- Email: [email protected]
Un médicament contre Alzheimer
.
STRATEGIE,
FINANCES,
ACQUISITIONS,
ALLIANCES,
RiALISgE
PAR
Eisai
Un me’dicamen t con tre Alzheimer
~~~~~~~~~~~~~ Suite a un recent accord avec I’universite Creighton, la societe americaine detient les droits exclusiis
d’exploi-
tation d’un gene implique dans I’augmentation de la masse osseuse pour la mise au point d’un traitement de I’osteoporose.
~~~~~~ Le chimiste americain a annonce son intention de racheter, pour 240 millions de dollars (1,39 milliard de francs) I’autre moitie du capital de Calgene qu’il ne detenait pas encore (voir Biobfur 119951 148, 49). Deja cotee au Nasdaq, la societe de biotechnologie americaine, specialisee dans le developpement de traitements des maladies liees au stress oxy datif (maladie de Crohn, maladie d’Alzheimer...), a annonce son introduction prochaine sur le Nouveau march& Elle sera a ce titre la premiere entreprise cotee au Nasdaq a faire son entree sur ce march6 francais.
eja commerciali& aux Gtats-Unis D depuis le mois de janvier dernier, I’Aricept - un inhibiteur de cholinesterase developpe par I’industriel japonais pour le traitement de la maladie d’Alzheimer - fait aujourd’hui son entree en Europe. Le RoyaumeUni a en effet autorise la mise sur le marchi de ce medicament, qui s’adresse aux patients a un stade precoce de l’atrophie cirebrale. Selon les premieres estimations, le tout annuel du traitement devrait avoisine les 1 000 livres sterling (9 400 francs). Eisai ne compte pas s’arreter la et espere, avec son partenaire commercial Pfizer, gagner du terrain sur le Vieux Continent dans les tous prochains mois, notamment via la France et l’hllemagne oti il dispose deja de filiales (voir Biofz&r [1996] 152, 34). De plus, a la suite de ce lancement, Eisei envisage d’elargir ses activitis commerciales a d’autres pays d’Europe (Espagne, Benelux, pays scandinaves). Bien que I’Aricept apporte une lueur d’espoir aux patients atteints de formes ICgeres ou moderees de la maladie d’Alzheimer - d’apres les essais cliniques, il permettrait une amelioration significative des fonctions intellectuelles et de la memoire sans effets secondaires importants, (voir Biofuttlv [1996] 157, 39) -, son administration souleve neanmoins un probleme : celui de reperer les patients veritablement concern&s par ce traitement ! En effet, il est tres difficile de diagnostiquer la maladie d’Alzheimer dans ses formes les plus leg&es. (Scrip 2222, 9, 18) :a Eisai, 6-10 Koishikawa 4-chome, Bunkyo-ku, Tokyo 11288, Japon. Tel : (3) 3817 3700. Fax : (3)3811
3305.
Geron et Pharmacia-Upjohn
Accord SW les inhi-
bitems de te’lomh-ase societe de biotechnologie am& Lde aricaine Geron, dont I’objectif est developper et de commercialiser de nouveaux agents anticancereux 80 BlOFUTUR168
l
Juin1997
i
ISABELLE
CRliATIONS
Q’ENTREPRISE...
”
BOUSQUET
partir d’inhibiteurs de la telomirase (voir Biofzdur [1993] 127,48-49), a seduit un deuxieme industriel. En effet, apres le japonais Kyowa Hakko, c’est maintenant au tour du groupe suedo-americain Pharmacia-Upjohn de lui apporter son soutien financier. Selon les termes de l’accord, Geron recevra 58 millions de dollars (336 millions de francs) sur trois ans de la part de Pharmacia-Upjohn. Sur cette somme, 10 millions de dollars seront investis par le groupe dans l’achat d’actions de Geron et 15 millions de dollars, dans le financement des programmes de recherche de la societe de biotechnologie. De plus, Geron recevra des paiements Cchelonnes au tours de I’avancement de ses travaux et des royalties sur les futures ventes des produits issus de la collaboration. Pharmacia-Upjohn, qui detient l’option de prolonger la collaboration d’une an&e, financera les essais cliniques. Par ailleurs, Geron annonce pour l’annee 1996 des revenus de 5,3 millions de dollars et une perte nette de 10,7 millions de dollars (contre 8,2 millions en 1995). (Scrip 2219/20, 10) = Geron Corp, 200 Constitution Drive, Menlo Park, CA 94025, Etats-Unis. Pharmacia Upjohn Inc, 7000 Portage Road, Kalamazoo, NY 49001, Etats-Unis. Tel : (1) 616 833 64 91.
