiovasculaire) et une population qqpatients )) (15 patients atteints d’infarctus du myocarde d&ni selon les crit&es de 1’OMS [ 161). La prevalence de I’infarctus du myocarde a ktk fixCe g 0,2 %. Les caracttristiques diagnostiques de la troponine Ic ACS : 180 et Stratus II sont r&urn&es dans le tableau 111 La compa-
AK
Tableau
III.
Comparaison
des
valeurs
diagnostiques
de la tropo-
Seuil
ACS:
(mg/L)
Sensibili6 SpBcificitti
Sfratus
0,84 (%) @j
VPP (%) VPN (%) Aira? sous
180
+
100 100 99,9
100 6381
la courbe
II
l,l 55
71 100 100
+
+
nine Ic entre ACS : 180 et Stratus II. Population < : n = 17. Population << malade >>: n = 15 (infarctus du myocarde). Avec VPP (Voleur Predictive Positive et VPN (Valeur Predictive NBgative). Param&tres
et al W
Bakkouch
+
0 0
4750
raison des caractkristiques diagnostiques de la troponine Ic : 180 et Stratus II a CtC r&alike en recherchant si la diffkrence observke pour les surfaces sous les courbes ROC etait significative [ 111. La surface sous la courbe ROC de la troponine Ic Stratus II esC4 750 ; son &art type calcuk selon la formule d’Hanley [8, 111 est ‘J, = 1 787. La surface sous la courbe ROC de la troponine Ic ACS : 180 est 6 38 1. L’kart entre les deux surfaces est 1 631, soit une valeur infkrieure a CF~,ce qui correspond done B une diffkrence non significative. ACS
Etude
des discordances
pour
/es valeurs
Fig troponine Angor
4.
itude des Ic. Sujets instable +.
discordances indemnes
de
pour les pathologie
valeurs foibles coronarienne
de 0
;
faibles
La valeur seuil recommandee par le fabricant est 0,30 pg L-l pour le Stratus II. Celle retenue pour I’ACS : 180 est 0,20 pg L-’ (limite de quantification). Comme le montre la figure 4, tous les pr&vements supkrieurs B 0,20 pg L-’ avec ACS : 180 sont Cgalement suptrieurs & 0,30 pg L-I avec Stratus II. Cinq prkkvements positifs avec Stratus II (> 0,30 pg L-l) sont nkgatifs avec ACS : 180 (< 0,20 pg L-l). Ces cinq prkltvements proviennent tous de patients indemnes de pathologie cardiovasculaire. Pour ce couple de valeurs seuils basses, il y a done plus de faux positifs avec Stratus II (onze) qu’avec ACS : 180 (sept). 11 n’y a pas de faux nkgatifs quel que soit la technique utiliske. Pour un autre choix de valeur seuil (0,60 pg L-l pour les deux syst&mes), il y a neuf faux nkgatifs avec le Stratus II et 6 avec I’ACS : 180, alors que, le nombre de faux positifs (deux) est le mCme.