Hybridon
Feu vert de la FDA a societe americaine a resu I’au1Administration ,torisation de la Food and Drug (FDA) de debuter des essais cliniques avec son GEM132, un oligonucleotide antisens d&eIoppC pour le traitement des infections a cytomegalovirus par voie intraveineuse. Ce type d’infection peut conduire, chez les personnes immunodeprimees (par exemple les sideens), a des troubles graves : atteinte du systeme nerveux central, retinite avec risque de &cite... Les essais seront men&s en double-aveugle chez 24 patients masculins seropositifs pour le VIH et le cytomegalovirus. Par ailleurs, dans le cadre de sa collaboration avec Hoffmann-La Roche (voir Biofutur [1993] 123,
50), Hybridon a selection& un oligonucliotide antisens prometteur contre l’infection i papillomavirus, une avancee qui lui a deja permis de percevoir un versement de la part du groupe suisse. Selon Michael Grindel, vice-president du dtveloppement preclinique de la societe, I’HYB 101400 aurait permis, dans un modele murin d’infection h papillomavirus, de reduire de 90 % la taille des lesions. Les deux partenaires prevoient de commencer les essais cliniques sur I’homme en 1998. Ceux-ci seront conduits par Hoffmann-La Roche, qui sera tgalement en charge de la commercialisation de l’oligonucleotide. Hybridon assurera, quant a elle, la production du principe actif. Hybridon Inc, 1 Innovation Drive, Worcester, MA 01605, Etats-Unis. Tel : (1) 508 752 7000. Fax : (1) 508 7527 001.
lmmunogen
Un anticorps monoclonal de’cevant a societe americaine a decide d’inLanticorps terrompre le dCveloppement de son monoclonal de souris Oncolysin B. Cette decision fait suite aux resultats d’un essai clinique de phase III revelant que I’administration de cet anticorps dirige contre I’antigtne de surface CD-19 et couple 1 une toxine (ricine) n’offre aucun benefice aux patients atteints de lymphome. Sponsorise par le National Cancer Institute, l’essai a CtC mene dans 47 centres cliniques sur un Cchantillon de 155 patients. Le traitement, d’une duree d’une semaine, a consiste a administrer l’anticorps par voie intraveineuse (a raison de 30 mg/kg/j) aux patients ayant subi prealablement une greffe autologue de moelle osseuse. Ce traitement a CtC renouvele une fois apres une semaine d’interruption et les malades ont ensuite CtC suivis pendant deux ans. II est ainsi apparu que le groupe traitt ne prtsentait pas plus de chances de survie que le groupe temoin. Face a I’Pchec de son produit phare - I’Oncolysin B est en effet le seul produit d’Immunogen en tours d’essais cliniques de phase III -, la
STRATEGIE,
FINANCES,
ACQUISITIONS,
ALLIANCES,
RiALISgE
PAR
Eisai
Un me’dicamen t con tre Alzheimer
~~~~~~~~~~~~~ Suite a un recent accord avec I’universite Creighton, la societe americaine detient les droits exclusiis
d’exploi-
tation d’un gene implique dans I’augmentation de la masse osseuse pour la mise au point d’un traitement de I’osteoporose.
~~~~~~ Le chimiste americain a annonce son intention de racheter, pour 240 millions de dollars (1,39 milliard de francs) I’autre moitie du capital de Calgene qu’il ne detenait pas encore (voir Biobfur 119951 148, 49). Deja cotee au Nasdaq, la societe de biotechnologie americaine, specialisee dans le developpement de traitements des maladies liees au stress oxy datif (maladie de Crohn, maladie d’Alzheimer...), a annonce son introduction prochaine sur le Nouveau march& Elle sera a ce titre la premiere entreprise cotee au Nasdaq a faire son entree sur ce march6 francais.
eja commerciali& aux Gtats-Unis D depuis le mois de janvier dernier, I’Aricept - un inhibiteur de cholinesterase developpe par I’industriel japonais pour le traitement de la maladie d’Alzheimer - fait aujourd’hui son entree en Europe. Le RoyaumeUni a en effet autorise la mise sur le marchi de ce medicament, qui s’adresse aux patients a un stade precoce de l’atrophie cirebrale. Selon les premieres estimations, le tout annuel du traitement devrait avoisine les 1 000 livres sterling (9 400 francs). Eisai ne compte pas s’arreter la et espere, avec son partenaire commercial Pfizer, gagner du terrain sur le Vieux Continent dans les tous prochains mois, notamment via la France et l’hllemagne oti il dispose deja de filiales (voir Biofz&r [1996] 152, 34). De plus, a la suite de ce lancement, Eisei envisage d’elargir ses activitis commerciales a d’autres pays d’Europe (Espagne, Benelux, pays scandinaves). Bien que I’Aricept apporte une lueur d’espoir aux patients atteints de formes ICgeres ou moderees de la maladie d’Alzheimer - d’apres les essais cliniques, il permettrait une amelioration significative des fonctions intellectuelles et de la memoire sans effets secondaires importants, (voir Biofuttlv [1996] 157, 39) -, son administration souleve neanmoins un probleme : celui de reperer les patients veritablement concern&s par ce traitement ! En effet, il est tres difficile de diagnostiquer la maladie d’Alzheimer dans ses formes les plus leg&es. (Scrip 2222, 9, 18) :a Eisai, 6-10 Koishikawa 4-chome, Bunkyo-ku, Tokyo 11288, Japon. Tel : (3) 3817 3700. Fax : (3)3811
3305.
Geron et Pharmacia-Upjohn
Accord SW les inhi-
bitems de te’lomh-ase societe de biotechnologie am& Lde aricaine Geron, dont I’objectif est developper et de commercialiser de nouveaux agents anticancereux 80 BlOFUTUR168
l
Juin1997
i
ISABELLE
CRliATIONS
Q’ENTREPRISE...
”
BOUSQUET
partir d’inhibiteurs de la telomirase (voir Biofzdur [1993] 127,48-49), a seduit un deuxieme industriel. En effet, apres le japonais Kyowa Hakko, c’est maintenant au tour du groupe suedo-americain Pharmacia-Upjohn de lui apporter son soutien financier. Selon les termes de l’accord, Geron recevra 58 millions de dollars (336 millions de francs) sur trois ans de la part de Pharmacia-Upjohn. Sur cette somme, 10 millions de dollars seront investis par le groupe dans l’achat d’actions de Geron et 15 millions de dollars, dans le financement des programmes de recherche de la societe de biotechnologie. De plus, Geron recevra des paiements Cchelonnes au tours de I’avancement de ses travaux et des royalties sur les futures ventes des produits issus de la collaboration. Pharmacia-Upjohn, qui detient l’option de prolonger la collaboration d’une an&e, financera les essais cliniques. Par ailleurs, Geron annonce pour l’annee 1996 des revenus de 5,3 millions de dollars et une perte nette de 10,7 millions de dollars (contre 8,2 millions en 1995). (Scrip 2219/20, 10) = Geron Corp, 200 Constitution Drive, Menlo Park, CA 94025, Etats-Unis. Pharmacia Upjohn Inc, 7000 Portage Road, Kalamazoo, NY 49001, Etats-Unis. Tel : (1) 616 833 64 91.
Hybridon
Feu vert de la FDA a societe americaine a resu I’au1Administration ,torisation de la Food and Drug (FDA) de debuter des essais cliniques avec son GEM132, un oligonucleotide antisens d&eIoppC pour le traitement des infections a cytomegalovirus par voie intraveineuse. Ce type d’infection peut conduire, chez les personnes immunodeprimees (par exemple les sideens), a des troubles graves : atteinte du systeme nerveux central, retinite avec risque de &cite... Les essais seront men&s en double-aveugle chez 24 patients masculins seropositifs pour le VIH et le cytomegalovirus. Par ailleurs, dans le cadre de sa collaboration avec Hoffmann-La Roche (voir Biofutur [1993] 123,
50), Hybridon a selection& un oligonucliotide antisens prometteur contre l’infection i papillomavirus, une avancee qui lui a deja permis de percevoir un versement de la part du groupe suisse. Selon Michael Grindel, vice-president du dtveloppement preclinique de la societe, I’HYB 101400 aurait permis, dans un modele murin d’infection h papillomavirus, de reduire de 90 % la taille des lesions. Les deux partenaires prevoient de commencer les essais cliniques sur I’homme en 1998. Ceux-ci seront conduits par Hoffmann-La Roche, qui sera tgalement en charge de la commercialisation de l’oligonucleotide. Hybridon assurera, quant a elle, la production du principe actif. Hybridon Inc, 1 Innovation Drive, Worcester, MA 01605, Etats-Unis. Tel : (1) 508 752 7000. Fax : (1) 508 7527 001.
lmmunogen
Un anticorps monoclonal de’cevant a societe americaine a decide d’inLanticorps terrompre le dCveloppement de son monoclonal de souris Oncolysin B. Cette decision fait suite aux resultats d’un essai clinique de phase III revelant que I’administration de cet anticorps dirige contre I’antigtne de surface CD-19 et couple 1 une toxine (ricine) n’offre aucun benefice aux patients atteints de lymphome. Sponsorise par le National Cancer Institute, l’essai a CtC mene dans 47 centres cliniques sur un Cchantillon de 155 patients. Le traitement, d’une duree d’une semaine, a consiste a administrer l’anticorps par voie intraveineuse (a raison de 30 mg/kg/j) aux patients ayant subi prealablement une greffe autologue de moelle osseuse. Ce traitement a CtC renouvele une fois apres une semaine d’interruption et les malades ont ensuite CtC suivis pendant deux ans. II est ainsi apparu que le groupe traitt ne prtsentait pas plus de chances de survie que le groupe temoin. Face a I’Pchec de son produit phare - I’Oncolysin B est en effet le seul produit d’Immunogen en tours d’essais cliniques de phase III -, la