Le diagnostic biologique de la n&rose cardiaque a considkrablement &oluk au tours de ces dernikres annkes. La troponine Ic remplace progressivement la CKMB comme marqueur de r&f&ence de la n&rose cardiaque [5]. Le dosage combinC de la troponine Ic et de la myoglobine permet d’allier la sptcificitk myocardique de l’une a la prtcocite diagnostique de l’autre [17]. Le d&eloppement de ces deux tests sur I’ACS : 180 a suscite un ink&, en particulier pour la rapidit du rendu de rtsultat : acc&s continu sur I’automate, fonction urgence et
travail sur tube primaire constituent autant d’arguments pour faire de 1’ACS : 180 un appareil adapt6 g l’urgence. Nos rkultats analytiques (limite de dktection, prtcision, exactitude) confirment globalement ceux de Oh [12] et de Orswell [13] en ce qui concerne la troponine Ic, ceux de Ip [9], de Datta [6] et de Spicer [ 151 en ce qui concerne la myoglobine. La limite de quantification retrouvke pour la troponine Ic ACS : 180 (0,18 pg L-l) est in f &leure . B celle du Stratus II (0,35 pg L-l) et est en accord avec celle retrouvte par Oh [ 121 et Orswell [ 131. Les reproductibilitks intra- et interessai sont satisfaisantes avec des coefficients de variation infk-ieurs B 5 %. Des rtsultats cornparables ont ktk obtenus par Orswell [ 131 pour la troponine Ic, par Datta [6] et Ip [9] pour la myoglobine. Nous retrouvons les limites de linearit& annonckes par le fabricant tam pour la troponine Ic (0 g 50 pg L-l) que pour la myoglobine (0 B 1 000 pg L-l). Cependant les tests de dilution donnent des droites de regression avec une ordonnke 2 l’origine significativement diffkrente de 0, un biais expliquk par un effet des diluants utilisk (rtsultats non montks). Dans cette Ctude, les valeurs de myoglobine obtenues sur ACS : 180 sont infkrieures B celles retrouvees sur Stratus II. En revanche, les valeurs de troponine Ic sent g&-kralement supkrieures. Cependant, pour les valeurs faibles de la troponine Ic (infkrieures B 1,5 pg L-l), 1’ACS : 180 semble plus sensible que le Stratus II. Le seuil dkcisionnel d&i par Dade Behring pour le Stratus II est de 0,30 pg L-l. Pour I’ACS : 180, nous avons
n Marqueurs
cardiaques
et ACS
: 180
choisi une limite de quantification a 0,20 pg L-l. Pour ces seuils, il y a plus de faux positifs avec le Stratus II qu’avec I’ACS : 180. En fixant une valeur seuil a 0,60 l.tg L-’ pour les deux systemes, plus de faux negatifs sont observes avec le Stratus II qu’avec I’ACS : 180. Ce resultat peut Ctre explique en partie par le fait que seulement 39 % des patients avec angor instable ont une troponine Ic superieure a 0,60 l.tg L-l, au tours des trois premiers jours suivant leur admission [ 141. Les valeurs de troponine Ic obtenues par les deux methodes chez les patients atteints de rhabdomyolyse et/au d’insuffisance r&ale ne prtsentent aucune difference significative. Ces resultats suggerent un comportement voisin des anticorps utilises dans les deux trousses. La sptcificite des anticorps vis-avis de la troponine Ic semble done excellente. Ces anticorps ne presentent pas de reactions croistes avec la troponine I du muscle squelettique, ni avec la troponine T cardiaque [ 131. L’utilisation dun anticorps polyclonal dans la trousse ACS : 180 pourrait expliquer la meilleur sensibilite constatee dans les concentrations faibles en troponine Ic par rapport au Stratus II. En effet, un anticorps polyclonal a gentralement une plus grande affinite qu’un anticorps monoclonal. L’etude comparative de deux populations, I’une presentant un infarctus du myocarde, I’autre indemne de pathologie cardiovasculaire permet de montrer, par l’intermediaire des courbes ROC, que le seuil decisionnel pour la troponine Ic ACS : 180 (0,84 ltg L-i) est inferieur B celui retrouve avec Stratus II (1 ,lO l.tg L-l). Cette concentration seuil est plus basse que celle annoncee par le fabricant (1,50 /tg L-‘). Pour ces valeurs seuils, la sensibilitt et la specificin? des deux tests restent Cquivalentes. En conclusion, l’evaluation analytique du dosage de la myoglobine et de la troponine Ic sur l’automate ACS : 180 montre des excellentes performances analytiques. Ces dosages offrent l’avantage de donner des resultats bien correks avec ceux du Stratus II, ce qui permettrait d’envisager pour les laboratoires, un passage facile d’une technique B l’autre. Comme 1’ACS : 180 permet de travailler avec une position qcurgence D, nos resultats indiquent que les tests troponine Ic et myoglobine peuvent Ctre utilises effkacement sur l’automate ACS : 180 dans le cadre du diagnostic de l’infarctus du myocarde.
R&rences 1
Amman EM, Tanasijevic MJ, Thompson B, Schactman M, McCabe CH, Cannon CP, Fischer GA, Fung AY, Thompson C, Wybenga D, Braunwald E. Cardiac-specific troponin I used to predict the risk of mortality in patients with acute coronary syndromes. N Engl] Med. 1996 ; 335 : 1342-49 2 Besnard JC, Morin JF. Immune-Stat. Edition. Nu&n, 1997 JP. Cardiac Troponin I and Troponin T: Recent Players in 3 Chapelle the Field of Myocardial Markers. Clin Chem Lab Med 1999 ; 37 : 1 l-20 Christenson RH, Azzazy HME. Biochemical markers of the acute coronary syndromes. Clin Chem 1998 ; 44 : 1855-1864 Coudrey L. The Troponins. Arch Intern Med 1998 ; 158 : 1173-80 Datta I’, James H, Spicer N, Hanrarty S, Harriman T. An automated chemiluminescent assay for myoglobin. Poster Presentation. NEQAS Annual Meeting Edinburgh, Scotland-April, 1998 7 Galvani M, Ottani F, Ferrini D, Ladenson JH, Destro A, Baccos D, Rustic& F, Jaffe AS. Prognostic Influence of Elevated Values of Cardiac Troponin 1 in Patients With Unstable Angina. Circukztion 1997 ; 95 : 2053-59 8 Hanky JA, McNeil BJ. The Meaning and Use of the Area under a Receiver Operating Characteristic (ROC) curve. Radiology 1982 ;
143 : 29-36 9 Ip MPC, Shijo
10
11
12
13
14
1996 ; 54 : 359-363 15
16
17
Remerciements Nous remercions Mesdames Ginette Marlin, Jocelyne Guignery et Sylvie Marinier pour l’aide technique qu’elles ont apporte dans la realisation de ce travail.
S, Dessai V, Fazio V, Xu Y. Analytical performance of a myoglobin assay in Chiron ACS: 180 automated chemiluminescence immunoassay system. Clin Chem 1998 ; 44 : 6 (abstract) Lavoinne A, Quillard M, Hue G. Marqueurs cardiaques : de la mesute de I’activitt cr&ne-kinase au dosage de la troponine I. Feuilletr de Biologic 1997 ; 38 : 67-71 Morin V, Morin JF, Mercier M, Moineau MP, Codet JP. Les courbes ROC en biologie medicale (Clock Around the ROC). Immunoanal BiolSpk 1998 ; 13 : 279-286 Oh SK, Woodbury C, Bluestein B. Development of Troponin-I test for diagnosis of acute myocardial infarction on an automated chemiluminescence immunoassay system, ACS : 180. Clin Chem 1996 ; 42 : 6 (abstract) Orswell M, Tasaico K, Oh SK, Bluest& B. Development of Troponin-I Assay for diagnosis of Acute Myocardial Infarction on an Automated Chemiluminescence Immunoassay System, ACS : 180. Clin Cbem. 1997 ; 43 : 6 (abstract) Quillard M, Koning R, Andres H, Cauliez B, Hue G, Letac B, Matray F, Lavoinne A. Dosage de la troponine I cardiaque sur I’automate Stratus : Cvaluation prospective dam I’angor instable. Ann Biol Ch
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Spicer N, Hanratty S, Harriman T, Oh SK, Bluestein B. Development of Myoglobin Assay for Diagnosis of Acute Myocardial Infarction on an Automated Chemiluminescence Immunoassay System, ACS: 180. . Clin Chem 1997 ; 43 : 6 (abstract) World Health Organisation WHO. Criteria for the diagnosis of acute myocardial infarction. Proposal of the multinational monitoring of trends and determination in cardiovascular disease. 1981. Geneva Cardiovascular Diseases Unit of WHO Zimmerman J, Fromm R, Meyer D, Boudreaux A, Wun CCC, Smalling R, Davis B, Habib G, Roberts R. Diagnostic Marker Cooperative Study for the Diagnosis of Myocardial Infarction. Circuhtion 1999 ; 99 : 1671-77 Zweig MH, Campbell G. Receiver-Operating Characteristic (ROC) Plots: A fundamental Evaluation Tool in Clinical Medecine. Clin
Chem 1993 ; 39 : 561-77